析相光度法测定铁(Ⅲ)的研究

本研究了铁（Ⅲ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－铬锖Ｒ－Ｎａ２ＳＯ４体系的上光度法并应用于测定Ｆｅ（Ⅲ）。最适酸并为４．５￣６．５（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于５６０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为５．３６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ｆｅ（Ⅲ）浓度在０￣４μｇ范围内服从比尔定律,铁与铬菁Ｒ形成组成为１：２的稳定络合物。该方法用于蔡叶中铁的测定,获得了满意的结果。     

聚乙烯醇-亚硝基R盐-硫酸铵体系中非有机溶剂萃取光度法测定钴

本文利用钴 ( ) -聚乙烯醇 -亚硝基 R盐 -硫酸铵体系的析相光度法测定钴 ( ) ,最适宜的酸度为p H5 .0 (Na Ac- HAc)缓冲溶液 ,其络合物的最大吸收位于 4 18nm处 ,表观摩尔吸光系数为 3.5 6× 10 4 L·mol-1·cm-1,钴的浓度在 0— 2 0 μg/m L范围内符合比耳定律。本法用于合成样品中微量钴的测定。结果令人满意。     

非有机溶剂萃取催化光度法测定锰Mn(Ⅱ)-H2O2-EBT-PEG-2000体系

研究了碱性介质中,利用锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化铬黑T的指示反应。用聚乙二醇-2000非有机溶剂萃取平衡控制反应时间和指示反应进行的程度。通过测量酸性条件下539nm处聚乙二醇-2000相的吸光度,建立了非有机溶剂萃取催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.0080~0.55μg.mL-1,检测限为3.0×10-9g.L-1,可用于铝合金、茶叶样品中锰的测定。     

非共价作用双水相萃取分光光度法测定镧

研究了稀土金属La(Ⅲ)的在聚乙二醇2000(PEG)-硫酸铵[(NH4)2SO4]-甲基红(MR)双水相体系中,用甲基红作萃取剂和显色剂的液-液萃取行为.实验表明将DP-La(Ⅲ)配合物从pH 3.5的溶液中萃取到PEG相,其最大吸收波长位于545nm,ε=2.23×105L·mol-1·cm-1.La(Ⅲ)的线性范围为0-0.8μg·mL-1,La(Ⅲ)与MR的配合比为1∶2.该方法对共存离子的抗干扰能力较强.     

靛红-过硫酸钠体系催化动力学光度法测定土壤中镍(Ⅱ)

基于聚乙二醇(PEG)对Ni2+催化过硫酸钠(Na2S2O8)氧化靛红褪色反应的增敏效果,建立了一种新的测定Ni2+的增敏动力学光度法。确定了最佳的褪色反应条件为:1.0×10-3mol/L靛红2mL、4.0×10-3mol/LNa2S2O81.5mL、PEG4000.5mL;反应温度为75℃。该方法的线性范围为1.0—10.0μg/25mL,检出限为4.8×10-2μg/mL。催化反应为一级反应,表观活化能为58.17kJ/mol,表观反应常数为2.15×10-4s-1。方法用于土壤中镍测定,结果满意。     

萃取催化光度法同时测定铁和钼

研究了在pH =5 5的弱酸性介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Mo(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和钼的新方法。同时测定铁和钼的线性范围分别为 0 0 10～ 0 0 30 μg·mL- 1 和 0 5 0～ 2 0 μg·mL- 1 。用于大豆中铁和钼的测定 ,结果满意。     

Fe-CAS-NH4F-OP体系高灵敏度分光光度法测定二氧化硅中微量铁

在ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,当有ＮＨ４Ｆ和乳化剂ＯＰ存在时,Ｆｅ与ＣＡＳ形成络合比为１：３的有色络合物,其最大吸收波长位于６５４．０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,１－２０μｇ Ｆｅ／５０ｍＬ线性关系良好。该法用于二氧化硅中铁的测定,结果令人满意。     

光度法研究聚乙二醇-硫酸铵-邻苯三酚红体系中铋(Ⅲ), 铁(Ⅲ), 铜(Ⅱ), 镍(Ⅱ), 钴(Ⅱ), 铅(Ⅱ)的萃取分离

本文研究了在聚乙二醇(PEG)-硫酸铵[(NH_4)_2SO_4]-邻苯三酚红(PR)体系中Bi(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Pb(Ⅱ)的萃取行为。实验结果表明,Bi(Ⅲ)在pH3.5～6.5及Fe(Ⅲ)在pH4.0～7.0范围内可以被PEG相几乎完全萃取,而Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ)在pH1.0～7.0,Pb(Ⅱ)在pH2.0～7.0,Ni(Ⅱ)在pH1.0～4.5则不被萃取。从而实现了将Bi(Ⅲ)(pH3.5),Fe(Ⅲ)(pH5.0)与Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Ni(Ⅱ)混合离子的定量分离。同时探讨了PEG相的萃取机理。     

主次双波长计算光度法测定铁的研究(Ⅰ)--phen-Fe(Ⅱ)显色体系测定水中铁

利用主次双波长光度法,通过Fe(Ⅱ)-phen显色体系,依据显色体系吸光度A与照射波长λ及物质浓度x间关系,提出了测定铁的主次波长新光度法,精密度提高,检出限降低.     

