DDTC阴离子交换树脂对痕量铜(Ⅱ)的预浓缩及光度测定

近年来,用强碱性阴离子交换树脂制备螯合型树脂柱已愈益为人们所重视。但均存在柱流速慢(<5mL/min)、洗脱剂用量大、预处理时间长及富集系数小等缺点。曾有人用十八烷基键合玻璃微珠预浓缩并用PADAP分光光度法测定钴。特点是洗脱剂用量少、浓缩倍数高(500倍),但水样需经预处理。我们综合上述两类层析柱优点,将铜试剂(二乙胺二硫代甲酸钠,NaDDTC)中的螯合集团交换在强碱性阴离子树脂上,制备了螯合型树脂柱。初步实验证明,含铜水样流经DDTC阴离子交换树脂柱后形成的中性铜螯合物被键合在树脂上,用氯仿洗脱,可浓缩万倍,水样毋需预处理,检出下限10~(-11)g/mL。     

以聚丙烯胺被覆硅胶充填的细管径与毛细管阴离子交换色谱柱

近来,将聚乙烯亚胺[poly(ethylene-imine)]涂渍于多孔硅胶表面、再经交联所得到的低交换容量阴离子交换体用于HPLC,成功地分离了蛋白质、低聚核苷酸以及酚类、芳香酸类、苯磺酸类异构体等。本文则报告用另一种聚胺类化合物——聚     

用大孔凝胶阴离子交换剂从含亚氨二醛酸试液中分离镧、镨化合物

在采用阴离子交换剂从含氨基多羧酸试液中分离稀土的研究中 ,发现在醋酸和亚氨二醋酸试液中 ,稀土元素与亚氨二醋酸的亲合力顺序是 :Dy3 >Ho3 >Gd3 >Eu3 >Er3 >Y3 >Sm3 >Tm3 >Nd3 >Pr3 >>La3 。根据镧亲合力最小的特点 ,有可能将镧与其他稀土分离 (例如Pr)。在本研究中 ,采用了强碱性凝胶阴离子交换剂Dowex 1× 8(1型 )和Dowex 2× 8(2型 )以及强碱性大孔阴离子交换剂DowexMSA 1。研究表明 ,大孔离子交换剂其海棉状基质 ,孔径大于其分子直径 ,故大离子的交换速度快。另外 ,大孔凝胶阴离子交换剂可在亚氨二醋酸试液中将La ,Pr分离而提纯出镧化合物。     

一种利用离子交换膜研制的电化学氧传感器

利用聚苯乙烯阴离子交换膜研制的金为催化剂，采用碱性体系的新型控制电位电解型氧传感克服了以往电化学氧传感器的缺点，具有响应时间快、稳定性好、噪声低、本底电流小、温度系数低等优点。     

离子交换纤维对亚硫酸法糖汁脱色性能研究

研究了强碱性阴离子交换纤维对亚硫酸法清净糖汁的脱色性能.对沉清工段清汁的脱色效果和影响因素进行了研究.结果表明,阴离子交换纤维对沉清汁的脱色效果明显,脱色后清汁色值低于30 oSt.再生液洗脱再生反复使用90次后,脱色效果达84%.与717强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂相比具有脱色容量高、脱色速度快、再生速度快和抗污染能力强等优点.通过离子交换纤维的脱色处理,亚硫酸法清净糖汁可以达到制备优质糖的要求.     

脱色阴离子交换剂的再生研究

提出一种新的离子交换剂再生理论，即吸附物的脱附依靠离子交换和络合的协同效应完成．以二价钙离子为再生剂，对糖液脱色用的阴离子交换树脂和阴离子交换纤维进行再生，并与传统的碱性钠盐相比较，研究证明钙离子为再生剂的工艺，具有低成本、无污染的特点．     

离子交换树脂用作聚合物试剂方面的新进展

本文综述由离子交换树脂为原料制备的聚合物离子型试剂.绝大多数的聚合物离子型试剂是用强碱性阴离子交换树脂制备的,它包括氧化剂、还原剂、20余种亲核试剂以及卤化剂等.约有40多种聚合物试剂可全由强碱性阴离子交换树脂制备.由强酸性阳离子交换树脂所制成的试剂只有数种.弱酸性阳离子交换树脂所制成的试剂,只是刚刚开始.弱碱性阴离子交换树脂可制成的试剂几乎没有.     

阴离子交换树脂再生型率和碳酸型率测定方法的研究

阴离子交换树脂的再生型率和碳酸型率是表征阴离子交换树脂的重要技术指标,文章在改进和优化ASTM D2187方法的原理和检测步骤的基础上,介绍了一种新的阴离子交换树脂再生型率和碳酸型率测定方法。该方法原理科学,适用范围广,重复性好,检测精度高,可操作性强,可用于再生型阴离子交换树脂、运行中及再生后的阴离子交换树脂的检测。     

含长碳链间隔臂结构的强碱性阴离子交换树脂的合成及热稳定性

研究了一种含长碳链间隔臂结构的强碱性阴离子交换树脂的新合成方法.评价了该树脂在水中的热稳定性.结果表明,以苯乙烯-二乙烯基苯共聚白球和1,3-噁嗪-2-酮为原料,季铵型离子液体为催化剂,得到带有胺丙基的苯乙烯-二乙烯基苯共聚珠体,再用甲酸和甲醛N-甲基化,溴乙烷季铵化,可以生成强碱交换量为1.86mmol/g强碱阴离子交换树脂.含长碳链间隔臂结构的OH~-型阴离子交换树脂在100℃去离子水中保持720h交换量仅下降11.83%,好于商业通用的强碱阴离子交换树脂.     

