金纳米粒子的表面等离子体共振吸收光度法研究和分析应用

在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在下的水溶液中，基于金纳米粒子产生的表面等离子体共振吸收的原理，提出了一个分光光度方法。结果表明在524nm处的共振吸收强度与金质量浓度在2．4-120μg/mL范围内服从比尔定律。其线性回归方程为：c＝55．58A 0．78，相关系数为0．9998。方法适用于载金炭中的金分析。     

两种黄酮类肟、肟醚衍生物的合成及活性研究

染料木素和柚皮素分别为黄酮类天然活性分子,具有抗氧化和抗肿瘤等多种生物活性。以染料木素和柚皮素为母体,分别在染料木素7-位酚羟基和柚皮素4-位羰基上引入含氮的肟基和肟醚单元,合成了4个黄酮肟和6个黄酮肟醚,并通过核磁共振(¹H NMR)及高分辨质谱(HR-MS)进行了结构表征。采用MTT法对胃癌细胞株SGC-7901体外抗肿瘤活性筛选。结果表明：含肟基的化合物活性优于肟醚,化合物3c对胃癌细胞株SGC-7901有较好的抑制作用。     

谷胱甘肽修饰金纳米棒的制备及与Cu~(2+)的作用

制备了谷胱甘肽(GSH)功能化的金纳米棒复合材料,根据金纳米棒的等离子体吸收峰对其组装排列敏感的特性,研究了功能化的金纳米棒在不同p H值下的组装行为及与Cu2+离子作用后引起的聚集程度、排列方式和光学吸收等变化.同时,测试了纯金纳米棒和谷胱甘肽修饰的金纳米棒分别与铜离子作用后所得复合材料的光热转换性能.结果表明,相对于纯金纳米棒材料强的光热转换效应,铜离子能明显降低复合材料的光热转换效应,与其它金属离子比较,GSH修饰的金纳米棒的等离子光学特性对铜离子具有选择性的变化.     

壳聚糖介质金纳米盘的可控合成及生长机理

水浴加热氯金酸、壳聚糖和纳米金种子的混合液,以壳聚糖为稳定剂和还原剂成功合成了表面等离子体共振(SPR)吸收峰位可调的金纳米盘.SEM电镜图像表明纳米金盘主要为三角形和截角三角形,其边长在170 nm左右.X射线衍射分析表明金纳米盘是以{111}面为盘状面的高纯金单晶.讨论了金纳米盘的生长机理.在最佳条件下金纳米盘的面内偶极等离子共振吸收峰位于920 nm.实验结果表明通过控制壳聚糖的量、金种子的加入量、水浴温度及水浴时间可以有效地控制近红外等离子吸收峰位及吸收强度.     

碳纤维超微电极负载金纳米粒子高灵敏检测木犀草素

该研究建立了木犀草素（Lu）的电化学检测方法,通过柠檬酸三钠还原氯金酸制备了纳米金（AuNPs）,并运用一步恒电位沉积法在碳纤维超微电极（CFME）表面电沉积纳米金,研制了一种简单、灵敏检测木犀草素的电化学传感器。采用循环伏安（CV）、电化学交流阻抗（EIS）和差分脉冲伏安（DPV）等方法研究CFME修饰前后对Lu电化学氧化反应的催化性能。结果表明,AuNPs/CFME对Lu的电化学响应催化明显,且AuNPs的最佳修饰时间为30 min。Lu的氧化峰电流在0.01～0.10μmol/L和0.10～10μmol/L两个浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数（r2）分别为0.994 4和0.995 1,检出限（LOD,S/N=3）为1.58 nmol/L。该传感器制作简单,且稳定性好、灵敏度高、抗干扰能力强,可实现实际样品独一味胶囊中Lu的定量检测,其加标回收率为96.0%～104%,相对标准偏差（RSD）均小于5.0%,在生物微环境中木犀草素定量分析方面具有良好的应用前景。     

金纳米颗粒等离子体共振吸收光谱检测头孢唑啉

根据金纳米粒子等离子体共振吸收引起的溶液颜色变化,建立了一种快速、简便检测头孢唑啉的色度分析方法.方法线性范围为0.1～5.0 μmol/L,检测限为14 nmol/L.将该方法用于头孢唑啉钠粉针剂的分析,回收率在97.4％～100.2％之间,相对标准偏差小于6.1％.     

