单克隆抗体免疫吸附剂的制备及乙型肝炎表面抗原的吸附

通过环氧氯丙烷活化（１，４）－２－氨基－２－脱氧β－Ｄ－葡萄糖（壳聚糖）制备免疫吸附剂，详细讨论了环氧氯丙烷活化过程的影响因素，确定了活化的最佳条件，活化（１，４）－２－氨基－２－脱氧β－Ｄ－葡萄糖树脂对单克隆抗体的偶联率为１７．６％，对含乙肝炎表面抗原阳性血清均吸附实验表明，制备的免疫吸附剂剂能使阳性转为阴性，吸附率为４４％。     

环氧活化法制备免疫吸附剂及其对乙型肝炎表面抗原的吸附

分子采用环氧氯丙烷和1,4－二羟基正丁烷双缩水甘油醚活化交联壳聚糖树脂,经偶联抗－乙型肝炎表面抗原（HBsAg)单克隆抗体,制备树脂／抗体免疫吸附剂。含HBsAg的患者阳性血清的吸附实验结果表明,对HBsAg的吸附率可达44％,能使阳性血清转为阴性,通过对不同活化试剂制备的免疫吸附剂的活化过程和吸附性能的研究发现,活化试剂中的“手臂”结构有利于保持偶联抗的天然构象,使之具有较高的活性。     

双缩水甘油醚活化法制备免疫吸附剂及其对乙型肝炎表面抗原的吸附

采用1,4－二羟基正丁烷双缩水甘油醚活化交联壳聚糖树脂,偶联抗－乙型肝炎表面抗原单克隆抗体,制备树脂／抗体免疫吸附剂,对含乙型肝炎表面抗原的患者阳性血清的吸附试验结果表明,吸附率可达44％,能使阳性血清转为阴性。     

免疫吸附剂吸附类风湿因子（RF）

以聚乙烯醇水凝胶为载体，氨基酸为选择性配基，制备亲合性免疫吸附剂，用于清除类风湿性关节炎患者体内的类风湿因子（ＲＦ），实验中对水凝胶载体交联度、选择性配基种类、手臂效应等与吸附及选择性能的关系进行了研究。实验数据表明：当水凝胶交联度为４０％时，联接Ｌ－丝氨酸对ＲＦ具有最好的吸附选择性能。对患者血浆中ＲＦ－ＩｇＭ、ＲＦ－ＩｇＧ、ＲＦ－ＩＧＡ的吸附率分别达到６２．８％、４７．２％、和６０．０％，而对血浆蛋白无吸附。     

吸附型“人工肝”辅助材料的制备及其性能研究：Ⅱ.免疫吸附剂的制？…

本文介绍以醋酸乙烯酯为单体,二乙烯苯为交联剂制得大孔共聚物,经皂化,活化后,偶联ＩｇＧ制得免疫吸附剂、讨论了不同活化剂对偶联配体的影响,观察其对人血清中的ＨＢｓＡｇ的吸附性能。     

2-芳香酰氨基-β-D-吡喃葡萄糖的合成及抗菌活性

2-脱氧-2-氨基-β-D-吡喃葡萄糖(β-D-氨基葡萄糖),生物相容性好,能抗肿瘤,且无毒副作用,对人体具有重要意义。例如,它的某些无机盐化合物,β-D-氨基葡萄糖的硫酸盐和盐酸盐是治疗骨头关节炎的一种特效药物,不仅能改善关节功能,还可以帮助消除炎症[1]。作为医药原料,氨基葡萄糖     

2－脱氧－烟酰胺基－β－D－氨基葡萄糖的合成和表征

A new nicotinic acid derivative,2-deoxy-2-nicotinoylamido-β-D-glucopyranose, was synthesized with β-configuration exclusively. The structure and properties of the product were characterized by ^1H NMR, PT-IR, MS, DSC and polarimeter. The details of ^1H NMR spectrum and the mass spectrum proved that there are a great amount of hydrogen bonds in the product.     

交联聚氨基壳聚糖螯合树脂的制备及吸附性能研究

以壳聚糖为原料合成了交联聚氨基球状螯合树脂,并考察了其对Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附性能及影响因素。结果表明,对高浓度金属离子(约0.01mol/L)吸附量的大小为Hg(Ⅱ)>Pb(Ⅱ)>Zn(Ⅱ),对Zn(Ⅱ)几乎不吸附;而在低浓度时(约20ug/ml)树脂对三种离子均具有较高的吸附率(>55%)。     

新型PET核素68Ga标记D-脱氧葡萄糖的合成及生物学评价

以2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖为原料,通过微波加热法合成得到可用于核素标记的葡萄糖胺-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)前体化合物.产物通过IR,1H NMR,HPLC-MS,ESI-HRMS表征.通过标记条件的优化设计,在微波作用下,与新型正电子显像核素Ga-68进行放射性标记,高产率得到68Ga-DOTA-DG.而后对该标记化合物进行了K-562,Hela,A431等肿瘤细胞摄取实验,测定了对肿瘤的特异性.68Ga-DOTA-DG的合成,拓宽了以18F-FDG为首的肿瘤代谢类显像剂的新应用,为PET(Positron emission tomography)显像肿瘤代谢情况提供了一种新的途径.     

