H4^＋的稳定性及形成和分解过程实验研究

利用Penning ion trap获得了七种不同延时时间（即反应时间）的离子谱Hn^ (n≤4),用充分的实验数据证实了H4^ 是稳定的,稳定时间达1秒量级。实验结果显示：H4^ 是经合成反应H2^ H2→H4^ ,H3^ H H2→H4^ H2产生的;H4^ 的分解产物是H3^ Ho分析得出：H4^ 构型为H3^ -核构型。     

Ar^2＋离子和H2,O2分子碰撞过程中激发态的研究

在Ar~(2 )离子和H_2,O_2分子碰撞实验研究中,发现这两个碰撞体系都存在三个激发通道:(1)双电子俘获激发通道,(2)单电子俘获激发通道,(3)靶直接激发通道。实验结果得到了ArⅠ,ArⅡ和HⅠ,OⅠ的发射截面,并分别比较了Ar~(2 ) H_2,Ar~(2 ) O_2,He~(2 ) H_2,He~(2 ) O_2碰撞体系的发射截面。     

射频离子阱中N^2＋与N2碰撞电荷转移研究

用电子轰击的方法在射频离子阱中产生的囚禁Ｎ＾２＋,并通过质量选择囚禁和抛出检测研究了平衡能量的约为１．４ｅＶ的Ｎ＾２＋与Ｎ２的低能碰撞过程,测量得到了电荷转移速率系数为１．８９（０．５６）×１０＾０－９ｃｍ＾３ｓ＾０１。与理论计算值Ｌａｎｇｅｖｉｎ速度系数和他人在不同条件下的实验值符合。     

He+和He2+离子与碱金属原子Li碰撞中的靶激发

本文在q×(20—150)keV的能量范围内,通过光学测量,对He⁺和He²⁺离子与碱余属原子Li碰撞过程中的靶激发过程进行了研究。由光学多道分析系统(OMA),测得LiI 670.8nm(2p→2s),LiI610.4nm(3d→2p),LiI460.3nm(4d→2p)和LiI812.6nm(3s→2p)谱线。给出所观察到的谱线的发射截面和相立的Li(2p)激发截面。对He⁺与Li碰撞过程,LiI670.8nm谱线发射截面与Aumayr 关键词：     

H4^＋团簇离子两种结构的能量曲线计算

此文认为在一定的条件下,Ｈ４＾＋团簇可能由一个氢核与三个氢原子相互作用而形成对称性较高的平面正三角形中心结构或正四面体结构。用ＭＡＣＱＭ方法,本文计算了这两种构型的能量曲线。结果表明：平面正三角形中心结构在中心原子核与顶角原子核间距离为２．１９ａ０时,体系出现能量极小值－１．６４８４ａ．ｕ．;正四面体结构在核间距为１．９２ａ０时,体系有一能量极小值－１．７７７７ａ．ｕ．。这说明Ｈ４＾＋的这两种结构     

H+4形成机制的初步研究

利用Penningiontrap存储和累积离子的功能,获得不同延时（即反应时间）的离子谱H+n(n≤4),不仅进一步证实了H+4具有稳定结构的理论预言,而且经分析得出,H+4是经碰撞反应H+2+H2→H+4;H+3+H+H2→H+4+H2产生的。     

Penning阱中Hn+团簇离子的检测与确认

报道了在Penning阱中检测与确认Hn 团簇离子的方法,介绍了离子在阱中的运动,重点分析了离子存储条件、离子的产生与探测、离子信号的放大与检波以及离子谱的分辨.     

O5+离子与H原子碰撞时电子俘获概率的计算

利用原子轨道作基函数展开系统波函数，附加电子转移因子修正O５＋离子和H原子相互作用时的边界条件，计算了初始通道的势能.在得出的理论值与实验值符合很好的情况下，验证了计算参数的可靠性.在碰撞参数b=80a.u.,碰撞速度v=2200a.u.的条件下，利用心核近似方法完成了O５＋离子和H原子碰撞过程中8个Σ状态的随时间变化电子俘获概率的理论计算. 关键词： O５＋离子 H原子 碰撞 电子俘获     

