微晶萘固液萃取法及其在分离富集中的应用

本文对几年来国内外关于微晶萘固液萃取法在分离富集中的应用进行了综述,重点评述了微晶萘固液萃取法中的二元螯合物体系和离子缔合配合物体系,并介绍了一些其它固态萃取剂的应用。     

饲料中克伦特罗和沙丁胺醇分离方法的研究

研究了用液-液萃取和固相萃取两种方法同时分离饲料中克伦特罗和沙丁胺醇．液．液萃取法中，采用乙酸乙酯 正己烷 异丙醇混合溶剂，克伦特罗和沙丁胺醇萃取率分别可达85．20％、83．00％：固相萃取法中，采用Amberlite XAD-2大孔吸附树脂，效果较液．液萃取更好。萃取率为91．25%和86．10％．两种分离方法用于饲料中克伦特罗和沙丁胺醇的测定。结果满意．     

浊点萃取在生物大分子分离及分析中的应用

浊点萃取是一种新兴的环保型液2液萃取方法。本文介绍了表面活性剂胶束溶液的形成过程和浊点现象, 总结了浊点萃取法的操作方法, 并且详细讨论了它在生物大分子分离纯化及生物分析中的应用。最后探讨了该技术的发展前景。     

固-液萃取分离在分析上的应用 1.石蜡作溶剂时铀的萃取分离研究

用常温下呈固态的有机物质(如萘、石蜡等)加热熔成液态,与有机萃取剂组成均匀有机相,对水相中金属离子进行萃取,冷却后,有机相呈固态析出而与萃余水相分离。本文将这种萃取分离方法命名为固-液萃取分离。对固-液萃取分离研究,已有报导使用萘、二苯甲酮、联苯等做溶剂。本文提出的石蜡溶剂较之性能良好,以石蜡作溶剂的固-液萃取是有助于克服液-液萃取的某些缺陷     

稀土分离纯化技术研究现状

随着科学技术不断进步,在工业应用中对单一稀土纯度的要求越来越高,高效分离纯化稀土元素是充分利用稀土资源的保障。由于绿色环保意识和要求的增强,对稀土分离纯化工艺技术提出了新的挑战。在几十年生产应用中,分离纯化稀土元素的技术方法不断完善改进,文章综述了分级结晶和沉淀法、化学气相传输法、离子交换法、萃取树脂色层法、溶剂萃取法、液膜法和氧化还原法在稀土分离纯化中的应用现状,并对比分析了不同方法存在的优势和弊端。在此基础上,阐述了溶剂萃取法中中性萃取剂、酸性萃取剂、胺类萃取剂和离子液体萃取剂的发展应用现状,同时探讨了络合剂和协同体系对分离稀土性能的影响。并展望了未来稀土分离纯化技术研究的发展方向,为更加绿化高效开发利用稀土资源提供借鉴。     

萃取色层及其应用

萃取色层也称反相萃取色层。它是以吸附或键合在惰性载体上的有机萃取剂为固定相,以强极性的无机溶液为流动相的一种特殊液体分配色层。它兼备了液-液萃取法的高选择性和色层法的高效性双重优点,节约大量的有机萃取剂,避免液-液萃取中的乳化现象和有机溶剂的毒性。而且设备简单、操作方便,从广泛应用于无机物质的分离富集中。     

丙醇-硫酸铵双水相体系萃取金(Ⅲ)-氯化物-罗丹明B

水溶性聚合物如聚乙二醇 (ＰＥＧ )、吐温(Ｔｗｅｅｎ) 80的水溶液在电解质存在下萃取分离贵金属离子已有报道[1] ;小分子的有机物如乙醇、丙醇在硫酸铵、氯化钠等电解质存在下也能分为两相形成双水相体系 ,可应用于金属离子的分离[2 ] ;该类体系也可以用于萃取分离贵金属络阴离子[3,4] 。我们发现金 (Ⅲ )与氯离子在碱性染料罗丹明Ｂ(ＲｈＢ)参与下所形成的三元缔合物 ,可被丙醇 硫酸铵双水相体系定量萃取而与大量常见贱金属分离 ,体系同时具有溶剂萃取法及溶剂浮选法的优点 :既可以分离简单贵金属络阴离子[3,4] ,又可以分离贵金属三元缔…     

