溶液pH值对聚邻甲苯胺电化学性质的影响

本文报道了溶液pH值对聚邻甲本胺电化学性质的影响。研究结果表明,电化学合成的聚邻甲苯胺的循环伏安曲线、氧化电位、膜的颜色、充放电容量、紫外可见光谱以及氧化还原活性都受到溶液pH的影响。在低pH值的溶液中,随着扫描电位的变化,聚邻甲苯胺膜的颜色可逆地变化,而在pH4.13的溶液中进行扫描时,膜的颜色不变化,电化学活性也消失。     

新型有机类杂芪染料的合成及其光物理性质研究

利用改进的碱缩合或酸催化反应,合成了8种类杂芪染料:反式-(2-N-甲基吡咯基)-(4-N-甲基吡啶基)杂芪碘(反式-MPPSI)、反式-(2-吡咯基)-(4-N-甲基吡啶基)杂芪碘(反式-PPSI)、反式-(2-呋喃基)-(4-N-甲基吡啶基)杂芪碘(反式-FPSI)、反式-(2-噻吩基)-(4-N-甲基吡啶基)杂芪碘(反式-TPSI)、反式-(4-N-甲基吡啶基)杂芪碘(反式-PSI)、反式-(4-甲基)-4(4-N-甲基吡啶基)杂芪碘(反式-MPSI)、反式-(4-胺基)-(4-N-甲基吡啶基)杂芪碘(反式-APSI)和反式-(4-N,N-二甲胺基)-(4-N-甲基吡啶基)杂芪碘(反式-DAPSI)其中PPSI、FPSI和TPSI为首次报道的新型染料.研究了这8种染料的基本光物理性质.应用线性Hammett方程,得到了类杂芪染料的电荷转移性质、荧光最大发射波数及Stock's位移和Hammett常数σ或五员杂环的富电子性ρ(C)_D间的线性相关性,由于类杂芪染料分子的最低跃迁能(υ_a)可与σ或ρ(C)_D线性相关,所以类杂芪染料的电转移态性质、荧光最大发射波数及Stock's位移也可与υ_a线性相关,从而得到了拓展的线性Hammett方程.     

FTIR研究交联聚氨酯脲弹性体的结构对动态性能的影响

用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)研究交换PUU的结构指出,化学交联键的存在使得氢键化的NH吸收位置向高波数方向移动,同时羰基区内完全有序的氢键化脲羰基(1642cm-1)吸收较弱,完全有序的氨酯羰基(1693cm-1)吸收谱带观察不到.随着温度的升高,氢键化的NH吸收强度逐渐减弱,谱带吸收位置向高波数方向移动.FTIR结果揭示了交联PUU弹性体内部微相混合程度较线性PUU的高,交联PUU弹性体的回弹性在同温度下小于线性PUU的回弹性,随温度的升高,交联PUU弹性体极性键间的氢键化作用较易破坏,分子的柔顺性增加较快,交联PUU的回弹性增加幅度较大.交联密度越大,回弹性越小,压缩生热越大.硬段含量越高,材料的生热现象越严重.扩链剂的用量增加,对交联PUU的回弹性和压缩生热影响不大,但它显著地改善了PUU的疲劳性能.     

纳米微晶纤维素对炭黑补强天然橡胶力学性能和动态性能的影响

采用酸水解工业微晶纤维素(MCC)制备纳米微晶纤维素(NCC),将其与天然胶乳共凝沉,混炼时加入炭黑(CB),制备了天然橡胶(NR)/NCC/CB复合材料,研究了NR/NCC/CB和NR/NCC/CB/RH(间苯二酚-六亚甲基四胺络合物)复合材料的力学性能和动态性能,并与NR/CB体系的性能进行对比.结果表明NCC可以均匀分散在天然橡胶基体中,且依拉伸方向取向,随着NCC替代炭黑的份数增加,Payne效应减弱,说明NCC本身并不构成强的填料网络,NR/NCC/CB与NR/CB比较,前者整体的网络化程度减弱,体系的损耗因子变化不大,NCC的加入改善了NR/CB的力学性能和抗屈挠龟裂性能,降低压缩疲劳温升和压缩永久形变,当NCC取代5～20 phr CB后,仍然保持高耐磨炭黑补强天然橡胶的耐磨耗性能.动态力学性能显示NR/NCC/CB的玻璃化转变温度较NR/CB变化不大,0℃的tanδ略有下降的同时60℃的tanδ明显降低.NR/NCC/CB/RH体系的Payne效应较NR/NCC/CB明显减弱,力学性能、抗屈挠龟裂性能和耐磨耗性能进一步改善,体系的压缩疲劳温升和压缩永久形变更小.     

