稀土苯丙氨酸固体配合物的研究

合成了稀土苯丙氨酸固体配合物,其通式为 Ln(phe)Cl_3·5H_2O(Ln=Y、La、Sm、Er,phe=L-pheylalanine)。通过化学组成分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析以及电导测定,确定这些配合物的组成及某些物理化学性质。     

某些希土茜素红的固体三元配合物的研究

本文报道了镧、镨、铕、钇等元素分别与茜素红、邻菲咯啉和茜素红、喹啉生成三元配合物的制备方法,并通过化学分析、红外、紫外、热分析和溶解性能等测定,对所合成配合物的组成、结构以及性质等进行了研究。     

稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物热化学研究

稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物热化学研究刘宗怀，宋迪生，刘翊纶（宝鸡文理学院化学化工系，宝鸡７２１００７）（西北大学化学系，西安７１００６９）本文在稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物合成、表征工作基础上［１］，应用ＴＧ－ＤＴＧ、ＤＳＣ分析讨论了配合物热分解过程，...     

硝酸稀土丙氨酸固体配合物的光谱研究

制备了未见文献报道的稀土硝酸盐水合物与α-丙氨酸1:1和1:4两种固体配合物,研究了它们的IR、UV和FS光谱。     

稀土与氨基酸固体配合物的合成及生物活性的研究

用稀土硝酸盐与γ－甲基－α氨基戊酸（白氨酸，Ｃ６Ｈ（１３）ＮＯ２）制得了８种组成为ＲＥ（Ｌｅｕ）３（ＮＯ３）３·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｔ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｙ，ｎ＝１～３）的新固体配合物；与δ－胍基－α氨基戊酸（精氨酸，Ｃ６Ｈ（１４）Ｎ４Ｏ２）制得了４种组成为ＲＥ（Ａｒｇ）ｎ（ＮＯ３）３．ｍＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ，ｎ＝２～３，ｍ＝１～３）的新固体配合物。经元素分析、ＩＲ、摩尔电导及核磁共振时配合物进行厂表征。选用部分稀上盐，配合物及氨基酸分别对５种细菌、２种霉菌进行了生物活性试验，证明稀士氨基酸配合物均具有抑菌或杀菌作用。     

不饱和酸稀土配合物的研究(Ⅰ)——丙烯酸稀土配合物的合成和性质研究

本文用复分解法制得了十四种丙烯酸的稀土配合物,用化学分析法确定它们的组成为Ln(C_3H_3O_2)_3·H_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd……Yb,Y);进而用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱等近代测试技术对这些化合物的性质和结构进行了研究。     

稀土环己烷酸配合物合成及振动光谱研究

The solid state complexes of trivalent lanthanid, yttrium and scandium with cyclohexane carboxylic acid have been isolated and characterized by IR and Raman spectroscopy. It was found that there are only chelated carboxylate groups in the scandium complex and that there are the chelated, bridged and chelate-bridged carboxylate groups in other rare earth complexes. The former is a mononuclear complex and the latter is a polynuclear polymer. The RE—O coordinate bonds possess the characters of convalent ionic bond.     

稀土环己烷酸配合物合成及振动光谱研究

稀土羧酸配合物中,羧基配位方式是个有兴趣的问题。羧基采取单配位、螯合配位、对称桥式配位或单原子桥式(或螯合桥式)配位的那些方式,不但与稀土离子和羧酸结构,而且与配合物制备条件有关。不少研究发现某些配合物中,羧基可以同时存在多种配位方式。用振动光谱研究羧基的配位方式和配合物结构已引起广泛兴趣。环已烷酸(以下用HL和L分别代表酸及其阴离子)与稀土的配合物研究尚少,我们合成了它的十六种稀土的1∶3无水配合物,通过红外和拉曼光谱研究了羧基在各稀土配合物中的配合方式,配位多面体结构及配位键性质。     

稀土、钙的DL苹果酸和L羟脯氨酸混配配合物研究

在模拟生理条件（３７℃，０．１５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＣｌ）用ＰＨ电位法测定了１４种稀土、钙的ＤＬ－苹果酸和Ｌ－羧脯氨酸二元、三元配合的稳定常数，用计算机优化确定了 二元体纱，苹果酸配合物存在１１０１、１１００和１２００型，     

稀土菸酸邻菲啰啉配合物的研究

合成了7个稀土菸酸邻菲啰啉配合物,用化学分析、红外光谱、核磁共振和热谱确定配合物的组成为:RE(phen)_2L_3·nH_2O[RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd;phen=邻菲啰啉;L=菸酸)。配合物为八配位的中性配合物。菸酸中羧酸根的反对称伸缩振动与对称伸缩振动频率之差Δv的数据表明,在菸酸稀土化合物中羧酸根以桥式与稀土离子结合,而在稀土三元配合物中转变为单齿配位形式,Δv随稀土元素原子序数的增大而增大,表明RE-O键强度的增强。热分析表明,RE-N键强度也随稀土元素原子序数的增大而增大。晶体结构分析表明钆配合物为三斜晶系。     

杯[8]酮衍生物与稀土钕固体配合物的研究

杯芳烃作为一个新的模拟酶,引起了化学家们的广泛兴趣[1],杯芳烃和环糊精相似,具有环状和洞穴结构,有极强的配位能力。它和金属阳离子及稀土能形成固体配合物[2,3],国内外在这一领域的研究相对较少,尤其是对于杯芳烃酮衍生物固体配合物。本文研究了杯[8]酮衍生物与稀土钕的配位性质。1　实验部分11　对叔丁基杯[8]芳烃的制备按文献[4]的方法合成,28g对叔丁基苯酚和90g多聚甲醛,加入150mL二甲苯搅拌,再加入040mL10md·dm-3KOH,控制温度160～170℃,回流2h左右,粗产品用氯仿重结晶,得产品185g,产率6162%。12　杯[8]酮衍生物的合成本文用氯丙…     