硅胶为基质的疏水吸附剂的制备及其对牛血清白蛋白的吸附

以硅胶为基质，苯甲酰基为疏水配基，采用有机硅烷活化法制备疏水吸附剂。研究了牛血清白蛋白（BSA）的吸附平衡行为，探讨了活化时间、活化介质对硅胶活化程度的影响，测定了不同盐浓度下的平衡等温线，讨论了配基来源、温度对吸附剂疏水性的影响。     

THE PREPARATION OF CROSSLINKED N,O-CARBOXYMETHYL CHITOSAN RESINSAND THEIR ADSORPTION PROPERTIESFOR TRIGLYCERIDE IN SERUM

INTRODUCTIONItiswidelyknownthattheplasmalevelsoftriglyceride(TG)--richlipoproteinsarerelatedtotheriskofcoronaryarterydisease(CAD).Thehighlevelsof.ThisprojectwassupportedbyNationalScienceFoundationofP.R.ChinaTGcancausehypertriglyceridemia,oneoftheriskfactorsforthedevelopmentof.th.....l...,i.[1--3J.Somepatientssufferingfromseverehypertriglyceride.Inthesecases,attemptshavebeenmadetowardsdirectremovalofserumtriglyceridebyplasmaexchang,doublefiltration,andTGadsorption.Amongthose,selecti…     

GMA-EDMA-TiO2扩张床介质合成的改进及其在复合干扰素分离纯化中的应用

通过合成条件的改进,得到了一种性能更好的扩张床介质GMA-EDMA-Lipo-TiO2(GELT),其平均密度为1.25g/ml,孔容为0.564ml/g,平均孔径为15.6nm,比表面积为127.58m2/g,渗磨圆球率为95%。研究表明GELT在氢氧化钠溶液是稳定的。同时讨论了甲苯致孔剂对孔结构的影响及二氧化钛添加量对湿真密度的影响;将GELT与二乙胺偶联得到阴离子树脂(GELT-DEAE),在静态和动态条件下,GELT-DEAE吸附量分别88mgBSA/ml、65mgBSA/ml。将GELT-DEAE应用于扩张床直接从发酵液中分离复合干扰素,一步活性收率为75%,后经SPSepharoseFF离子交换层析和CellufastGel01凝胶层析进一步纯化。最后得到的成品其比活为6.82×108IU/mg,与商品干复津(Infergen)的比活相当,纯度为95%。     

La2-xSrxNiO4体系还原性能考察及La1.7Sr0.3NiO4还原机理的研究

合成了四方晶系K_2NiF_4结构的La_(2-x)Sr_xNiO_4(0.0≤x≤1.0)系列复合氧化物。用多晶XRD技术测定其晶胞参数; 用程序升温还原(TPR)技术研究了它们的还原性能。结果发现系列样品的最高还原峰温随组成(x)的变化次序和晶胞参数a的变化次序相反, 而与c的变化次序相同。利用TPR和XRD技术考察了La_(1.7)Sr_(0.3)NiO_4的还原机理, 发现此样品TPR图中前两个还原峰主要对应于Ni~(3+)还原成Ni~(2+)离子的过程, 同时轴比率c/a的计算也间接佐证了这一点; 并将最高还原峰归属于结构的破坏峰。     

含亚甲基和双二氮杂萘酮结构的聚芳酮的合成与性能

聚芳醚酮是一类重要的具有优异综合性能的工程塑料 ,它具有高的热稳定性、尺寸稳定性、耐溶剂性、好的加工性能和电性能 ,因而它经常作为复合材料的基质、粘合剂等被广泛的应用于航空、航天和电子等领域 .近几十年来 ,人们付出了很大的努力去开发聚芳醚酮新品种[1,2 ] .本研究组以 4 (4′ 羟基苯氧基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 (2Ｈ) 酮为缩聚单体制备了一系列的性能优良的聚芳醚酮[3～ 6] ,在主链中引入高密度的氮杂萘酮结构是获得高热稳定性和良好溶解性的重要途径 .由单体中含有更多的氮杂萘酮结构获得可溶解且耐温等级更高的聚芳酮是人们期…     

希土高氯酸盐与N,N''''—二(2—吡啶亚甲基)—1,2—乙二胺配合物的合成及性质研究

自六十年代以来,希土离子与芳香胺及其衍生物的配合物研究受到人们的普遍重视。文献工作表明,N,N’-二(2-吡啶亚甲基)-1,2-乙二胺(简写为bpme)可与希土离子形成1:1型的配合物,但希土离子与该配体的1:2型固体配合物文献中尚未报道。为了探讨bpme与希土离子形成非1:1型配合物的可能性,我们在甲醇介质中合成出希土高氯酸盐与bpme的1:2型固体配合物,并对其性质进行了研究。     

以2,2′-联吡啶与丙二腈为添加剂的苯乙烯活性自由基聚合的研究

研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在 2 ,2′ 联吡啶的存在下 ,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄 .在与丙二腈共同作用时 ,可在 4h内达到 85 %的转化率 ,分子量分布在 1 5以下 ,分子量控制误差在 2 0 %以下 .设计分子量在 1× 10 4 ～ 9× 10 4 的范围内 ,实测分子量和理论分子量相近 .     

含液晶基元的缩聚单体及其序列嵌段共聚物的合成

本文介绍了含液晶基元的缩聚单体的合成,2-甲基-1,4-苯撑双(4-氯甲酰)苯甲酸酯,以及由此单体与1,10-癸二醇、聚环氧丙烷二醇合成的含液晶性及非液晶性两种序列结构的嵌段共聚物。聚合物的液晶态性质由偏光显微镜和DSC进行初步表征。在研完中观察到:在对数比浓粘度较大的样品的DSC图中、在熔点之后存在一显著放热峰。这种异常现象可能意味着液晶态分子的另外一种分子运动。     

新试剂(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及其与汞的显色反应研究

合成了新试剂(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT),测定了试剂的亚氨基离解常数pKa＝9．2。在TritonX-100存在下,pH9．8～11．0范围内,试剂与Hg2+形成14黄色型配合物,用双波长法测得其表观摩尔吸光系数为2．27×105L·mol-1·cm-1。汞含量在0～10μg／25ml范围内符合比耳定律,用此法测定了天然水和实验室废水中微量汞含量,结果满意。