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研制了以5-氟脲嘧啶离子与汞离子的摩尔比为1:1的配位化合物作为电活性物质的5-氟脲嘧啶碳糊电极,得到了良好的电极响应曲线,线性范围为3个数量级,检出限为10^-3mmol.L^-1,电极稳定性较好,具有较好的抗干扰能力。采用直接电位法测定商业药品,结果令人满意。 相似文献
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报道了一种以碘化铋与诺氟沙星形成的缔合物为电活性物质的修饰碳糊电极。电极对离子的线性响应范围为4.0×10-6~1.0×10-2mol·L-1,级差电位为20 mV/pc,检出限为2.5×10-6mol·L-1。测定了枸橼酸铋钾胶囊中铋的含量,测定结果与药典法的结果相符。 相似文献
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非常规铜离子敏感碳糊电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
非常规铜离子敏感碳糊电极的研究胡效亚,冷宗周(扬州大学师范学院化学化工系,扬州,225002)关键词电位法,碳糊电极,铜离子,铜离子选择性铜离子选择电极的研究已有大量报道[1~3],并被广泛用于各种样品的分析[4~6],但它的响应斜率都在30mV/d... 相似文献
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制备了一种以邻二氮菲合铁配离子与γ-氨基丁酸形成的缔合物为电活性物的γ-氨基丁酸碳糊电极,并对其性能做了测定。结果显示该电极对γ-氨基丁酸有较好的能斯特响应。γ-氨基丁酸的线性范围为1.0×10-5~8.0×10-2 mol.L-1,极差电位为38mV.pc-1,测定下限(10S/N)为5.2×10-6 mol.L-1。电极用于糙米、青稞籽和茶叶中γ-氨基丁酸含量的测定,结果与分光光度法结果相符。 相似文献
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聚吡咯碳糊电极的研制及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研制了聚吡咯电极,探讨了该电极的性能和实用性,实验结果表明,该电极可用于伏安法快速测定L-抗坏血酸,在0.1mol/LKNO3底液中,线性范围为1.0×10^-11~9.0×10^-9mol/L检测限为5.0×10^-12mol/L,电极具有具有良好的重现性和高选择性,响应迅速,使用寿命3个月以上。 相似文献
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以噻吩-2-甲醛和邻苯二胺合成的双席夫碱噻吩-2-甲醛缩邻苯二胺(TDDB)为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬(Ⅲ)离子选择性电极.室温下,电极对Cr3+的能斯特响应范围为1.00×10-6 ~ 5.00×10-2 mol/L,斜率为20.01 mV/dec,检出限为2.98×10-7 mol/L.电极响应时间随着待测物浓度的增大而减小,但在整个浓度范围内小于70 s,可连续使用10 d;电极的pH使用范围为2.8 ~5.6.在优化条件下,用固定干扰离子法(FIM)考察了10余种离子的干扰情况,结果显示,电极对Cr3+具有较好的选择性.以该离子选择性电极为指示电极,用直接电位法对废水中的Cr3+进行测定,结果令人满意. 相似文献
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以电极的响应斜率、响应线性、检出限和响应时间等参数 ,首次提出了一个评价离子选择性PVC膜电极综合性能的新方法———综合性能指数 (ICQ) ,应用ICQ 于以盐酸强力霉素 -四苯硼酸根为电活性物 ,以邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂的盐酸强力霉素离子选择性电极的PVC膜成分优选 ;该电极在5.0×10-6~3.2×10-2mol/L范围内呈线性响应 ,斜率为54.5mV/pc,检出限为2.4×10 -6mol/L ;采用直接电位法测定药物片剂中的盐酸强力霉素的含量 ,方法的回收率为99.6%~100.1% ;研究发现 ,当溶液 pH>4时以盐酸强力霉素 -磷钨酸根离子缔合物为电活性物的盐酸强力霉素PVC膜电极呈现超_Nernst响应 相似文献
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奥美拉唑在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了奥美拉唑在碳糊电极上的电化学行为及检测方法 ;在1.2mol·L -1H2SO4 底液中 ,通过富集用碳糊电极吸附伏安法测定奥美拉唑 ;阴极峰电位为0.403V(vsSCE) ,峰电流与奥美拉唑的浓度在7.8×10-8~3.7×10-5 mol·L-1 范围内呈良好的线性关系 ;该法的检出限为1.43×10-8 mol·L-1;用标准加入法测得回收率范围为94 %~102 % ;对奥美拉唑胶囊用该法进行了测定 ,获得了满意的结果 ;该法的优点是成本低 ,操作方便 ,重复性好及检出限较低 ;对电极响应机理进行了探讨 ,奥美拉唑的电极过程是一个两电子两质子的准可逆过程 相似文献
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A new polyaniline carbon paste electrode prepared by mixing polyaniline (emeraldine), nafion, graphite powder and urease for urea analysis was exploited. The ratio of polyaniline, nafion, urease and graphite for the construction of the electrodes and the optimal conditions for urea determination were studied. The detection limit of this sensor for urea is 5 μM and the linearity from 5 μM to 7.5 mM is obtained in FIA. This sensor has a response time of 90s and shows good reproducibility and stability (RSD, 6.3%, n = 43). The blood samples from a patient during blood dialysis were taken and analyzed. The urea concentrations in blood obtained from this sensor are comparable with urea test kit method. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(7):1225-1235