稀土与芦丁的配合物

芦丁(H_4R)是带4个苯羟基的黄酮类化合物,易与金属离子形成配合物,用于某些金属离子的分析。我们曾研究过稀土与槲皮素形成的配合物。本文报导芦丁与稀土的配合物。 稀土硝酸盐溶液由稀土氧化物(光谱纯,上海试剂厂)制得。芦丁系上海试剂二厂的生     

稀土二膦酸配合物的合成、结构和荧光性质

合成并表征了3个同构的稀土二膦酸化合物Ln(hpyedpH₂)(hpyedpH₃)·2H₂O [Ln=Gd (1)，Eu (2)，Tb (3)；hpyedpH₄=1-hydroxy -2-(3-pyridyl)ethylidene-1，1-diphosphonic acid，C₇H₁₁NO₇P₂]，测定了化合物1的单晶结构。发现它们具有链状结构，其中Ln通过3个或4个O-P-O基团交替连接，链与链之间存在氢键和π-π堆积作用。探讨了化合物2和3的荧光性质。     

稀土硝酸盐与组氨酸配合物的研究

用半微量相平衡法研究了RE(NO3)3-His-H2O(RE=Sm,Gd,Er)在25℃及全浓度范围内的溶度性质. 结果表明每个体系中分别形成两种不同摩尔比的配合物:RE(His)(NO3)3.H2O和RE(His)3(NO3)3.2H2O,它们均属固液一致溶解化合物. 在相平衡结果指导下,合成了文献中未见报道的配合物RE(His)(NO3)3.H2O(RE=La～Nd,Sm～Lu,Y),用化学分析和元素分析确定了它们的组成,并通过光谱、热谱研究了它们的性质,用转动弹热量计测定了他们的燃烧能,计算出它们的标准生成焓.     

稀土与含硫有机配体配合物的研究 Ⅴ.哌啶荒酸重稀土配合物的制备与性质

在干燥的氮气氛中制备了重稀土与哌啶荒酸形成的7个固体配合物,确定其组成为C_5H_(10)NH_2[RE(S_2CNC_5H_(10)_4]·xH_2O(RE=Y,Tb～Er;x=2,6)和RE(S_2CNC_5H_(10))Cl_2·2H_2O(RE=Tm、Yb)。通过红外光谱、摩尔电导、差热-热重分析等对配合物进行了鉴定。结果表明,在该类配合物中配体通过硫原子以二齿形式与稀土离子配位。     

稀土HEH[EHP]固体配合物的红外光谱

本文制备了La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y等十五种稀土与2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯的固体配合物,测定了4000-100cm~(-1)的FT-IR光谱,对其主要红外光谱吸收带进行了归属。指认150cm~(-1)为Ln-O键的伸缩振动带,250cm~(-1)附近的谱带为COPO,CCPO骨架扭曲振动与Ln-O键的耦合振动带。结果表明配合物为多聚体系,PO_2与稀土离子可能为桥式配位形式。Ln-O键基本上为离子键。     

对苯二甲酸双核稀土冠醚配合物的合成、表征及荧光性能的研究

在乙腈介质中, 除水剂原甲酸三乙酯存在下, 合成了以Eu(Ⅲ), Eu(Ⅲ)-La(Ⅲ), Eu(Ⅲ)-Gd(Ⅲ)为中心, 以冠醚(18-C-6)及对苯二甲酸为配体的同核铕及其铕-镧、铕-钆异核稀土配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱分析及荧光性能的测定和研究.发现空腔较大的18-C-6不仅可以与半径大的La3 离子配位, 还可以与半径小的Eu3 和Gd3 离子配位. 非荧光的La(Ⅲ), Gd(Ⅲ)对Eu(Ⅲ)的发光有较强的敏化作用,桥联配体对苯二甲酸根可有效地传送能量. 与大多数铕配合物不同, 所研究的配合物的5D0→7F0跃迁强度非常高.     

氨噻肟酸稀土配合物的合成、抗氧化性及抗菌活性的研究

合成了１２种稀土氨噻肟酸（ＨＬ）固体配合物,其通式为ＲＥＬ３（ＲＥ＝Ｌａ,Ｃａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ,Ｔｂ,Ｅｒ、Ｔｍ,Ｙｂ,Ｙ）。利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导、热分析等测试手段对配合物进行了表征,研究了ＮｄＬ３、ＥｒＬ３配合物在ＤＭＳＯ溶液中电子吸收光谱,计算了电子云伸效应参数β,共价参数　和键合参数ｂ＾１／２,讨论了配合物的共价成键情况,并对其抗氧化及抗菌活性做了研究     

氨噻肟酸稀土配合物的合成、抗氧化性及抗菌活性的研究

合成了12种稀土氨噻肟酸(HL)固体配合物,其通式为REL3(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Er,Tm,Yb,Y).利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导、热分析等测试手段对配合物进行了表征,研究了NdL3、ErL3配合物在DMSO溶液中电子吸收光谱,计算了电子云伸展效应参数(β),共价参数δ和键合参数b1/2,讨论了配合物的共价成键情况,并对其抗氧化及抗菌活性做了研究.