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1.
研究了醇钠存在下取代苯胺与氯甲基硅烷在二甲基甲酰胺中的反应。反应产物经元素分析、IR和1HNMR光谱鉴定为N-硅甲基-N-甲酰基苯胺衍生物。合成了23种通式为RR′R″SiCH2N(CHO)的新化合物,对其中17种进行了生物活性试验。结果表明,个别化合物具有良好的杀菌活性,如p-FC6H4Si(Me2)CH2N(CHO)·C6H4Cl-p在0.005%即可100%杀死芦笋茎枯病菌。 相似文献
2.
用从头算方法讨论了大气臭氧层主要破坏物ClONO2在光照下解反应途径:ClONO2→ClO+NO2的反应机理。该反应的2个过渡态ClO...NOO(TS2a)和OCl...NOO(TS2b)中TS2a能垒较高。 相似文献
3.
TiO2气相光催化氧化降解三氯乙烯的产物分布及失活机理研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用GC/MS、TPD和XPS方法,研究了三氯乙烯的气相光催化降解反应,检测到新的中间体乙二酰氯(CICOCOCI)。对产物分布的分析表明,水蒸汽的存在能显著抑制含氯副产物的生成,改变反应产物的分布。使用过的催化剂的XPS谱图显示,催化剂表面存在含氯副产物,反应副产物在催化剂表面的积累是导致催化剂失活的主要原因。 相似文献
4.
桥链中含氮,硫杂原子的二酰胺型开链冠醚的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了四类桥链中含氮、硫杂原子的二酰胺型开链冠醚,目的是以之作为碱土金属、过渡金属和重金属离子的载体。1a~1c和2a~2c显将N,N-双(2-羟乙基)苯胺和2,6-双(羟甲基)吡啶分别在THF中与NaH和N-取代和N,N-二取代氯乙酰胺反应而制得;而3a~3b和4a~4b则是将2,6-双(氯甲基)吡啶和2,5-双(氯甲基)噻吩分别与巯基乙酸在碱溶液中反应制成双(亚甲硫乙酸),然后与SOCl_2反应成二酰氯,最后胺化而成二酰胺。各化合物的结构均由元素分析、IR、 ̄1HNMR和MS所确证。 相似文献
5.
6.
含柔性间隔基液晶聚酯合成的新途径 总被引:4,自引:0,他引:4
以对羟基苯甲酸甲酯和含亚甲基数不同的二醇为原料,在酯交换催化剂Ti(OC4H9-n)4/N(n-C4H9)3和热稳定剂亚磷酸三苯酯(C6H5O)3P存在下,采用熔融酯交换反应合成出单体(I),I与对苯二甲酰氯聚合成6种含柔性间隔基液晶聚酯。经DSC、偏光显微表征,6种聚合物均为热致性向列型液晶。 相似文献
7.
建立了用丹磺酰氯定性鉴定吡咯喹啉醌的薄层色谱法。甲基营养菌No.2培养液经二乙氨基乙基交联葡聚糖凝胶A-25离子交换剂、Sep-Pak C18 Cartridge纯化后,可获得纯度92%以上的吡咯喹啉醌(PQQ)粉末。在碱性条件下丹磺酰氨(DNS-Cl)可与PQQ生成具有特征性的DNS-N-PQQ荧光衍生物,将其点祥于聚酰胺薄膜上,经正庚烧-正丁醇-醋酸(体积比3:3:1)系统展开,Rf值为0.7 相似文献
8.
苯甲酰化展青霉素和青霉酸的高效液相色谱紫外吸收测定法 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种快速、灵敏检测痕量展青霉素(patulin)和青霉酸(penicillicacid)的新方法。对酞内酰胺苯甲酰氯(4(2-phthalinudyl)benzoylchloride,简称PIB-Cl]为柱前衍生试剂同展青霉素和青霉酸衍生反应,衍生物用ODS柱分离,乙腈-水(47:53,V/V)作流动相,紫外检测器检测(λ=300nm)。以2倍信噪比计算最低检出限,展青霉素2.0pmol,青霉酸10pmol。 相似文献
9.
α-氯代脂肪酸是一类可用于直接从脂肪酸合成α-氨基酸和甜菜碱类两性表面活性剂等精细化学品的重要中间体。本文从烯酮式反应机理出发,以α-氯代十二酸(α-CDA)的合成为模型,对酰氯化试剂(对甲苯磺酰氯、十二酰氯、氯磺酸等)和质子酸催化剂(如H型离子交换树脂、氯磺酸、对甲苯磺酸、醋酸等)进行组合和选择,并与文献报道的特殊添加剂乙酐比较,研究不同催化体系在酸催化合成α-氯代脂肪酸时的催化作用。氯磺酸既有磺酸基团提供强质子酸,又有磺酰氯基团作为酰氯化试剂,因而是催化十二酸的α-氯代反应的适宜催化剂。当w(氯磺酸)∶w(十二酸)=2%,搅拌转速1000r/min,氯气流量40L/h,反应温度为120℃时,反应3h后α-CDA产率达到96.4%。 相似文献