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铁(Ⅲ)—过氧化氢—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵荧光猝灭反应?… 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH3.1~5.2的HCl-NaAc缓冲介质中,溶液中的铁(Ⅲ)与过氧化氢(H2O2),水杨基荧光酮(SAF)和溴化十六烷基三发(CTMAB)反应产生一多元混合络合物,使水杨基荧光酮溶液的荧光明显猝灭,据此建立了测定痕量铁的荧光猝灭分析法,该体系的激发波长λex=435.8nm,发射波长λem=540nm。铁的浓度在2~100ug/L范围内有良好的线性关系;方法的检出限为0.41ug/L。该方法 相似文献
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水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉的合成及荧光光度法测定煤渣中痕量镓的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10-4,Ka2=2.98×10-9。在pH3.50~5.00范围内SAIAQ与Ga3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga3+的浓度在1.5μg/L~260μg/L范围内呈线性关系,检出限1.5μg/L,考察了共存离子的影响,选择性高。已应用于煤渣中痕量镓的分析。 相似文献
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报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-5-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10^-4,Ka2=2.98×10^-9。在pH3.50 ̄5.00范围内SAIAQ与Ga^3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga^3+的浓度在1.5μg/L ̄260μg/L范围内呈线性关系, 相似文献
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研究了新荧光试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(DHCBAQS)与镁形成配合物的荧光性能,在pH9.0的硼砂缓冲介质中,试剂与镁形成1:1配合物,其λex/λcm=358nm/502nm。镁(Ⅱ)含量在0 ̄480μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为3.7μg/L,据此建立测定痕量镁的新方法,并应用于矿样及血清中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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本文基于W(Ⅵ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-Tween-80体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量钨的新荧光方法。在0.2~1.0mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,5′-N-SAF存在两个激发峰,其激发波分别为λex1=475nm,λex2=505nm,发射波长为λem=525nm。W(Ⅵ)与5′-N-SAF形成1∶3的配合物。钨浓度在每25mL0.25~2.5μg范围内呈线性关系,检测限为每25mL0.25μg。本法灵敏度高,选择性好,不经分离可直接测定合金钢中的钨,结果满意。 相似文献
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5′—硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量钨 总被引:3,自引:1,他引:3
本文基于W(Ⅵ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-Tween-80体系的荧光熄来效应,提出一种测定微量钨的荧光方法,在0.2~1.0mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,5′-N-SAF存在两个激发峰,其激发波分别为λex1=475nm,λex2=505nm发射波长为λem=525nm。W(Ⅵ)与5′-N-SAF形成1:3的配合物,钨浓度在每25mL0.25~2.5μg范围 相似文献
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报道了以2',7'-二氯荧光素(DCF)为指示剂,荧光法间接测定痕量酚的新方法。在0.5mol/L H2SO4介质中,Br^-和BrO3^-反应生成Br2,Br2与2',7'-二氯荧光素反应,使2'7'-二氯荧光素荧光猝灭,当加入酚时,酚的溴代反应使体系荧光增强。pH4.0 ̄6.0范围内,该体系激发波长,发射波长分别为λex505nm,λem520nm。酚浓度在1.6 ̄52ng/L范围内呈线性关系 相似文献
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5—(4—甲氧基苯偶氮)—8—(苯磺酰氨基)喹啉的合成及其与钴荧光反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告了5-(4-甲氧基苯偶氮)-8-(苯磺酰氨基)喹啉(MOPBSQ)的合成及结构鉴定,建立了MOPBSQ-吐温80测钴的新荧光分析方法。方法的检测限为0.5ng/mL,线性范围为0~40μg/L螯合物在λex/λem=341nm/405nm和产生经烈荧光。不经分离可直接用于维生素B12及蔬菜中痕量钴的测定。 相似文献