He+和He2+离子与碱金属原子Na碰撞中靶激发过程的实验研究

本文通过光学方法,在q×(20—140)keV能量范围内,研究了He⁺和He²⁺离子与碱金属原子Na碰撞中的靶激发过程。通过光学多道分析系统(OMA),对He⁺与Na碰撞过程,观察到NaI589.0+589.6nm(3p→3s),NaI818.3nm(3d→3p)和NaI568.8nm(4d→3p)等谱线。对He²⁺与Na碰撞过程,只观察到NaI589.0+589.6nm谱线。计算了所有观察到的谱线的发射截面和Na(3 关键词：     

H+4, H+5和H+7团簇离子的测量和确认

报告了H+4, H+5, H+7等团簇离子的测量结果. 确认可以由H+3与一个或多个H和H2相互作用形成较大的H+4, H+5, H+7等团簇离子.     

Penning阱存储离子的高分辨分析

根据Penning阱中存储和探测离子的原理,研究改善离子谱分辨率的有效措施,发现离子谱的分辨率与LC振荡回路的Q值、阱中离子的密度及LC回路的谐振频率等因素有关.实验中,谐振频率为480千赫兹,Q在120左右,电子束流在40微安左右,真空度合适时,得到了较高分辨率的离子谱.最后对离子谱进行了辨认,离子分别是H+3,H+5,H+6,H+7.     

Octupolar excitation of ion motion in a penning trap

The excitation of the motion of ions in a Penning trap at twice their cyclotron frequency, 2ν _c , by means of an azimuthal octupolar RF field has been studied with the LEBIT facility at the NSCL. The possibility of such an RF octupolar excitation has been verified. Compared to ion excitation at ν _c by means of quadrupolar fields an increased resolving power is observed in the cyclotron resonance curves, which may have important implications for Penning trap mass measurements. Numerical simulations have been used to characterize important properties of this type of excitation in detail and to predict the behavior of the ion motion under realistic conditions. Good agreement with the experimental results is observed.      

Penning阱中H+n团簇离子运动的分析

根据在实验中所采用的Penning离子阱的结构及电磁场分布特点,列出阱内离子运动方程并进行求解,并对Pen-ning阱内团簇离子的二种运动进行详细分析,最后对所作的研究进行了总结.     

A 729 nm laser with ultra-narrow linewidth for probing 4S1/2-3D5/2 clock transition of Ca

A Coherent Inc. Ti:sapphire laser MBR-110 is locked to a temperature-controlled high finesse Fabry-Perot cavity supported on an isolated platform. The linewidth is measured by locking the laser to another similar super-cavity at the same time and the heterodyne beatnote between two laser beams that locked to different cavities determines the linewidth. The result shows that the laser's linewidth is suppressed to be 41 Hz. The long-term drift is measured with a femtosecond comb and determined to be ~ 0.1 Hz/s. This laser is used to probe the 4S_1/2-3D_5/2 clock transition of a single ⁴⁰Ca⁺ ion. The Zeeman components of the clock transition with a linewidth of 160 Hz have been observed.     

光谱法研究Ni[(C4H9O)2PS2]2与氮碱的加合反应(Ⅱ)

用光谱法研究了NiL2 在 30℃时与乙胺、正丙胺、正丁胺和正戊胺在乙醇溶液中的加合反应。伯胺类氮碱 (B)与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2 加合物的吸收光谱分别由NiNS4和NiN2 S4发色基团所产生。实验测定了反应的平衡常数lgβn 及加合分子数n。lgβn 随胺类碱度 pKa值增加而增大 ,且可以经验公式来描述lgβ1 =- 9 6 9+1 15pKa ;lgβ2 =- 18 73+2 2 8pKa     

Sc3+掺杂的尖晶石型LiMn2O4正极材料制备及性质

采用固相分段反应的方法,以LiOH·H2O、MnO2 和Sc2O3 为原料,合成了一系列Sc3+掺杂的尖晶石型锂离子电池正极材料Li1+xScyMn2-yO4 (y=0. 01、0. 02、0. 06、0. 10).利用X射线衍射测试研究了材料的结构,掺杂后的Li1+xScyMn2-yO4 保持了尖晶石相Fd3m结构.测试了材料的电化学性能,初次放电容量最高可达到135mAh/g, 40次循环后容量衰减率小于2%, X射线衍射测试显示尖晶石相得到了很好的保持. Sc3+掺杂显著提高了尖晶石型LiMn2O4 材料的性能.