季胺盐型表面活性剂与镉试剂显色反应的研究及应用

在三乙醇胺存在下，季铵盐型表面活性剂溴化十六烷基三甲铵，溴化十二烷基二甲基苄铵和溴化十六烷基吡啶分别与１－（４－硝基苯基）－３－「４－苯基偶氮）苯基」－三氮烯形成离子缔合物显色，吸收光谱红移，离子缔合物；ＮＰ－ＰＡＰＴ与ＤＤＭＢＡＢ来１：２与ＣＴＭＡＢ，ＣＰＢ均为１：３；测定了显色体系的ＣＴＭＡＢ，ＤＤＭＢＡＭ，ＣＰＢ的临界胶束浓度，符合比尔定律的范围，表观摩尔吸光系数δｍａｘ，探讨了微量ＣＴＭＡ     

新显色剂3,3′-二甲基联苯重氮氨基偶氮苯与钯显色反应的研究及其应用

研究了在表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶（ＣＰＣ）存在下，新显色剂３，３′－二甲基联苯重氮氨基偶氮苯（ＤＭＤＰＤＡＡ）与钯（Ⅱ）显色反应的适宜条件。结果表明，在ｐＨ８．０～９．０范围内，钯（Ⅱ）与ＤＭＤＰＤＡＡ形成２∶２紫红色配合物，其最大吸收波长位于６００ｎｍ，配合物的表观摩尔吸光系数为８．４１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钯浓度在０～１２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律，该方法灵敏度较高，选择性较好，用于含钯催化剂中微量钯的测定。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮—8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测 …

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｍｏ（Ⅵ）与新试剂３，５－二溴－４－偶氮－８－羟基喹啉苯基荧光酮的显色反应，在０．６ｍｏｌ·Ｌ＾－１盐酸介质中，配合物最大吸收峰位于５４０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．６４×１０＾５，钼浓度在０￣１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，体系反应酸度高，选择性好，忆用于钢铁样品中微量钼的测定，结果满意。     

1-(4-磺酸基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与季铵盐型阳离子表面活性剂的显色反应及应用

合成了１－（４－磺酸基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（ＳＰＡＰＴ）,研究了该试剂在强碱性介质中与季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）和溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）的显色反应体系,试剂与表面活性剂形成１∶３的紫红色离子缔合物,其表观摩尔吸光系数分别为１．６７×１０４和１．０６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。测定了显色体系中ＣＰＢ和ＣＴＭＡＢ的临界胶束浓度（ＣＭＣ）,证明在比尔定律范围内,ＣＰＢ和ＣＴＭＡＢ均以单分子缔合显色。确定了显色体系最佳实验条件     

Sb(Ⅲ)-甲基橙-溴化十六烷基三甲铵的高灵敏显色反应研究及应用

在ｐＨ３．５～４．５的邻苯二甲酸氢钾－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｓｂ（Ⅲ）与甲基橙、溴化十六烷基三甲铵形成有色多元配合物的显色反应,建立了测定微量锑的高灵敏光度分析法。配合物最大吸收波长为５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．８９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,锑的质量浓度在０～１２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律,配合物中Ｓｂ（Ⅲ）与甲基橙（ＭＯ）的组成比为ｎ（Ｓｂ（Ⅲ））∶ｎ（ＭＯ）＝１∶１。采用巯基棉分离,可消除共存离子的影响,提高体系的选择性。已用于铜合金中微量锑的测定,结果满意。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定微量铝

在溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下，ＰＨ６，０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，铝与新试剂３，５－二溴－４－偶氮８－羟基喹啉苯基荧光酮形成红色三元胶束配合物，最大吸收波长位于５６４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为１．３５×１０＾５．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铝浓度在０～５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，拟定的方法用于铝铁黄铜中微量铝的测定，结果满意。     