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3,5—二溴—4—氨基苯基荧光酮荧光熄灭法测定纯铅中微量铟的研究 总被引:7,自引:3,他引:4
详细研究了在阳离子表面活性CTMAB存在下,3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮(DBAPF)与铟形成络合物荧光熄灭法测定微量铟的实验条件。在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,当激发波长λex=523nm,荧光发射波长λex=552nm时,铟含量在0 ̄300μg/L范围内与体系的荧光熄灭程度成线性关系;检测限为1.7×10^-5g/l,试验了十多种离子干扰情况,选择性较好;已用于分析纯铅中微量铟 相似文献
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1,9-二(4-安替比林偶氮)嘌呤酮与钯的显色反应及其用于光度法测定钯 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言 新合成的试剂1,9-二[4-安替比林偶氮]嘌呤酮(BAPD),在pH=4.50.的HAc-NaAc缓冲溶液中与Pd(Ⅱ)生成稳定的红色络合物,其λmax= 510 nm,把含量在0. 12~2.4 mg/L范围内与吸光度呈线性关系。据此建立了测定Pd(Ⅱ)的分析方法,并应用于电镀液和镀层中钯含量的测定。2实验部分2.1仪器与试剂 DU-7 HS型分光光度计(美国 Beckman公司);760 CRT型紫外-可见光分光光度计(上海第三分析仪器厂);HM-20E型酸度计(日本TOA公司)。钯标准溶液… 相似文献
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显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究了显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称DBNDAA)与铜显色反应的条件。结果表明:在pH5.4的六次甲基四胺-HCl缓冲介质中在Triton-X-100-SDBS存在下,DBNDAA与铜生成3:1的紫色稳定络合物,λmax=516nm,ε516=2.9×10^5L.mol^-^1.cm^-^1,铜量在0-14μg/25ml范围内遵循比耳定律,方法选择性好,可用于铝合金和硫铁矿中铜含量的测 相似文献
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锆—氟—7—碘—8—羟基喹—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在PH5.5-7.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,锆与氟、7-碘-8-羟基喹啉-5磺酸、EDTA及十六烷基溴化铵形成五元荧光络合物,其组成为Zr(Ⅳ):F:H2QSI:EDTA:CTMAB=1:2:1:1:4。络合物的最大激发波长(λex)为365nm,最大发射波长为500nm。 相似文献
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用新试剂2[—5‘—氟—2’—砷酸基苯)偶氮]—1,8—二羟基—3,6—萘二磺酸荧光法 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了试剂2-」5’-氟-2’--砷酸基苯)偶氮「-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与硼的荧光性能。硼与试剂形成1:2的强荧光配合物,其λex/λem=234nm/380nm,B(Ⅲ)含量在0-360μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为2.06μg/L,据此建立了测定微量硼的新方法。 相似文献
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茜素红S与人血清白蛋白相互作用的分光光度研究 总被引:35,自引:3,他引:32
在pH4.3左右的Briton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,茜素红S(ARS)与人血清白蛋白(HSA)结合,生成红色的复合物,吸光度值与HSA含量呈线性关系。复合物的吸收峰值λmax为530nm,比ARS试剂本身红移110nm。其表观摩尔吸光系数ε=1.0×104L·mol-1·cm-1。HSA标准曲线在其质量浓度10~900mg/L间呈线性关系,最低检出限为3mg/L。研究了该配合物用于蛋白质分光光度法测定的基本条件。应用该法测定了人血清样品,回收率在96.9%~102.1%范围内。实验表明该反应选择性、重现性和对照性均好,操作简便,适用测定浓度范围宽 相似文献
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锆—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,在溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)存在下,Zr(Ⅳ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QSI)及EDTA形成了四元荧光配合物,其组成为:Zr:H2QSI:EDTA:CTMAB=1:1:1:3。据此建立了锆的选择性好,灵敏度高的荧光测定方法,方法检测限为1.2ng/mL。锆的线性范围为1.6ng~1.0μg/mL。用于铜合金中微量锆的测定,结果令人满意 相似文献