电位溶出分析法的理论和验证

本文推导了电位溶出分析法的过渡时间和电位-时间曲线方程式,并成功地进行了验证,理论和实验结果十分符合。     

Nafion修饰电极还原计时电位溶出法的理论和验证

本文推导了Nafion修饰电极还原计时电位溶出法的过渡时间和电位-时间曲线方程式。经过验证,实验结果与理论相符。     

低信膜比条件下金膜电极电位溶出分析法研究

推导并验证了信号与金膜厚度的比值较小（即低信膜比）时金膜电极电位溶出分析法的过渡时间方程式和电位时间方程式。实验确定的理论式的应用条件为τ／ｌ２≤５８×１０１０ｓ／ｃｍ２，并发现当扩散路径约为扩散层厚度的３倍时，便可按半无限扩散条件处理扩散问题。从而解决了利用小信号进行金膜电极电位溶出基本问题，即信号与浓度的定量关系。     

平面汞膜电极二阶倒导数电位溶出分析法研究

对电位溶出的Ｅ－ｔ曲线进行二阶倒导数处理，提高了二阶倒导数电位溶出分析法理论，其信号较一阶倒导数法增强约４３．１ｎ倍，分辨率由原来的６５．５ｍＶ／ｎ改善到４８．２ｍＶ／ｎ。用根据二阶倒导数法原理自行设计研制的多阶倒导数电位出仪验证了本提出了的理论，富集１２０ｓ，Ｃｄ＾２＋的检测限可达１．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。     

计算机化电位溶出法发展与应用

电位溶出分析法(PSA)与阳极溶出伏安法(ASV)可相媲美,且在某些方面还有其独到之处。例如,PSA法在测定中,不受试液中存在的表面活性物质的影响;在很低浓度的支持电解质溶液中可进行测定;在溶出过程中氧化速率恒定,分辨率可达到最优化;设计的仪器一般较为简便价廉。由于PSA法具有许多独特优点,近期已成为现代电化学分析法中的一个重要分     

电位溶出装置的组装及其性能测试

利用实验室中原有的设备组装电位溶出装置，用于教学实验可直观地诠释电位溶出法的基本原理。操作简单，教学效果良好。     

电位溶出分析法理论公式的改进处理方法

电位溶出分析法理论研究,国内已有文献报道,文献的理论结论与实验结果吻合,但理论公式的处理尚不十分完善。本文在前人工作基础上,提出电位溶出分析法理论公式的改进处理方法,以期进一步论证该理论的严谨性。设溶出过程中金属M在汞膜中服从Fick’s第二扩散定律,并提出如下初始、边界条件:     

电位溶出分析法同时测定罐头食品中痕量铅锡

利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的铅、锡两元素。以0.05mol·L-1草酸为介质,调节溶液pH1.0,以溶解氧作氧化剂,静止溶出,两元素均有分离清晰的平台出现。铅、锡的线性范围分别为2.0×10-9～2.0×10-7mol·L-1和2.0×10-8～2.0×10-6mol·L-1。当富集时间为4min时,铅、锡的检出限分别为5.0×10-10mol·L-1和5.0×10-9mol·L-1。此法已成功地应用于测定罐头食品中痕量铅和锡。     

MC98－A型多功能极谱仪研制

以８０９０单片机作智能部件的小型多功能极谱仪，采用ＳＴＤ标准总线结构，汉字菜单式提示，人－机对话方式操作。以阳极溶出和电位溶出分析为主。用三种定量分析方法直接显示，打印出测试曲线和分析结果。     

微分电位溶出法测定涂料中痕量铅

涂料样品1份置于瓷坩埚中,于105℃烘干除去有机溶剂,加热炭化并在475～500℃灼烧1 h后,残渣溶于稀硝酸中供微分电位溶出法测定用。在含有1 mol·L~(-1)硝酸钾、pH 0.5的酸性介质中,工作电极施加上-1.10 V还原电位,40 s使铅在汞膜旋转园盘玻碳电极上还原并汞齐化。在氧化剂作用下,使富集在工作电极上的铅汞齐重新脱溶下来,并记录-0.10～-0.90 V之间的微分电位溶出曲线,铅离子的溶出峰电位为-0.46 V(vs.SCE),采用标准曲线法计算求得样品中铅含量。铅的质量浓度在4～500μg·L~(-1)范围内与其峰高呈线性关系,检出限(3S/N)为1μg·L~(-1)。     

