大孔苯乙烯—二乙烯苯共聚物孔结构稳定性的研究

通过溶剂处理和加热处理,研究了致孔剂种类、配比、用量及单体DVB中异构体组成对苯乙烯—二乙烯苯共聚物孔结构稳定性的影响,及其这种影响与共聚物交联度的关系。     

大孔标准苯乙烯—二乙烯苯共聚物的合成及其结构的研究

本文利用前文分离提纯的对位及间位二乙烯苯作为交联剂,合成了大孔标准苯乙烯—二乙烯苯共聚物,系统地研究了共聚物的交联度,致孔剂的种类和用量以及良溶剂—非良溶剂致孔剂配比的变化对共聚物孔结构的影响。实验结果表明:不同结构的二乙烯苯作交联剂所合成的共聚物,他们的孔结构参数都随共聚物的合成条件的变化呈现规律性的变化,但它们彼此间在结构性能上存在着明显的差异。     

高交联大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物的微波加热磺化

研究了高交联大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物(60％DVB)在微波加热条件下发生的磺化反应．采用高功率问歇加热的方式，考察了不同的加热方法、溶胀荆、反应物的配比对磺化反应的影响，并与低交联大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物(8％DVB)的磺化反应作了比较．     

高交联大孔苯乙烯/二乙烯苯共聚物的合成及其孔结构的研究Ⅱ

本文对高交联大孔苯乙烯/二乙烯苯共聚物在干态、湿态与溶胀态的孔结构进行了研究。结果表明,在不同的状态中,高交联共聚物的孔结构是不相同的,它们的孔结构会发生变化。但是,它们的孔结构变化远小于低交联共聚物,也就是说,高交联大孔共聚物的孔结构比低交联共聚物的孔结构稳定。 鉴于高交联大孔共聚物的孔结构较稳定,作者把它用作高效液相色谱的进行了初步实验。结果表明,高交联共聚物可做为高效液相色谱的载体固定相。     

高交联苯乙烯—二乙烯苯共聚物的孔结构研究

我们以甲苯或甲苯-正庚烷为致孔剂合成了一系列高交联的大孔苯乙烯-二乙烯苯(St-DVB)共聚物,本文报道这些共聚物的孔结构、孔结构稳定性及其与合成条件的关系。     

均孔树脂二次交联度的测定①

六十年代末,开发了均孔树脂,它由低交联苯乙烯-二乙烯苯(ST-DVB)共聚物经二次交联而成。由于均孔树脂的交联比一般苯乙烯型交换树脂均匀,引起人们广泛兴趣。二次交联度大小对离子交换的强度、溶胀性等一系列性能和物理参数有很大影响,但有关其测定方法至今未见报道,本文用裂解气相色谱进行分析,得到了较满意的结果。     

苯乙烯—二乙烯苯大孔共聚物的合成及其孔结构性能的研究.Ⅲ

作者分别以纯的对—二乙烯苯和纯的间—二乙烯苯以及工业二乙烯苯为交联剂,以甲苯和液腊为混合致孔剂,制得了一系列苯乙烯—二乙烯苯共聚物。测定了共聚物的孔结构参数,讨论了诸反应条件共聚物孔结构的影响。     

高交联大孔苯乙烯/二乙烯苯共聚物的合成及其孔结构的研究Ⅰ

利用纯化的二乙烯苯(含量≥95％)作交联剂,合成了一系列苯乙烯/二乙烯苯高交联大孔共聚物,而且较详细地研究了不同聚合条件(如致孔剂用量和组成)对共聚物孔结构的影响。结果表明,高交联共聚物一般都具有高的比表面积,通过调节致孔剂的组成、用量等聚合条件,可以调整和改变共聚物的孔结构。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯大孔共聚物的合成、结构及性能研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,二乙烯苯/三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂,甲苯和正庚烷为混合致孔剂,通过悬浮聚合,合成了一系列GMA-DVB-TAIC大孔共聚物,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构,通过调节交联剂的用量、致孔剂的用量和比例,可以得到具有较大孔容和孔径、较高热稳定性和性能优良的GTD大孔共聚物.     

特大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物的制备和孔结构研究Ⅱ.

