血清中微量镉的石墨炉原子吸收法测定研究

采用自吸背景校正法 ,研究了用HNO3 ,HNO3 NH4NO3 ,HNO3 NH4H2 PO4,HNO3 K2 HPO4作基体改进剂对石墨炉原子吸收法直接测定血清中痕量镉的影响 ,实验表明HNO3 NH4H2 PO4和HNO3 K2 HPO4具有明显的基体改进作用 ,其中HNO3 K2 HPO4效果最好。以HNO3 K2 HPO4为基体改进剂 ,对石墨炉工作条件以及共存离子的影响等进行了试验 ,建立了以石墨炉原子吸收法直接测定血清中痕量镉的新方法。该方法不仅提高了灰化温度和测定的稳定性 ,而且选择性好 ,灵敏度高 ,镉浓度在 0～ 5 μg·L-1 范围呈良好的线性关系 ,加标回收率为 97 8%～ 1 0 2 5 % ,特征质量为 4 38× 1 0 -1 1 g。用于血清中镉的测定 ,结果满意。     

平台石墨炉原子吸收法测定茶叶中的微量镉

本文提出了平台石墨炉原子吸收法测定镉的方法，以０．２ｍｇ／ｍＬ，ＰｄＣｌ２＋０．２ｍｇ／ｍＬＭｇ（ＮＯ３）２的混合液作基体改进剂，能有效的消除生物样品的基体效应，方法简单，精密度好，利用标准曲线即可测定茶叶样品中镉。     

石墨炉原子吸收法测定粮食中的镉,钴,镍

本文详细研究了石墨炉子原子吸收法测定粮食中镉，镍的适宜条件，用于粮食样品中三元素的测定，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定植株镉消除背景值的改进方法

利用传统高温干法灰化植株样品和石墨炉测定镉,存在峰高计算法背景值高、测定结果偏低的问题,这对评估那些镉含量处于临界值附近的样品,带来很大困难。为了解决这一问题,文章针对石墨炉测定镉的背景值,对传统方法的前处理实验过程进行了部分改进,并对基体改进剂的适宜浓度进行了比较筛选。结果表明, 在样品灰化前加入基体改进剂硝酸镁,不仅不会使灰化液产生沉淀,而且可使背景吸光值降低一个数量级,可大大减少干扰。另外,用浓度为3%的稀硝酸代替1 mol·L-1HCl作灰化液基体可以基本消除背景值。改进方法的空白值接近0浓度,从而使测定值重新得到校正,结果更加准确。     

石墨炉原子吸收法测定珍珠粉中的重金属

采用微波消解珍珠粉样品,石墨炉原子吸收法测定铅和镉。以磷酸为基体改进剂,可提高灰化温度,消除珍珠粉复杂的基体干扰。结果表明珍珠粉中铅含量偏高,镉含量较低。本方法快速简便、结果准确,符合分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量镉

采用氯化钯为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定农产品中的镉。通过实验确定了基体改进剂的浓度以及最佳分析条件,分析了干扰因素及其消除情况。方法用于标准物质的测定,结果与标准值吻合,该方法用于实际样品的测定为福建省无公害和绿色食品的检测认证提供数据。     

石墨炉原子吸收法测定饮料中硒

本文采用Ｐｄ（ＮＯ３）２－ＴｒｉｏｔｎＸ－１００作硒的改进剂，使Ｓｅ的允许灰化温度提高到１２００℃吸光度提高到２．９２倍，用塞曼效应校正背景，有效地克服，Ｐ和Ｆｅ等的光谱干扰，此法检测限为８．０ｎｇ／ｍＬ线性范围为１０－１２０ｎｇ／ｍＬ，线性相关系数为ｒ＝０．９９３１。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中高盐分样品的镉

研究了石墨炉原子吸收光谱仪测定土壤的高盐分样品中镉的适宜条件。经过试验,在高盐情况下,会产生严重的干扰,难于取得准确结果。而采用低温原子化,可消除干扰,提高灵敏度。同时,具有准确、简便的特点,保护和延长了石墨管的寿命,节约了生产成本。方法检出限为：0.003μg/L,相对标准偏差RSD%（n=12）为5.28。     

石墨炉原子吸收光谱法测定山药中镉含量的不确定度评定

建立有效的数学模型,全面分析了微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定山药中镉不确定度的主要来源,并系统地评定各因素的不确定度。结果表明,对于山药中镉含量为25.12μg/kg的样品,扩展不确定度为3.47μg/kg(k=2),最终测量结果表示为25.12±3.47μg/kg。影响最终不确定度的主要有标准溶液配制、测量重复性及样品回收率3个分量,而称重和消解液的定容过程对结果影响较小。通过对测量的不确定度评定,为有效地控制山药中镉含量的检测提供可靠的理论依据。     

甲基异丁基酮（MIBK）萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定卤水中的镉

试验了萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定卤水中的镉,结果表明MIBK萃取-石墨炉原子吸收光谱法灵敏度高、操作简便快速、易于掌握,检出限为0.05μg·L^-1,加标回收率为94.0%—101%,准确度好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中离子交换态的镉

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中离子交换态的镉的适宜条件.试样经MgCl2溶液震荡提取离心后,以10%的磷酸二氢铵做基体改进剂,方法检出限为0.03840 μg/L,相对标准偏差(n=6)为0.9231%.本方法具有准确、简便之优点,可用于土壤样品中镉的测定.     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中锰

采用硝酸铵为锰的基体改进剂 ,使用自吸背景校正法 ,测定血清中的痕量锰 ,该法的线性范围为0 .1— 4 0μg/ L;检出限为 1.5 3× 10 -11g;回收率达 96.8%— 10 2 .5 %。     

应用ICP-MS和GFAAS测定藻类食品中铅、镉的方法研究及比较

建立微波消解-电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定藻类食品中铅、镉含量的方法,并与国家标准方法石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行了比较.样品经过微波消解,分别使用ICP-MS和GFAAS测定藻类食品裙带菜和海带中铅、镉含量,各元素校正曲线的相关系数均大于0.9991,样品分析结果RSD均小于3.6%(n=6...     

原子吸收法测定原镁石中痕量镉的研究

本文采用钴和样品自身消化反应产物硝酸镁作为混合基体改进剂,塞曼石墨炉原子吸收法测定原镁石中痕量镉,确定了仪器工作参数和测定条件,测定的相对标准偏差小于１０％,用标准加入法测定镉的回为８８－１０４％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定皮革制品中铅、镉和铬

本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定皮革制品中铅、镉和铬，回收率为99％－101％，相对标准偏差为3．8％－5．0％。本方法简便、快速、可靠，具有较好的精密度和准确度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中药漏芦中微量镉的研究

本文提出了石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定中药漏芦中微量镉的方法,对基体改进剂及其用量进行了选择试验,对石墨炉工作条件进行了优化,对共存离子的影响进行了考察,在优化实验条件下,方法的检出限为0．06ng.mL^-1,精密度（RSD）为2．43％,试样加入回收率为97－105％。