新型水溶性金属卟啉配合物的合成及其光敏性质

本文采用一种新方法合成了三种水溶性极好的新型金属卟啉配合物—5、10、15、20四(对-N-丙磺酸负离子,-N,N-二甲苯胺基)卟啉锌、铜、钴(Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)TDMAPTPS)和一种新的卟啉,5、10、15、20四(对-N,N-二甲基-N-磺酸负离子苯胺基)双-N-丙磺酸卟啉(TDMAPSPS)。通过红外、紫外、核磁和元素分析等手段对它们进行了表征、确定了它们的结构。采用荧光分析和甲基紫精还原反应研究了它们的光敏性,结果表明,光敏性的强度有如下规律: Zn(Ⅱ)TDMAPTPS>TDMAPSPS>Cu(Ⅱ)TDMAPTPS>Co(Ⅱ)TDMAPTPS。     

微波辐照合成互穿聚合物网络及形态性能研究

微波辐照合成互穿聚合物网络及形态性能研究李卫华，王静媛，李跃先，刘福安，李玉玮，汤心颐（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词微波辐照，互穿聚合物网络（ＩＰＮｓ），形态性能互穿聚合物网络（ＩＰＮｓ），是一种新型的高分子复合材料，因具有独特的消声、...     

脂肪族水性聚氨酯的力学性能研究

考察了软段的种类、分子量大小、混合软段的组成对产物力学性能的影响作用。同时还研究了二羟甲基丙酸(DMPA)用量以及中和剂的影响作用．实验结果表明。软段结构对脂肪族水性聚氨酯成膜的力学性能影响很大，聚酯型产物具有较高的模量和拉伸强度。聚醚型产物则具有较高的伸长率．混合软段对产物力学性能的影响较为复杂，随着软段中聚醚含量的升高，产物的硬度和模量均大幅度下降，但拉伸强度和伸长率的变化并不是一个线性关系．产物的模量随软段分子量的提高而降低，但伸长率和拉伸强度却有所提高．当DMPA用量较高时。产物的模量和拉伸强度均较高：当DMPA用量较低时，产物则具有较高的伸长率．中和剂的种类对产物力学性能的影响明显，当以NaOH为中和剂时，产物具有较高的硬度、模量、拉伸强度：以三乙胺为中和剂时，产物具有较高的伸长率．     

偏钛酸型锂离子交换剂表面性质与选择吸附性研究

本文采用Li渗入于TiO2经高温热力学重结晶制备偏钛酸型锂离子交换剂,其对碱金属、碱土金属溶液中的Li+ 具有特殊选择吸附性,其次序为Li+>Mg2+>Ca2+>Na+,K+。对交换剂表面性质以及Li+ 在固-液界面的选择吸附特性进行了研究。通过对某气田卤水提锂实验表明:该交换剂对低Li+ 含量卤水中Li+ 的选择性吸附效果显著,对Mg2+、Ca2+、Na+、K+ 的分离效果好,Li+ 的富集倍数达9倍,并具有较好的循环稳定性。     

聚丙烯材料聚集态结构的定量表征及其与力学性能的关系

报道了用IAS4图像分析系统研究聚丙烯材料的聚集态结构 ,表明用图像分析仪可定量表征结晶型聚合物材料球晶和第二相颗粒在基体中的形态 .通过材料聚集态结构的定量测定 ,对材料性能的变化可作出满意的解释 ,是研究结晶型高聚物结构与性能关系的有效手段     