α-正十二烷硫基乙酸乙酯的反相纸层析R_f图谱及其对钯的萃取

本文研究了α-正十二烷硫基乙酸乙酯在盐酸和硝酸体系中的R_f图谱,对四十多种金属离子进行反相纸层析,初步确定对钯具有优异的萃取性能,并用液-液萃取法研究了稀释剂和酸度对萃取钯的影响,测定了萃取络合物的组成为PdCl_2·2ELTA,探讨了萃取机理。     

利用电化学萃取技术分离钯

本研究采用液/液界面电化学方法及在此基础之上发展起来的电化学萃取技术研究了Pd~(2+)在液/液界面上加速转移行为。在上述实验基础之上,对Pd~(2+)进行了定量的电化学萃取分离,考察了萃取电位、萃取时间及干扰离子对Pd~(2+)萃取百分比的影响。研究结果表明,1,4,7,10-四硫代环十二烷可实现强酸体系下Pd~(2+)在水/1,2-二氯乙烷(W/DCE)界面上加速转移行为,在最优实验条件下,Pd~(2+)萃取百分比最高可达91.9%,且不受干扰金属离子的影响。本研究可为高放废液等复杂体系中贵金属离子的分离提供技术支持和储备。     

纳米氧化铝负载双硫腙分离富集-原子吸收法测定地质样品中的金、铂、钯的研究

金、铂、钯在地质样品中的含量甚微,国内外常采用ICP-AES,ICP-MS和ETAAS直接测定。FAAS法由于仪器便宜、操作方便,也广泛应用于预富集后的痕量贵金属的分析。目前,在测定贵金属的分析方法中,常采用固相萃取法富集分离样品,主要的固相萃取剂有:无机吸附剂,交联树脂[1],螯合树脂[     

微波萃取-气相色谱法测定血液中的甲基苯丙胺

建立了人体血液中甲基苯丙胺的微波萃取-气相色谱测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、样品pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响,并与液-液萃取法进行比较。结果表明,在相同条件下,微波萃取率高于液-液萃取。血液中甲基苯丙胺的最佳提取条件为:调节血样pH为13,以乙酸乙酯为萃取溶剂,于30 ℃下微波提取 8 min。在此条件下平均萃取率达到81.4%,相对标准偏差为6.4%(n=5)。提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,甲基苯丙胺和基体之间得到了很好的分离,对血液中甲基苯丙胺的最低检测限为220 μg/L。该方法是一种快速、准确、灵敏的测定血液中甲基苯丙胺的方法。     

搅拌对三氯乙烯及糠醛水溶液液-液分层的影响

糠醛是用玉米芯、麦杆等农林植物纤维废料生产的重要的有机溶剂和原料。用于生产糠醇,石油化工中润滑油精制及C4、C5馏分的分离纯化。传统的糠醛精致方法是将水解后的糠醛稀溶液多次蒸馏,能耗高,作者采用液-液萃取法分离糠醛,工艺简单,能耗低。本文选择三氯乙烯为萃取剂,考察了萃取分离糠醛水溶液体系的影响因素,为进一步中试及工业放大提供参考。     

基于β-环糊精的分散液液微萃取分析蜂蜜中金霉素和强力霉素

建立一种简便、高效、环保型分散液液微萃取方法用于分析蜂蜜中金霉素和强力霉素的含量。采用分散液液微萃取法,考察了影响萃取效率的因素,得到最佳萃取条件:萃取溶剂为1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,体积为100μL;分散剂为0.1 mg/mLβ-环糊精;萃取方式为涡旋2 min。在该条件下对蜂蜜中的金霉素和强力霉素进行萃取、浓缩,两者的线性范围分别为5.0~161.6μg/mL和5.2~166.4μg/mL,相关系数(r)分别为0.9993,0.9992,定量限分别为0.10,0.15μg/mL。该方法仅使用环保型溶剂离子液体,以β-环糊精为分散剂,便可有效地对蜂蜜样品中金霉素和强力霉素进行萃取、浓缩,且萃取效率高,可用于蜂蜜中金霉素和强力霉素的残留分析。     

贵金属元素分离富集技术进展

本文介绍了近10年来国内外贵金属分析中的分离富集技术进展情况。并分别对火试金分离法、共沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法、萃淋树脂法、液膜分离法、吸附剂法等多种分离富集技术进行了评述。最后对未来贵金属元素分离富集技术发展趋势进行了展望     

三相萃取在表面活性剂分析中的应用

以物质在有机溶剂与水溶液两个互不混溶的液相中分配比不同为依据的溶剂萃取法已广泛地应用于许多化合物的分离。等曾采用苯-氯仿-二安替比林甲烷-金属硫氰酸盐络阴离子体系进行三相萃取,并应用于分离测定。电镀锡溶液的表面活性添加     