新显色剂3,3'-二甲基联苯重氮氨基偶氮苯与钯显色反应的研究及其应用

研究了在表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶（ＣＰＣ）存在下,新显色剂３,３’－二甲基联苯重氮氮基偶氮苯（ＤＭＤＰＤＡＡ）与钯（Ⅱ）显色反应的适宜条件。结果表明,在ｐＨ８．０￣９．０范围内,钯（Ⅱ）与ＤＭＤＰＤＡＡ形成２：２紫红色配合物,其最大吸收波长位于６００ｎｍ,配合物的表观摩尔吸光系数为８．４１×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,钯浓度在０￣１２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律,该方法灵敏度较     

Sb（Ⅲ）—基橙—溴化十六烷基三甲铵的高灵敏显色反应研究及应用

在ＰＨ３．５－４．５的邻苯二甲酸氢钾－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｓｂ（Ⅲ）与甲基橙、溴化十六烷基三甲铵形成有色多元配合物的显色反应,建立了测定微量锑的高灵敏光度分析法。配合物最大吸收波长为５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．８９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,锑的质量浓度在０－１２μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律,配合的中Ｓｂ（Ⅲ）与甲基橙（ＭＯ）的组成比为ｎ（Ｓｂ（Ⅲ）：ｎ（ＭＯ）＝１：１。采用巯基棉     

5''''-硝基水杨基荧光酮分光光度测定微量碲

在ｐＨ４．１～４．６乙酸盐缓冲介质中，碲（Ⅳ）与５′－硝基水杨基荧光酮（５′－ＮＳＦ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）反应形成组成比为１∶４∶４的水溶性和稳定性皆佳的红色三元配合物，最大吸收波长为５４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，桑德尔灵敏度是１．２５×１０－３μｇ·ｃｍ－２，线性范围为０～０．４０ｍｇ／Ｌ。据此提出了测定碲的灵敏、简便的分光光度分析新方法，直接用于测定硒粉中微量碲，结果较满意。     

新显色剂2,6—二溴—4—羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯与Cd（ …

研究了新合成显色剂２，６－二溴－４－羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯（ＢＣＡＤＡＢ）理化性质及其与Ｃｄ（Ⅱ）的高灵敏显以反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，于ｐＨ１１．２的氨水－氯化铵缓冲介质中，镉与该试剂生成１：２稳定的橙红色配合物，最大吸收峰位于５２５ｎｍ处，Ｃｄ（Ⅱ）在０－１８μｇ／２５ｍｌ内符合比耳定律，表观摩尔吸光系数为１．６４×１０＾－５，以硫代硫酸钠－酒石铵为掩蔽剂，用于水样中微量镉的     

分光光度法则定航空润滑油中微量铝

本文在文［１－４］的基础上，研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下铝与水杨基萤光酮（ＳＡＦ）的显色反应。在ｐＨ４．９的介质中，配合物的最大吸收峰位于５５２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１４ｘ１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铝与水杨基萤光酮的络合比为１：２。铝量在０－７．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该体系是光度法测定铝的灵敏显色反应之一，方法有一定选择性，用于航空润滑油中铝的测定，结果较为满意。     

1-(3-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与阳离子表面活性剂显色反应的研究及应用

在NaOH碱性介质中,1 (3 硝基苯基) 3 [4 (苯基偶氮)苯基] 三氮烯(m NPPAPT)分别与阳离子表面活性剂(CS)溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十四烷基吡啶(TPB)反应显色形成离子配合物,它们与m NPPAPT形成离子配合物比均为2∶1。CTMAB、CPB、TPB、DDMBAB与m NPPAPT形成配合物最大吸收波长分别位于538、538、625、637nm,表观摩尔吸光系数达(103～104)L·mol-1·cm-1。研究了测定微量阳离子表面活性剂的条件,建立了新的分析方法,并应用于实样分析。     

