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预富集分光光度法测定超微量铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
由于铬(Ⅵ)的强毒性,引起了人们的关注.测定铬Cr(Ⅵ)的方法文献报道较多[1~4] ,目前国家标准方法[5]是二苯碳酰二肼光度法.该法灵敏度较高,但受共存物的干扰及检出限的限制(最低检出浓度为0.004mg/L).采用液膜富集有文献报道[6] ,但液膜组成复杂,操作繁琐.采用离子色谱柱分离、富集进行铬(Ⅵ)的测定尚未见报道. 本文通过各项条件试验,确立了阴离子色谱柱分离、富集铬(Ⅵ)的最佳实验条件. 相似文献
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建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化,以Ion PacTM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱,硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯羰酰二肼溶液为显色液,海水中六价铬经分离后与显色液在混合反应圈中进行衍生反应,衍生物经可见光检测器检测。六价铬的质量浓度在0.1~10.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9。当进样体积为200μL时,方法检出限为0.03μg/L。海水中六价铬的平均加标回收率为78.0%,测定结果的相对标准偏差为2.4%n=6)。该方法能够满足海水中痕量六价铬的测定要求。 相似文献
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建立一种海水中的亚硝酸根离子测定方法。采用配备紫外可见分光光度检测器的离子色谱仪,选用高容量、强亲水性的AS11阴离子分析柱,以40 mmol/L Na OH水溶液为流动相,流量为1.0 m L/min,样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样。选定210 nm的波长进行检测,海水中的氯离子对检测无干扰。亚硝酸根离子在0.05~200mg/L内呈现良好的线性关系,线性系数为0.999 5,方法检出限为0.01 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.51%(n=11),样品加标回收率为99.5%。该方法操作简便,具有良好的精密度与准确度,能够实现海水中亚硝酸根离子的快速检测。 相似文献
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离子缔合溶剂萃取分光光度法测定痕量铬 总被引:5,自引:0,他引:5
Cr(Ⅵ)氧化I-离子产生I-3配阴离子,在硫酸介质中,I-3与罗丹明B阳离子形成离子缔合物,该缔合物能被苯等有机溶剂萃取,建立了一种测定痕量铬的新方法.缔合物表观摩尔吸光系数ε=2.1×105L·mol-1·cm-1,铬量在1.0-12.0ng/mL范围内符合比耳定律,本法应用于人发中痕量铬的测定,结果满意. 相似文献
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新型螯合树脂在线预富集测定海水中痕量Cd 总被引:1,自引:0,他引:1
将新型螯合树脂(XAD-H2Dz)应用于微柱现场在线采样(MFS)新技术中,实现了海水样中痕量Cd的在线原位预富集和实验室中流动注射-火焰原子吸收(FI-FAAS)系统的联机测定。采样体积为5 mL和50 mL时,检出限(3σ)分别为68和6.7 ng/L;相对标准偏差(n=7)分别为2.0%和2.6%。对国家海水微量元素标准物质GBW(E)080040和实际样品(大连老虎滩区域海水以及连云港黄海水域)中镉进行分析,均获得了满意的结果。 相似文献
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以二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)分光光度法为基础,将新型浓缩柱在线富集与流动注射联用以测定水中痕量Cu2+,对浓缩柱的富集、解吸条件以及流动注射参数进行了考察。在最佳条件下,在0.25~45μg/L的范围内,Cu2+的浓度与峰高呈良好线性关系,其线性方程为:y=3.0553ρ+4.2244(R2=0.9984),检出限为0.082μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.1%(25μg/L Cu2+,n=10)。利用本方法测定河水中的痕量铜,回收率在95.6%~99.6%之间。 相似文献
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综述了低压离子色谱的诞生、工作流程、色谱柱的型号及适用分离离子、洗脱条件和检测器,及其在环境监测、石油化工工业分析、皮革工业分析、稀土样品分析、食品分析和氨基酸工业分析中的应用(引用文献44篇)。 相似文献
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应用ICP-MS分析海水中的痕量元素时,一方面海水中痕量元素的浓度极低(一些常见元素如Co,Cu及Zn等的浓度仅在μg/L量级,而稀土元素的浓度则低达ng/L量级),另一方面海水中存在大量的盐分,特别是高含量的碱金属和碱土金属等还会产生基体效应,造成仪器进样口堵塞等问题[1~3].从而对 相似文献
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提出了离子交换柱上吸附的分离技术,结合水相分光光度法测定痕量铅。实验表明,采用SO~(2-)_4型阴离子交换位吸附铅离子,可以消除基体金属在内的全部阳离子的干扰;测定方法的灵敏度ε为2.3×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0~7.2mg·L-1范围内符合Beer定律.方法用于黄河水和碳酸镉样品中痕量铜的测定,结果较满意。 相似文献
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研究了二维离子色谱测定海水中铵离子的方法。海水样品经10倍稀释,一维色谱采用高容量的CS–165 mm柱,以30 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,进样25μL,CSRS–300 4 mm抑制电导分离Na+,NH4+;二维色谱采用CS–12A 4 mm柱,以8 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,以1 300μL定量环进样,SC–CSRS–300盐转换器抑制电导检测NH4+。结果表明:色谱峰面积与NH4+质量浓度线性相关,相关系数为0.999 9。10μg/L标准溶液测定结果的相对标准偏差为2.7%(n=7),NH4+的方法检出限和仪器检出限分别为0.42,0.05μg/L,海水中NH4+加标回收率为80.8%~105.8%。 相似文献
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