聚焦微波辅助双水相萃取/高效液相色谱法测定农吉利中牡荆素与异牡荆素

以乙醇-硫酸铵双水相体系为萃取溶剂,采用聚焦微波辅助萃取法萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素,HPLC测定,建立了微波辅助双水相萃取(FMAATPE)/HPLC方法测定牡荆素和异牡荆素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验设计方法优化了乙醇质量分数、微波功率、料液比、萃取时间等萃取条件以及色谱分析条件。萃取优化条件为:双水相的组成:35%乙醇-16%硫酸铵,药材颗粒度:80目,料液比:1∶50,微波功率:140 W,萃取时间:20 min。以乙腈-0.5%磷酸(14∶86)为流动相在340 nm检测可较好地分离目标组分。将该方法用于农吉利药材中牡荆素和异牡荆素的萃取测定,可获得满意结果,其回收率为96.9%~103.8%,RSD为1.9%~2.6%。     

液液萃取和固相萃取测定水质硝基苯类化合物的比较研究

对硝基苯类化合物检测的样品前处理方法—液液萃取和固相萃取进行了探讨和比较,以地表水为例,分别采用液液萃取和固相萃取的方式进行样品前处理,并用配有电子捕获检测器(μECD)和DB-1701色谱柱的GC-7890B气相色谱仪对样品进行分析。通过基质加标实验和过程比较发现,对于单个样品,液液萃取法的工作效率优于固相萃取法。而固相萃取法的优势在于全自动化操作,当样品数量较多时,可利用夜间时间通过仪器自动处理样品,以弥补其耗时长的不足。因此,少量样品的测试,采用液液萃取方法即可在相对短的处理时间内,获得较满意的回收率;而对于多个样品的分析,全自动的固相萃取方式则能有效地提高工作效率。     

络合剂在溶剂萃取法中分离稀土的研究现状及展望

高纯度单一稀土产品的生产是保障其在不同领域应用的前提,溶剂萃取法作为分离纯化稀土最主要的方法,由于具有分离系数高、饱和容量大、工艺流程简单、能够连续生产等优点,被广泛应用于工业生产中。但是,原始工艺中产生大量的氨氮废水对环境影响巨大,与绿色低碳生产理念相违背,急需绿色高效新萃取体系的开发。络合体系作为一种更加绿色高效的萃取体系,越来越引起关注。文章详细综述了不同络合剂在溶剂萃取法分离纯化稀土中的应用,根据萃取分离效果以及回收循环利用现状分析不同络合体系存在的优势和弊端。在此基础上,展望了络合体系分离稀土未来研究发展方向,为更加绿色高效分离稀土提供借鉴。     

微波萃取高效液相色谱法测定口红中芳香胺类化合物

利用微波萃取高效液相色谱法测定了口红中芳香胺类化合物.先将口红涂于玻璃片上,然后用微波萃取和高效液相色谱法测定萃取液中的芳香胺类化合物.研究了3种市售口红并得到了芳香胺类化合物的定量测定结果.考察了微波萃取的条件,并将薄层色谱等萃取分离方法和微波萃取法进行了比较,证明微波萃取法在萃取膏状物和蜡状物中的组分时,具有比其它方法更加方便、快速等优点.     

分散液液微萃取-悬浮固化-液相色谱法测定杂粮中的4种农药残留

本文建立了基于分散液液微萃取-悬浮固化-液相色谱法检测杂粮中三嗪类除草剂和三唑类杀菌剂的分析方法。杂粮样品经分散液液微萃取法提取,悬浮固化法收集萃取剂,高效液相色谱-二极管阵列检测器进行定量分析。在分散液液微萃取过程中,微量的绿色萃取剂以小液滴的形式快速分散,有助于增大与目标分析物的接触面积并提高萃取效率。萃取剂选用密度低且凝固点低的十二醇,萃取完成后,萃取剂悬浮于表层,通过离心和冰浴固化便可实现该绿色萃取剂的高效分离。本实验对萃取剂种类、萃取剂体积、盐用量、超声时间等影响因素进行了优化。4种农药在50～5 000μg/kg范围内线性关系良好,检出限为0.79～7.41μg/kg。本方法可以应用于荞麦、燕麦、藜麦和小米等杂粮样品,回收率为71.69%～97.55%。