模糊线性规划法同时测定防腐剂多组分

食品加工常常需加入防腐剂和甜味剂,由于中某些组分的结构和性质十分相似,它们共存时分离和测定均较为困难。采用化学计量学手段－模糊线性规划法对苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯和糖糖四组分混合物进行同时测定。该方法不仅能有效地消除组分间的相互干扰,而且还可根据量测数据中信噪比的大小选择适当的参数。     

分光光度法测定微量铁（Ⅲ）的研究

研究了微量铁（Ⅲ）在盐酸介质中催化邻苯二胺的聚合反应及其最佳实验条件,建立了测定微量铁（Ⅲ）的新方法。方法在ε＝３．６８９＊１０＾３Ｌ．ｍｏＬ＾－１．ｃｍ＾－１检测范围为０－１００ｍｇ／２５ｍＬ,用于测定食品中的微量铁（Ⅲ）,获得了满意结果     

模糊线性规划的对称曲边岭形模型

用扩张原理,对模糊线性规划中参数为对称等腰岭形的情形建立了相应的模型化公式,并把这类问题转化为非线性规划求解     

用矩阵计算法同时分光光度测定无机多组分体系—PAN同时测定铜、钴

本文用矩阵计算法研究了无机多组分体系的测定、推导了计算公式、给出了实例,结果良好。     

分光光度法同时测定多种干扰组分研究—多波长,组分（微量）加入法

本文使用组分加入法和组分微量加入法直接测得多干且分体系中各组分的共存现场摩尔吸收率。本文所述的方法将多波长法的适用范围拓宽到了组分间有相互作用的体系。     

K比例H点标准加入分光光度法同时测定铁钴镍的研究

铁钴镍化学性质相似,常常共存于同一试样中,在pH＝8.7缓冲溶液中均能与试剂4－（2－吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）发生显色反应,其吸收光谱相互重叠。以H点标准加入法为基础,结合K比例（系数倍率）法,对该混合体系进行了研究,建立了不经分离,直接同时测定茶叶中铁、钴、镍的新方法,结果满意。     

偏最小二乘法同时分光光度测定铝、铁混合组分

采用偏最小二乘法(PLS),处理多组分体系的分光光度数据,建立浓度与吸光度间的偏最小二乘数学模型,对铝铁混合组分进行分析。     

PLS—分光光度法同时测定苯酚,邻苯二酚,间苯二酚和对苯…

对吸收峰重叠严重的苯酚，邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚四组份体系进行研究并以偏最小二乘法建立校正模型，同时测定了模拟水样和环境水样中的苯酚，邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚的含量，均获得较好的结果。     

分光光度法测定食品中的单宁

研究了铁氰化钾与单宁的氧化还原反应条件。建立了茶叶、啤酒中单宁的分光光度分析法。该法具有简便、快速、仪器设备简单等特点。在4.00-32.00mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系，符合朗伯－比尔定律。线性回归方程为：△A=0.0213C 0.0365，相关系数r=0.9990，检测限为1.39mg/L。该方法应用于茶叶、啤酒中单宁的测定，结果满意。     

催化动力学测定食品中痕量甲醛

在H2SO4介质中,甲醛可灵敏催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应,研究了该指标反应的动力学参数,建立了动力学光度法测定痕量甲醛的新方法。该方法的检出限为4.08×10-9g/mL,线性范围在0-1.0μg/25mL。用水蒸汽蒸馏法蒸馏甲醛用于食品中甲醛的测定,结果满意。     

磷钒钼蓝-Sephadex G-25凝胶相双波长分光光度法测定微量磷

应用葡聚凝胶（Sephadex)G-25从水溶液中吸附富集磷钒钼蓝杂多酸，在800nm和700nm处应用固相分光光度法直接测定磷钒钼蓝－凝胶相吸光度差，磷量在0－8μg/50mL范围内符合比尔定律，用于分析高纯硫酸钠中微量磷，结果良好。     

线性扫描溶出伏安法测定食品中的乙基香兰素

报道了食品中乙基香兰素的线性扫描溶出伏安测定方法。在pH1.98Britton-Robinson缓冲溶液中,乙基香兰素有一灵敏的氧化峰,峰电位为976mV(vs.Ag/AgCl),其峰电流与乙基香兰素的浓度在0.5~5.5μg·mL-1范围内呈线性关系,检测限为0.11μg·mL-1。还对乙基香兰素的电化学行为进行了较详细的探讨。将该法用于食品中乙基香兰素含量的测定,结果令人满意。     

流动注射光度法测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

基于头孢氨苄所含伯氨基在酸性条件下可与茚三酮发生显色反应，从而建立流动注射分光光度法测定头孢氨苄的新方法。探讨了最佳的显色条件，工作波长为490nm，线性范围为40-125μg/mL，回归方程为A=0．0023C 0．0175，相关系数r=0．9986。     

催化褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)的研究

在NH3·H2O介质中,以Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲苯胺兰Ⅱ褪色为指示反应,建立了痕量锰的动力学光度分析新方法.在沸水浴中加热10 min,测定的线性范围为0-0.30 μg/25 mL Mn(Ⅱ),回归方程为log(A0/At)=1.513 CMn2+(μg/25 mL)+0.005 89,r=0.999 6,检出限为2.62×10-5 μg/mL.方法应用于茶叶中锰的测定,结果满意.     

催化极谱法测定食品中痕量钨

利用硫酸-硫酸钠-二苯羟乙酸极谱催化体系测定食品中痕量钨.方法简便,选择性好,钨含量在0.000 2-0.002 5 mg·L-1范围与极谱催化波高有良好的线性关系.用于实际样品的测定,结果满意.     

烟酰胺的微分脉冲极谱行为研究

在0.1mol/LNH