金纳米粒子共振散射与共振吸收的关系

金纳米粒子共振散射与共振吸收的关系;金纳米粒子;共振散射;共振吸收     

墨鱼骨有机质与纳米金复合膜光学传感器的构建及其应用

利用纳米金种法制备墨鱼骨有机质纳米金复合膜(CDMS/AuNPs),构建一种有机质复合纳米材料的光学传感器。采用扫描电镜(SEM)和紫外-可见吸收光谱对复合膜的结构和光学性质进行表征。根据金纳米颗粒(AuNPs)的局域表面等离子体共振(LSPR)效应,利用亚硝酸盐还原氯金酸诱导纳米金种生长,进而应用于亚硝酸盐的检测。在优化实验条件下,CDMS/AuNPs传感器的吸光度与亚硝酸盐的浓度在2.5×10-6～5.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(R=0.9950),检出限为8.0×10-7 mol/L(S/N=3)。     

木犀草素及其苷与牛血清白蛋白的相互作用研究

应用电化学方法和紫外吸收光谱法研究了在生理pH条件下木犀草素(luteolin)和木犀草素苷(luteolin-7-O--βD-glucoside)与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用。研究表明:木犀草素和木犀草素苷与BSA形成了一种非电活性的生物超分子化合物;二者的结合常数分别为9.33×106和1.12×106L/mol,结合位点数分别为1.32和1.10。     

金纳米颗粒在等离子体共振光催化剂中的作用机理研究

金纳米颗粒在等离子体共振光催化剂中具有多种不同的作用机理。本文采用溶胶-凝胶法合成了氮/碳共掺杂超薄二氧化钛(D-TiO₂)包覆的SiO₂/Au/D-TiO₂三明治型及SiO₂/D-TiO₂核壳纳米结构材料,对金纳米颗粒在含有可见光响应型半导体的等离子体共振光催化剂光催化分解水制氢反应中的作用机理进行了探索。研究结果表明,在该等离子体共振光催化剂的光催化反应过程中,金纳米颗粒同时体现出肖特基效应和等离子体共振效应作用机理,且作用机理与光生载流子的多少以及金纳米颗粒的负载量有关。负载量较低时,金纳米颗粒的作用机理与光生载流子的多少有关。而在高负载量条件下,金纳米颗粒在可见光照射下主要表现出肖特基效应对光催化活性的影响。     

CdTe量子点与L-天冬氨酸相互作用的研究及其分析应用

水相中合成了谷胱甘肽(GSH)修饰的CdTe量子点(GSH-CdTe QDs). 利用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、共振瑞利散射(RRS)光谱、荧光光谱(FL)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了GSH-CdTe QDs与L-天冬氨酸(L-Aspartic acid, L-Asp)的相互作用机理. 在pH为5.3 的BR缓冲溶液中, GSH-CdTe QDs与L-Asp主要通过静电引力和氢键作用在GSH-CdTe QDs周围形成了粒径较大的聚集体, 导致体系的RRS显著增强和GSH-CdTe QDs的荧光急剧猝灭. 在一定浓度范围内RRS增强和荧光猝灭均与L-Asp的浓度成正比, 其中RRS法灵敏度更高（对L-Asp检出限为14.2 ng•mL^–1）, 据此建立了以GSH-CdTe QDs作RRS探针测定L-Asp的一种新方法. 同时讨论了反应条件和共存物质对体系RRS强度的影响. 用于实际尿样中L-Asp的测定, 实验结果满意.     

BPR树脂吸附金的性能及其分析应用研究

研究了ＢＲＰ树脂在碱性介质中对Ａｕ（Ｉ）的吸附速率，吸附容量，吸附等温线及其分析应用。     

Self-assembly of lysozyme on the surfaces of gold nanoparticles

The interaction of lysozyme(Lys) and gold nanoparticles was investigated via UV-vis absorption and resonance light-scattering method.There are some changes of the plasmon absorption and resonance light-scattering of gold nanoparticles that were observed via the addition of Lys.The normalized plasmon absorption and resonance light-scattering intensity with gold nanoparticles were both linear wilh 1-20 nmol/L Lys.A simple model about the component of the gold nanoparticles and Lys complex was established and the calculated result was fitted well in their concentration ratio.Furthermore,the activity analysis of Lys showed that the interaction was weak and nondestructive.     

无种子法纳米金棒的制备及其对肿瘤细胞光热治疗效应研究

采用简便快捷的无种子法一步完成了纳米金棒的制备. 通过改变实验条件可以调控纳米金棒的吸收峰从可见到近红外转移. 将巯基聚乙二醇（PEG-SH）置换金棒表面的十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）分子,大大提高了金棒的生物相容性. 制备的纳米金棒在近红外（NIR）光照射下对肿瘤细胞有很好的杀伤效果.研究结果为纳米金棒用于抗肿瘤治疗提供了实验基础.     