PNPAR－CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文研究了对硝基偶氮间苯二酚（ＰＮＰＡＲ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成的离子缔合物ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ作显色剂与阴离子表面活性剂（ＡＳ）的显色反应。发现在ｐＨ１３．０的ＮａＯＨ介质中，ＡＳ能定量置换出ＰＮＰＡＲ－ＣＴＭＡＢ中的ＰＮＰＡＲ，而使其最大吸收波长６３０ｎｍ处吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）的ε值分别为３．５×１０￣４，５．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），浓度分别在０～８７μｇ／２５ｍＬ，０～６８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。此法应用于环境水中痕量阴离子表面活性剂测定，结果满意。     

Pb（Ⅱ）—SAF—CTMAB显色体系吸光光度法测定微量铅

本文研究结果表明，在ｐＨ９．１～９．７范围内，铅与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）、溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成一有色三元配合物，其λｍａｘ为５６０ｎｍ，ε５６０为１．２×１０＾５，配合物组成比为Ｐｂ：ＳＡＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。铅含量在０～１４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。方法有较好的选择性，用于工业废水中微量铅的测定，结果满意。     

钯（Ⅱ）－二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法的研究

在ｐＨ６．１～６．７的磷酸盐介质中，钯（Ⅱ）与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵于室温下反应，生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物，最大吸收波长为６００ｎｍ，对比度为７０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为９．４８×１０￣４Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）’ｃｍ￣（－１），桑德尔灵敏度为１．１２×１０￣（－３）μｇ．ｃｍ￣（－２），钯含量在０～７．０μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律。据此提出了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的新方法，用于合成试样和贵金属合金中微量钯的测定，结果满意。     

二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量铑

本文提出了分光光度测定铑的新方法。在ｐＨ＝５．８～６．７的磷酸盐缓冲介质中，铑与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵反应生成的配合物最大吸收峰位于６１０ｎｍ，对比度为８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铑浓度在０～５．０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。经离子交换分离消除贱金属等的干扰后，可用于二次合金中微量铑的测定，结果满意。     

1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用

在三乙醇胺存在下,１－（４－硝基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（Ｃａｄｉｏｎ）与溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）和阴离子表面活性剂（ＡＳ）形成红色配合物,其最大吸收位于５５０ｎｍ。改变阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠时,有色配合物的表观摩尔吸光系数ε５５０分别为３．０２×１０４、２．１３×１０４、２．９４×１０４（Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１）,阴离子表面活性剂服从比尔定律的范围分别为０～４．１８ｍｇ／Ｌ,０～２．１８ｍｇ／Ｌ,０～３．４６ｍｇ／Ｌ。方法用于测定环境水样中阴离子表面活性剂,结果满意     

高灵敏显色反应测定微量铜的方法研究

本文研究了二苯碳酰二肼(DPC) 溴化十六烷基吡啶(CPB) 铜高灵敏显色反应和微量铜的光度法测定条件。配合物最大吸收波长510nm,表观摩尔吸光系数ε=1.65×106L·mol-1·cm-1,铜量在0.05～1.0μg/25mL范围内服从比耳定律。该法灵敏度高,选择性良好,应用于水中微量铜测定,结果满意。     

桑色素—溴化十六烷基三甲铵—Brij—35荧光光度法测定微量…

研究了在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）和Ｂｒｉｊ－３５混合表面活性剂的存在下，以桑色素为荧光剂，测定微量钨的新方法。详细研究了反应条件，反应适宜的酸度为０．０６￣０．１２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ ＨＣｌ，钨含量在０．０５￣３．２５μｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系，方法的灵敏度高，用于地质试样中钨测定，结果满意。     

新试剂3，5－二溴－4－偶氮变色酸苯基荧光酮的合成及其应用研究

本文提供了新显色剂３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的合成方法，研究了试剂与铜（Ⅵ）的分光光度性质及反应条件，在盐酸介质中及表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与钼（Ⅵ）形成红色胶束配合物，在５４２ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数为１．６８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·Ｌ￣－１，铜（Ⅵ）含量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，大多数常见金属元素的存在不干扰铜的测定，拟定方法用于铜样中微量钼的测定，结果满意。