微电极电位溶出法研究进展

本文介绍用于电位溶出分析（ＰＳＡ）的固体微电极的种类及制作，综述了该领域研究的理论进展、技术应用及其方法的优越性，引用文献４１篇     

Potentiometric stripping analysis and anodic stripping voltammetry for measurement of copper(II) and lead(II) complexation by fulvic acid: A comparative study

The utility of potentiometric stripping analysis (PSA) for studying the interaction of fulvic acid with Cu^II and Pb^II at pH 1.8 and 4.8 was assessed. The impact of fulvic acid on both the deposition and stripping steps was considered. In contrast to results obtained by anodic stripping voltammetry, fulvic acid influenced both these steps in PSA, and to different degrees. Surface active substances have been claimed to have self-compensatory effects in PSA; this work shows that this is not valid for heterogenous natural complexants such as fulvic acid.     

适用于改换介质的简易电解池设计及其电位溶出分析的应用研究

设计制作了用于改换介质的简易电解池,并以旋转圆盘玻碳电极为工作电极,研究了其用于电位溶出分析改换溶出介质的可行性。以同时测定Ｐｂ＾２＋、Ｃｄ＾２＋为例,试验了改换溶出介质的条件。结果表明,改换介质可消除共存离子的干扰,只要选择合适的溶出介质,可有效地提高测定方法的分辨率和灵敏度。此方法用于矿样中铅和镉的同时测定,结果满意。     

铋膜电极微分电位溶出法测定生物材料中痕量铅

研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了测定。本法避免了镀汞膜电极对人体健康及环境的危害。     

Indirect Trace Determination of Ethylenediminetetraacetic Acid (Edta) in Water by Potentiometric Stripping Analysis

Abstract

An analytical method for indirect trace determination of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) in water, by potentiometric stripping analysis is described. Excess Bi(III) was added to form a 1:1 complex with EDTA at pH 2.3. The uncomplexed Bi(III) was then deposited on a glassy carbon electrode at a potential of ?0.40 V vs. SCE and subsequently stripped potentiometrically using potassium dichromate as oxidant. The stripping time of uncomplexed Bi(III) was recorded. The Concentration of EDTA in the sample was determined from the concentration of added Bi(III) and the potentiometrically stripped Bi(III) at ?0.4 V by the standard addition method. The relative standard deviation for EDTA concentration of 95 ppb and 4.5 ppb was 1.9% and 2.6%, respectively. The detection limit was about 1 ppb EDTA for a deposition time of 3 minutes.     

电位溶出法同时测定水质和生物样品中的铜、铅、镉、锌、铁、锰

本文提出了在乙二胺和乙二胺-盐酸体系中以计时电位溶出法测定Fe、Mn及以电位溶出法测定Cu、Pb、Cd、Zn的新方法。各元素的浓度在Fe 0.1～2600 ng/ml、Mn0.05～3200 ng/ml、Cu0.2～2800 ng/ml、Pb0.1～3600ng/ml、Cd 0.05～1200 ng/ml、Zn0.2～4200ng/ml时,浓度与溶出峰高呈良好的线性关系。本方法应用于水质及生物样品中上述各元素的测定,结果良好。     

银微电极微分电位溶出分析法研究

本文首次报道了银微电极微分电位溶出分析法。用化学刻蚀法方便地制作了银微电极，用于ＤＰＳＡ具有背景值低，分辨率好、精密度及灵敏度高，在不搅拌，仅需一定酸度而酸度而无其它介质的条件下就能测试等优点，对人工试样及自来水样分析，结果令人满意。     

Selective and specific detection of sulfate-reducing bacteria using potentiometric stripping analysis

A fast, sensitive and reliable potentiometric stripping analysis (PSA) is described for the selective detection of the marine pathogenic sulfate-reducing bacterium (SRB), Desulforibrio caledoiensis. The chemical and electrochemical parameters that exert influence on the deposition and stripping of lead ion, such as deposition potential, deposition time and pH value were carefully studied. The concentration of SRB was determined in acetate buffer solution (pH 5.2) under the optimized condition (deposition potential of −1.3 V, deposition time of 250 s, ionic strength of 0.2 mol L⁻¹ and oxidant mercury (II) concentration of 40 mg L⁻¹). A linear relationship between the stripping response and the logarithm of the bacterial concentration was observed in the range of 2.3 × 10 to 2.3 × 10⁷ cfu mL⁻¹. In addition, the potentiometric stripping technique gave a distinct response to the SRB, but had no obvious response to Escherichia coli. The measurement system has a potential for further applications and provides a facile and sample method for detection of pathogenic bacteria.