金纳米微粒与盐酸氯丙嗪相互作用的共振Rayleigh散射光谱研究及其分析应用

在pH 1.8~3.3的酸性介质中,金纳米微粒本身有一定的共振瑞利散射(RRS)强度,但盐酸氯丙嗪本身的RRS强度十分微弱,当二者共存时,溶液的RRS强度显著增强并出现新的RRS光谱,在280~368 nm之间产生强烈的散射带,其最大散射波长位于368 nm,并在284、440、498 nm处有明显的散射峰。在一定条件下,盐酸氯丙嗪在0~0.08 mg/L范围内与ΔIRRS强度成正比,方法具有较高的灵敏度,对盐酸氯丙嗪的检出限(3σ)达到1.75μg/L。本文考察了反应体系的RRS光谱特征,研究了适宜的反应条件、影响因素及分析化学性质,研究了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,据此发展了一种用金纳米微粒作RRS探针测定盐酸氯丙嗪的新方法。     

Size sorting of citrate reduced gold nanoparticles by sedimentation field-flow fractionation

Gold nanoparticles (GNPs) have been synthesized through the citrate reduction method; the citrate/gold(III) ratio was changed from 1:1 up to 10:1 and the size of the resulting nanoparticles was measured by sedimentation field-flow fractionation (SdFFF). Experimental data showed that the GNPs size decreases in the ratio range 1:1–3:1 and then increases from 5:1 to 10:1 passing through a plateau region in between, and is almost independent of the precursor solution concentrations. In the zone of minimum diameters the synthetic process does not produce monodispersed GNPs but often multiple distributions, very close in size, are observed as evidenced by the particle size distributions (PSDs) derived from the SdFFF fractograms. UV–vis spectrophotometry, being the most common technique employed in the optical characterization of nanoparticles suspensions, was used throughout this work. A confirmation of the nucleation–aggregation–fragmentation mechanism was inferred from the cross-correlation between UV–vis and SdFFF results.     

无种子法纳米金棒的制备及其对肿瘤细胞光热治疗效应研究

采用简便快捷的无种子法一步完成了纳米金棒的制备.通过改变实验条件可以调控纳米金棒的吸收峰从可见到近红外转移.将巯基聚乙二醇(PEG-SH)置换金棒表面的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)分子,大大提高了金棒的生物相容性.制备的纳米金棒在近红外(NIR)光照射下对肿瘤细胞有很好的杀伤效果.研究结果为纳米金棒用于抗肿瘤治疗提供了实验基础.     

Synthesis and plasmonic properties of silver and gold nanoshells on polystyrene cores of different size and of gold–silver core–shell nanostructures

Simple methods of preparing silver and gold nanoshells on the surfaces of monodispersed polystyrene microspheres of different sizes as well as of silver nanoshells on free-standing gold nanoparticles are presented. The plasmon resonance absorption spectra of these materials are presented and compared to predictions of extended Mie scattering theory. Both silver and gold nanoshells were grown on polystyrene microspheres with diameters ranging from 188 to 543 nm. The commercially available, initially carboxylate-terminated polystyrene spheres were reacted with 2-aminoethanethiol hydrochloride (AET) to yield thiol-terminated microspheres to which gold nanoparticles were then attached. Reduction of silver nitrate or gold hydroxide onto these gold-decorated microspheres resulted in increasing coverage of silver or gold on the polystyrene core. The nanoshells were characterized using transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM) and UV–vis spectroscopy. By varying the core size of the polystyrene particles and the amount of metal (silver or gold) reduced onto them, the surface plasmon resonance of the nanoshell could be tuned across the visible and the near-infrared regions of the electromagnetic spectrum. Necklace-like chain aggregate structures of gold core–silver shell nanoparticles were formed by reducing silver nitrate onto free citrate-gold nanoparticles. The plasmon resonance absorption of these nanoparticles could also be systematically tuned across the visible spectrum.     

金纳米粒子-石墨烯修饰玻碳电极的制备及对多巴胺、抗坏血酸和尿酸的同时检测

采用三步法制备了金纳米粒子-石墨烯层层组装的复合材料,并将其修饰在玻碳电极上,制备成一种新型的同时检测抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)的电化学传感器。采用扫描电子显微镜(SEM)对复合材料进行了表征,并研究了传感器对AA、DA、UA电催化性能。结果表明:该传感器对AA、DA和UA的氧化具有很好的催化和分离效果,可实现AA、DA和UA的同时测定。在三者共存体系中,AA-DA、DA-UA、AA-UA的氧化峰电位差分别为152mV、161mV和313mV。线性范围分别为1.996×10-5~5.580×10-3、1.996×10-6~5.478×10-3和1.000×10-6~1.000×10-3 mol/L,检出限分别为1.200×10-5、1.030×10-7和4.100×10-7 mol/L。该修饰电极选择性好、稳定性高,有望用于实际样品中AA、DA和UA的同时检测。     

盐酸苯海拉明-硅钨酸缔合微粒体系的光谱研究及分析应用

盐酸苯海拉明-硅钨酸缔合微粒体系的光谱研究及分析应用;盐酸苯海拉明;硅钨杂多酸;缔合微粒;分光光度法;共振散射