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在PH1.5的氯乙酸介质中,铁(Ⅲ)与5-Br-PADAP生成紫色络合物,表观摩尔吸光系数为6.0*10^4L.mol^-1.cm^-1,最大吸收波长为588nm,铁含量在0-15μg/25mL范围内符合比耳定,该方法灵敏、简便,用于测定硫酸锰等样品中微量铁的测定,结果令人满意。 相似文献
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二安替比林—(邻—乙氧基)苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了新试剂二安替比林-(邻-乙氧基)苯基甲烷(DAoEM),根据Cu^2+对H3PO4-Mn(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-DAoEM显色体系的干扰褪色作用,建立了一个测定微量铜的新方法,其检出限为4×10^-6g/L,铜离子含量在20-160μg/L范围内与1g(A0/A)成良好线性关系,体系稳定性和选择性良好,用于铅样中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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在0.15mol/LHAc-NH4Ac支持电解质中,使用0.1g/L的邻菲罗啉(o-Phen)采用经典极谱仪测定其离子络合物吸附波,分光光度法测定铁离子,检出下限分别达到:铅离子为1.50×10^-10mol/L,铁离子为3.581×10^-7mol/L。该方法在回收率为99.2%-100.4%之间,具有较好的选择性。 相似文献
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APDC共沉淀分离富集—火焰原子吸收分光光度法测定明矾中的痕量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了APDC-Cu(Ⅱ)共沉淀分离富集,开槽管原子捕集火焰原子吸收光谱测定铅的条件,发现痕量铅在pH值为2-8条件下能被APDC-Cu(Ⅱ)定量共沉淀,方法的检出限可达1.5×10^-2μg/mL。用于明矾中痕量铅的分离富集和测定,共存物质不产生干扰,样品6次平行测定的相对标准偏差〈4%。加标回收率在98%-103%之间。 相似文献
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Mo(Ⅵ)-罗丹明B-过氧化氢催化分光光度法测定痕量钼的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在酸性介质中,痕量钼(Ⅵ)对过氧化氢氧化罗丹明B褪色反应有较强的催化作用,本文研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量钼的新方法,方法最低检出限为5.0*10^-10g/mLMo(Ⅵ)检测线性范围为0-1.0μg/25mLMo(Ⅵ),用于水样及食品中Mo(Ⅵ)的测定,获得满意结果。 相似文献