尼龙6/高岭土界面相互作用对其复合材料力学性能和流变行为的影响

<正> 无机填料填充复合材料的性能,除了依赖于聚合物基体和填料固有的内在性质外,很大程度上依赖于它们之间的界面性质。因此,研究聚合物/填料界面相互作用,对合理地设计具有优良性能的复合材料具有十分重要的意义。 目前,还很难对粉末填料与聚合物基体之间界面相互作用进行定量的研究,而且关于这方面的报道也较少。本文利用接触角法测定了高岭土填料和尼龙6基体的表面自由能、界面张力、粘附功等热力学参数,对高岭土与尼龙6之间界面相互作用与复合材料力学性能、流变行为的关系进行了分析和探讨。     

PREDICTION OF THE RHEOLOGICAL PROPERTIES OF STAR—TYPE BRANCHED POLYMER SOLUTIONS BY MEANS OF THE FIXED SPECTRUM MODEL

The Rouse-Zimm model with slippage was improved and the basic parameters of modelwere modified to explain the rheological properties of star-type branched polymersolutions. The theoretical results show good agreement with experimental data.     

含硅烷结构聚酯的合成及热性能研究

聚酯材料是一类具有优良的热力学性能、可以在很宽温度范围内使用的综合性能优异的树脂基体[1],为进一步提高聚酯材料的高温热氧化稳定性及在不影响热力学性能的基础上赋予材料一些新的特殊功能,硅烷结构引入到聚合物分子链中的杂化聚合物是聚合物合成研究的一个研究热点[2,3].     

STUDIES ON THE CHARACTERISTICS OF THE HONEY-BEE SPIROPLASMA IN CHINA

Spiroplasma has been successfully isolated from the honey bee (Apis mellifera) and cultivated in R-2 medium in China. The isolate, CH-1 is obtained through triple cloning. CH-1 shows a helical morphology and a contractile movement. It is 0.17 μm in diameter and its length varies considerably with different growth periods. CH-1 forms granular-type and/or fried-egg-shaped colonies, 75—210 μm in diameter, on R-2 medium. It grows normally at temperatures ranging 25—35℃ (the optimum being 28—32℃). The optimal pH for growth is 7.0. The best growth occurs in medium containing 0.25 mol/L of sucrose. Under the optimal condition, its growth reaches the stationary phase 48 h after subculture. CH-1 cannot grow in serum-free medium and its growth is inhibited by digitonin. CH-1 can metabolize glucose, fructose, maltose, and trehalose. It can dehydrate arginine, CH-1 does not have an ability to utilize urea, nor dehydrate gelatin, nor reduce methylence blue. The taxonomic position of CH-1 has also been discuss     

脂肪族水性聚氨酯的动态力学行为研究

合成了一系列脂肪族水性聚氨酯 .考察了软段的组成、软段分子量及DMPA用量对产物动态力学性能的影响作用 .实验结果表明 ,软段的化学结构对水性聚氨酯的相态结构影响很大 .聚醚型水性聚氨酯具有较低的软段玻璃化转变温度 (Tgs) .聚醚型产物的微相分离程度高于聚酯型产物 .当采用聚酯和聚醚二元醇为混合软段时 ,Tgs随软段中聚醚含量的提高而逐渐降低 .提高DMPA用量 ,软段玻璃化转变温度Tgs移向低温区 ,硬段玻璃化转变温度Tgh移向高温区 ,说明体系的微相分离程度加大 .当软段分子量较低时 ,产物为半相容结构 ,只有一个主转变峰 ,软段的玻璃化转变以肩峰的形式出现 ;当软段分子量较高时 ,产物的微相分离程度较高 ,可以分别观察到软段及硬段的玻璃化转变 .总之 ,通过改变软段的种类、组成和分子量以及DMPA用量 ,可以大幅度地改变水性聚氨酯的形态结构 .