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新试剂7—(2,4,6—三羟基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸光度法同时测定微量锆和 总被引:3,自引:2,他引:3
本研究了新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与锆、铪的显色反应。酸性条件下锆、铪均可形成M-THBAQS-CTMAB三元络合物,ε^Zr515nm=3.27×10^4,ε^Hf515nm=3.8×10^4,适量H2O2使锆络合物吸光度显降低,据此实际了锆铬的同时测定。 相似文献
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以新试剂2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸(简称8Q5SAC)作为显色剂,在硼砂-氢氧化钠缓冲体系中,用二阶导数吸光光度法测定微量镁。镁在0~15/μg/25ml中符合比耳定律,可不经分离直接测定水样中镁,结果满意。 相似文献
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7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸显色双波长吸光光度法测定硫化锌基颜料中微量铟的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与铟的显色反应及分析应用,在曲拉通X-100存在下,于pH4.5的NaOAc-HOAc缓冲介质中,铟与显色剂形成组成比为1:3的黄色配合物,最大吸收波长为440nm,表观摩尔吸光系数为3.86×10~4,同时在550nm呈现负峰,用双峰双波长法测定铟,ε=7.33×10~4,线性范围为0~0.6mg·L~(-1),方法用于硫化锌基颜料中铟的测定,结果满意. 相似文献
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7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-曲拉通X-100双波长分光光度法测定微量铟 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与铟的显色反应及分析应用,在曲拉通X-100存在下,于pH4.5的NaAc-HAc缓冲介质中,铟与题示试剂形成组成比为1∶3的黄色配合物,最大吸收波长为440nm,表观摩尔吸光系数为3.86×104L·mol-1·cm-1,同时在550nm呈现负峰,用双峰双波长法测定铟的表观摩尔吸光系数为7.33×104L·mol-1·cm-1,灵敏度为单波长法的1.9倍,线性范围为0~0.6mg/L,该法用于硫硒化锌基陶瓷颜料及镀膜玻璃中铟的测定,结果满意。 相似文献
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锆—7—(1—苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸—Triton X—100荧光熄灭法测定锆 总被引:3,自引:1,他引:2
基于在pH=4.5~5.5、TritonX-100存在下、锆同7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸形成组成比为1:3的黄色络合物使荧光熄灭,建立了荧光熄灭测定锆的新方法。该方法的线性范围为0~28μgZrO2/L,检测限为0.5μg/L,体系稳定,灵敏度高,用于α-βAl2O3及瓷釉中锆的测定,结果满意。 相似文献
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新试剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及与钴显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了新试剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(BTHQSA)的合成方法,研究了该试剂与钴显色反应情况.结果表明,在pH3.94乙酸-乙酸钠、乳化剂OP存在下,Co-BTHQSA-OP配合物最大吸收波长为582nm,表观摩尔吸光系数ε_(582)=-5.7×10~4,钴的含量在0~12μg/25ml内,服从比耳定律. 相似文献
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7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及其双波长分光光度法测定镓 总被引:1,自引:0,他引:1
7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸是一新显色剂。该试剂在微碱性介质中(pH=7.5)与镓形成黄色络合物。络合物λmax=392nm,摩尔吸光系数ε392=2.24×104L·mol-1·cm-1。同时在500nm呈现负峰,用双峰观波长法测定镓ε392~500=6.89×104L·mol-1·cm-1,灵敏度是单波长法的三倍多.线性范围0~2.0×10-5mol/L。用拟定的方法测定了掺硅的GaAS材料及岩石中的镓,加入回收率为106%~110%;方法的相对标准偏差小于1.6%。 相似文献
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在pH5.5~7.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,锆与氟、7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H_2QSI)、EDTA及十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)形成五元荧光络合物,其组成为Zr(Ⅳ):F:H_2QSI:EDTA:CTMAB=1:2:1:1:4.络合物的最大激发波长(λ_(ex))为365nm,最大发射波长(λ_(em))为 500 nm.由此建立了锆的选择性好、灵敏度高的荧光测定新方法.方法的检测限为 0.8μg/L.测锆的线性范围为 0.0016~1.04 mg/L.应用于合金中锆的测定,结果满意. 相似文献
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1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的合成及与阳离子表面活性剂的显色反应 总被引:31,自引:0,他引:31
报道了1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NASAPAPT)的合成,研究了该试剂与阳离子表面活性剂溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB),溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、溴化十四烷基吡啶(TPB)显色反应的条件。测定了显色反应的灵敏度,符合比尔定律的范围。建立了光度法测定微量阳离子表面活性剂的新方法。 相似文献
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在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMA8)存在下,Zr(Ⅳ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H_2QSI)及EDTA形成了四元荧光配合物。其组成为:Zr:H_QSI:EDTA:CTMAB=1:1:1:3。据此建立了错的选择性好、灵敏度高的荧光测定方法。方法检测限为1.2ng/mL。锆的线性范围为1.6ng~1.0μg/mL。用于铜合金中微量锆的测定,结果令人满意。 相似文献
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新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,杂环偶氮苯甲酸类显色剂取得了较快的发展。由于氨基取代结构对试剂性能有较大的影响[1],因此本文合成了新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸,(TAEB)并研究了它与钴的显色反应。 相似文献
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在pH4.5的 0.015 mol/L HAc-NaAc介质中,In铟(Ⅲ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(BQ)在滴汞电极上于-0.665-0.70 V(vs.SCE)电位处得到络合物的吸附还原波,其一阶导数峰电流I'p与In(Ⅲ)浓度在4.0× 10~(-8)~3.5 × 10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.6 × 10~(-8)mol/L In(Ⅲ).应用该法测定了铅粉和氢氧化铝样品中的微量铟,结果令人满意。对电极反应机理进行了探讨。 相似文献
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在pH4.8的0.013mol/L的HAc-NaAc介质中,钥(Ⅵ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠体系在滴汞电极上,于-0.46V(vs.SCE)电位处得到良好的吸附还原波,其二阶导数峰电流I_p与Mo(Ⅵ)在2.5×10~(-8)~4.5×10~(-7)mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检测限为1.25×10~(-8)mol/L Mo(Ⅵ),方法用于钢样中微量钼的测定,结果较好.对电极机理进行了研究. 相似文献