以聚苯乙烯配合其它溶剂作致孔剂,制备了特大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物。部分共聚物经氯甲基化及季铵化后,制得强碱型阴离子交换树脂。测定了它们的孔结构,并探讨了某些制孔理论。     

高交联大孔吸附剂的合成、结构及其对海洛因的吸附性能研究

以苯乙烯为单体、二乙烯苯为交联剂,在混合致孔剂甲苯与液体石腊存在下,用悬浮聚合方法制得大孔共聚物,再经傅氏交联反应制得高交联大孔吸附剂。测定了大孔吸附剂的孔结构参数以及对水中海洛因的吸附性能,结果表明,该大孔吸附剂对海洛因的吸附率为97.94%,吸附量为3.96mg/mL。     

大孔共聚物小球的溶胀行为及与固定化酶性能间的关系

本文用溶胀性能自动测定仪测定大孔共聚物小球（以下简称大孔白球）的溶胀性能。并由交联度，致孔剂用量的增加导致大孔白球溶胀性能提高而提出在大孔白球溶胀中存在孔胀大及骨架溶胀胀大二种机理，随孔道结构的改善前者的比例逐增。在孔径适当的前题下，良好的溶胀性参有得固定化酶活性的提高。     

高交联大孔苯乙烯—二乙烯苯共聚物的磺化反应

研究了高交联大孔苯乙烯－二乙烯苯共聚物在有溶胀剂和无溶胀剂条件下,反应温度、反应时间及共聚物合成时所用致孔剂对其磺化反应的影响。结果显示,当磺化反应在不同溶胀剂介质中进行时,共聚物的交换容量随交联度变化可呈现不同的关系。与低交联大孔共聚物（交联度７％）比较,高交联大孔共聚物（交联度６０％）磺化反应速度更快,反应能在低得多的温度下进行,同时溶胀介质对磺化产物的交换容量的影响变得很小。６０％交联的共聚     

高交联大孔苯乙烯—二乙烯苯树脂的吸附性能研究

对不同条件下制得的高交联大孔苯乙烯-二乙烯苯树脂的吸附性能进行了研究。结果表明,以混合溶剂为致孔剂合成的高交联大孔树脂(DVB=90％)对中等分子量以上物质的吸附性能都优于Amberlite XAD-4(DVB=85％)。溶剂处理能影响高交联大孔树脂干态时的孔结构,但不影响其对戊巴比妥钠和维生素B_(12)的吸附。     

溶剂浸渍树脂孔结构的研究

用萃取剂N_(235)浸渍大孔苯乙烯—二乙烯苯(MSD)树脂制得了溶剂浸渍树脂。用压汞仪测定了溶剂浸渍树脂的孔体积、孔表面积和孔径等,用扫描电镜观察了溶剂浸渍树脂的形貌。MSD树脂对N_(235)吸附率随该树脂的交联度和混合致孔剂用量增加而增加。由于N_(235)分布于MSD树脂孔表面,浸渍树脂的孔体积、孔表面和孔径比MSD树脂显著下降。在孔径1～100nm孔表面吸附N_(235)量最大。低交联度MSD树脂对N_(235)吸附量低,且分布不均匀。     

大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物珠体的合成与结构表征

以乙酸丁酯和２００＃汽油为混合致孔剂，采用悬浮聚合方法合成了大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物珠体。对其孔结构、表面结构、溶胀性能和热稳定性进行了详细研究。     

双模板法合成介孔/大孔二级孔道碳材料

以酚醛树脂低聚物为前驱物, 利用双模板法制备了具有介孔/大孔双孔结构的碳材料. 其中以二氧化硅蛋白石为大孔模板, 以嵌段共聚物自组装结构为介孔模板. 对样品进行了扫描电子显微镜(SEM), 透射电子显微镜(TEM), X射线衍射(XRD)和氮气吸附-脱附实验表征. 结果表明所制备的双孔碳材料大孔直径约为230 nm, 介孔直径10 nm.     

大孔高交联苯乙烯-双烯-A共聚物的合成及孔结构的研究

利用新型交联剂──双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物。考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响,通过红外光谱、表现密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联利双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大。共聚物的比表面积、孔容及孔径均随致孔剂中不良溶剂异戊醇含量的增加而明显增大。     

二乙烯苯交联大孔聚甲基丙烯酸羟乙酯的合成及其结构性能的 …

选用反应性单体甲基丙烯酸羟乙酯（ＨＥＭＡ）,以二乙烯苯（ＤＶＢ）作为交联剂。在致孔剂甲苯和环己烷存在下,用经典悬浮聚合的方法制得了一系列的大孔共聚物。通过测定树脂的孔结构性能及化学组成,讨论了不同交联剂用量和配比对共聚物结构的影响。     

二乙烯苯交联大孔聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成及其结构性 …

选用反应性单体甲基丙烯酸缩水甘油脂（ＧＭＡ）,以二乙烯苯（ＤＶＢ）作为交联剂。在致孔剂甲苯和正庚烷存在下,用悬浮聚合的方法制得了一系列大孔ＧＤ共聚物。通过测定树脂的孔结构性能及化学组成,讨论了不同交联剂用量和配比对共聚物结构的影响。