Abstract A single-sweep voltammetric method was proposed for the determination of tamoxifen. The proposed method took advantage of both the accumulation of carbon paste electrode toward tamoxifen and the rapidity of single-sweep voltammetry. In HAc-NaAc (pH 4.1) buffer/methanol (85:15 v/v) mixed solution, an irreversible oxidation peak of tamoxifen was observed at 1.1 V (versus SCE). The second-order derivative peak current of tamoxifen and its concentration plots were rectilinear over the range of 7.0 × 10?10 ~ 3.0 × 10?8 mol · l?1 with a detection limit of 1.0 × 10?10 mol · l?1 without any preconcentration. The proposed method was evaluated by analyzing tamoxifen citrate tablets, which was characterized by rapidity and higher sensitivity. 相似文献
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This paper covers the construction and behaviour of a mixed binder carbon paste electrode system appropriate for the cathodic stripping voltammetric quantitation of iso-niazid. The mixed binder consisted of glycerol and liquid paraffin. At the mixed binder carbon paste electrodes in a pH 3.0 buffer solution, isoniazid showed two sensitive cathodic stripping voltammetric wave at-0. 75 V (p1) and-0. 88 V (p2) , respectively. The p2 can be used for the determination of trace amounts of isoniazid, the linear range of the peak current to the isoniazid concentration being from 5. 0×10-7 to 5.0×10-5 mol/L, and the limit of detection being 1. 0×10-7 mol/L with a relative standard deviation of 6. 0%(n=10). The proposed method was directly used to determine the drug in blood serum without the pretreatment of blood serum. 相似文献
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用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了头孢氨苄在碳糊电极上的电化学行为,考察了不同电解质溶液、pH以及扫描速率等的影响。实验表明:在2.0 mol·L-1HCl支持电解质中,头孢氨苄的降解产物在-0.45 V(vs.SCE)处的电化学还原反应为2电子与2质子参加的受吸附控制的不可逆过程。还原峰电流与头孢氨苄的浓度的平方根在1.8×10-8~3.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,回收率在95.7%~101.5%范围,检出限(S/N=3)为1.0×10-8mol·L-1。并探讨了头孢氨苄在电极上的反应机理。 相似文献
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TBP碳糊修饰电极三元络合物体系测定痕量铅(Ⅱ) 总被引:5,自引:0,他引:5
研制了磷酸三丁酯(TBP)碳糊修饰电极,在含1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP)的HCl-KCl底液中,通过电位富集,将三元络合物Pb(PMBP)2(TBP)2中的铅富集在电极上,用2.5次微分阳极溶出伏安法测定铅.铅浓度在1.0×10-9~2.5×10-7mol·L-1范围内与峰高呈良好的线性关系.该电极用于铜合金和废水中铅的测定,获得满意结果. 相似文献
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碳糊电极阳极吸附伏安法测定诺氟沙星 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了用碳糊电极阳极吸附伏安法测定诺氟沙星的方法。在0.40 mol.L-1的NH4OAc-HOAc(pH 4.51)缓冲溶液中,诺氟沙星在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为1.16 V(vs.SCE)。该氧化峰的二阶导数峰电流与诺氟沙星的浓度在4.0×10-9~4.0×10-7mol.L-1(富集90 s)范围内呈线性关系,相关系数为0.996,检出限为1.0×10-9mol.L-1(S/N=3,富集110 s);应用于人体尿液中诺氟沙星含量的测定,方法的回收率为99.1%~104.0%。文中探讨了诺氟沙星在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理。 相似文献