用硫氰铁铵-氯仿体系光度法测定尿样中的聚乙二醇-600

本文是基于在聚乙二醇－６００（ＰＥＧ－６００）存在下Ｆｅ（ＳＣＮ）３在水相和氯仿相之间进行分配,光度法定量测定尿样的ＰＥＧ－６００。ＣＨＣｌ３相的最大的吸收波长为５０５ｎｍ,振摇时间３０分,检测限为０．２５ｇ／Ｌ,线性范围０．２５～２．５ｇ／Ｌ,回收率１０７％,相对标准偏差（ＲＳＤ）小于５％。该法操作简单,方便,重复性好,可用于临床上尿样中ＰＥＧ的测定。     

析相光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｕ－ＰＥＧ－ＤＤＴＣ（铜试剂）（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｃｕ。最宜酸度为３．６－９．０（ＮａＡｃ－ＨＡｃ，ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ）缓冲溶液，其络合物的最大吸收位于４５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．０５×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｕ浓度在０－３０μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律，铜与ＤＤＴＣ形成组成为１：２的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定，获得了满     

8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定生物样品中的铁

研究了 8-羟基喹哪啶与铁的显色反应 ,在 p H为 8.0的氯化铵 -氨水缓冲介质中 ,有乳化剂 - OP存在时 ,8-羟基喹哪啶与铁反应生成 3∶ 1稳定的蓝紫色络合物 ,该络合物可被 Waters Plus- C18固相萃取小柱萃取富集 ,小柱上富集的络合物用乙醇为洗脱剂洗脱 ,用光度法测定 ,在乙醇介质中 ,络合物最大吸收波长λmax=5 95 nm,ε=7.82× 10 3 L· mol-1· cm-1。铁含量在 0 .1— 5 .0μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法用于生物样品中痕量铁的测定 ,结果令人满意     

催化光度法测定痕量铁的研究

本文研究了在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，有非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，痕量铁催化水中溶解氧氧化双硫腙褪色的指示反应，建立了胶束增溶催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为０－１．５μｇ／２５ｍＬ，检出限为１．６×１０￣（－１０）ｇ／ｍＬ。用于人发中痕量铁的测定，结果满意。     

Simultaneous Spectrophotometric Determination of Iron(II) and Iron(III) in Mixtures Using Di-2-pyridyl Ketone Benzoylhydrazone

A method for simultaneous spectrophotometric determination of total iron, iron(II) and iron(III) in mixtures containing other metal ions has been described. The method is based on the complexation of iron with di-2-pyridyl ketone benzoylhydrazone (DPKBH) in 50% (v/v) ethanolic solution. Iron(II) complex with DPKBH exhibits two absorption maxima at 360 and 650 nm. meanwhile iron(II1) complex with DPKBH exhibits only one maximum at 360nm. Iron(II) and iron(III) complexes with DPKBH have similar behaviour at 360nm. Iron forms 1:2 complexes with the reagent. Beer's laws are obeyed over the ranges 0.1–2 μgml-1 and 0.4–5 μgrn1-l for iron(II) complexes at 360 and 650nm respectively. Iron(III) showed results similar to those obtained for iron(II) at 360nm. The effect of pH, effect of excess reagent. the stability of complexes. and the tolerance limit of many metal ions have been reported. The method is applied to the determination of total iron, iron(I1). and iron(II1) in synthetic solutions.     

煤矸石中铁的测定

本文研究了邻菲罗啉与铁的显色反应,试表明,在ＰＨ２－６的盐酸介质中,铁与邻菲罗啉形成红色的配合物,最大吸收波长在５１０ｎｍ处,表观吸收系数ε＝１．１２＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铁量在０－８０μｇ／５０ｍＬ的范围内服从比耳定律,方法灵敏度高,方法灵敏度高,选择性好、抗干扰能力强、体系稳定。     

生铁中钛元素测定方法的改进

采用变色酸光度法分析生铁中钛元素,改进原繁琐操作,试验证明,该方法操作简便,分析速度快,准确度高,适用于炉前快速分析.     

Spectrophotometric Determination of Metformin via Charge-Transfer Complex with Iodine

Abstract

A spectroscopic method is described for the determination of Metformin based on its formation of molecular complex with iodine in dichloroethane. Quantitative measurements are made at the maximum absorption of 295nm. The molar ratio of the formed metformin-iodine complex is 1:1 as revealed by Job's method. Beers' law is obeyed in the range 2–12 ug.ml^?1 base solution. The proposed method is statistically comparable with the official B. P. method. When applied to pharmaceutical preparation, tablets, average percentage recovery of 99.97 ± 0.81 was obtained.     

直接光度法测定啤酒中微量铁

以低铁啤酒作为标准系列溶液的基体 ,抗坏血酸直接还原标准系列溶液和啤酒样品中三价铁为二价铁 ,在 p H=4 .5条件下与邻菲口罗啉络合显色 ,分别测量其吸光度进行定量分析。该方法与等离子体发射光谱法、有机相富集火焰原子吸收光谱法比较结果无显著差别 ,加标回收率为 96 %— 1 0 7%。     

紫外分光光度法间接测定铁的价态

Fe( )离子和抗坏血酸的氧化还原反应生成在紫外区无吸收的去氢抗坏血酸 ,以 NH4F作掩蔽剂 ,采用紫外分光光度法 ,间接测定 Fe( )离子 ,再用 H2 O2 或 K2 S2 O8氧化 Fe( )离子 ,重复上述实验 ,进行铁的价态分析 ,方法简单可行 ,准确度高