1,6—二磷酸果糖在阴离子交换树脂上的分离因数的研究

筛选树脂时应综合考虑树脂的吸附容量和分离因数,本文对１,６－二磷酸果糖在７１７强碱性阴离子交换树脂和ＨＪ－３０弱碱性离子交换树脂上的分离因数作了研究。结果发现,浓度和ＰＨ对ＦＤＰ在７１７树脂上的分离因数ａ＾ＦＤＰ ｃｌ和ａ＾ＦＤＰｐｉ的影响很小,     

粉防己碱拮抗α-石英细胞毒性的机理

借助于单细胞阳离子测定系统研究了α-石英诱发细胞毒性过程中,不同外钙浓度时粉防己碱作用后,细胞存活率与胞浆游离钙浓度的变化关系。研究发现粉防己碱可以通过阻断细胞离子通道,拮抗α-石英的细胞毒性。     

希土离子取代对Eu~(2 )发光的影响

研究了具有磁铅矿和β－Ａｌ２Ｏ３结构的多铝酸盐基质中希土离子取代对Ｅｕ２＋发光的影响。结果表明希土离子取代对Ｅｕ２＋的发射峰位置和强度产生了较大变化,特别在磁铅矿基质中,这种影响更为显著。通过离子取代规则,获得了新的组成并具有β－Ａｌ２Ｏ３结构和磁铅矿结构的荧光体。     

pH值对3-羟基-2-萘甲酸荧光性质及其β-环糊精包结物生成常数的影响

研究了不同ｐＨ值３羟基２萘甲酸的荧光性质，并用荧光双倒数法测定了３羟基２萘甲酸与β环糊精包结物在不同ｐＨ值的生成常数，结果表明疏水作用和氢键对包结物的形成起重要作用。     

(Me_4N)[Mo_3(μ_3-O)(μ-Cl)_3(μ-O_2CCH_2Cl)_3Cl_3]三核钼簇合物的合成、结构及电化学研究

本文测定了三核钼簇合物（Ｍｅ４Ｎ）［Ｍｏ３（μ３Ｏ）（μＣｌ）３（μＯ２ＣＣＨ２Ｃｌ）３Ｃｌ３］的晶体结构，该晶体属于正交晶系，空间群Ｐ２１２１２１，晶胞参数：ａ＝１２．６３７５（９），ｂ＝１８．８９４（４），ｃ＝１０．７３３（４），Ｍｒ＝８７１．１５，Ｚ＝４，Ｄｏ＝２．２６ｇ／ｃｍ３。晶体属离子型，其簇阴离子是由一个μ３Ｏ原子桥连于准等边三角形排布的三核钼簇骼构成，具有接近Ｃ３Ｖ的对称性。其中ＭｏＭｏ和Ｍｏ（μ３Ｏ）平均键长分别为２５７７和１９８０。同时利用循环伏安法测定了该簇合物在ＣＨ３ＣＮ溶剂中的氧化还原电位。     

二氰基二硫纶和邻菲罗啉二酮的镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成与性质

二氰基二硫纶和邻菲罗啉二酮的镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物的合成与性质彭正合＊潘庆才ａ任小明ｂ张克立秦子斌（武汉大学化学系，武汉４３００７２；ａ南京大学配位化学国家重点实验室，南京２１００９３）关键词：二硫纶邻菲罗啉二酮镍铜锌二硫纶（ｄｉｔｈｉｏ...     

( )-12-乙基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷与镧系硝酸盐、硫氰酸盐配合物的合成表征和CD谱

合成了共１５个未见文献报道的三价镧系离子与手性氮杂冠醚（＋）－１２－乙基－１，４，７，１０－四氧杂－１３－氮杂环十五烷（以下以Ｌ（＋）表示）的配合物Ｌｎ（ＮＯ３）３·Ｌ（＋）·Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ）；Ｌｎ（ＳＣＮ）３·Ｌ（＋）·Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ－Ｅｒ、Ｙｂ）。对所合成配合物进行了元素分析、电导、红外、可见吸收光谱、比旋光度和圆二色谱（ＣＤ谱）的测试，并对配合物的有关物理化学性质进行了讨论。     

三甲基镓与氮杂冠醚配合物的合成与表征(Ⅰ)

合成了八个新型的三甲基镓与侧链含酚羟基的氮杂冠醚所生成的配合物,用元素分析、红外、核磁共振和质谱的方法进行了表征,推断了它们的结构。配合物结构的研究对于探讨ＭＯ新源的ＭＯＣＶＤ技术研究具有重要意义     

希土(Ⅲ)噻吩甲酰三氟丙酮和BipyO_2/PhenNO三元配合物的合成和表征

希土（Ⅲ）噻吩甲酰三氟丙酮和ＢｉｐｙＯ２／ＰｈｅｎＮＯ三元配合物的合成和表征成义祥徐端钧徐元植（浙江大学化学系，杭州３１００２７）关键词：希土三元配合物噻吩甲酰三氟丙酮荧光光谱希土与氟代β二酮配合物不仅能提高配合物的分子内能量传递量子产额，同时也...     

一种新型β-二亚胺镍（Ⅱ）配合物的合成及其结构研究

共轭的含氮配体,特别是其过渡金属配合物作为模拟生命体系中的一些现象而被人们广泛研究和重视［１］。我们在用二（三甲基硅基）甲基锂与两摩尔的不含α－Ｈ的腈进行加成反应时,由于三甲基硅基的１,３－迁移反应得到了一类非常有趣的五元共轭二亚胺配合物［２］。在本...     

固相配位化学反应研究 LXXⅣ.固相化学反应中的晶态┐非晶态┐晶态的变化

本文用近室温固相化学反应方法合成了一个新化合物Ｃｏ（ａｃａｃ）Ｑ（ｂｉｐｙ）（Ｈａｃａｃ＝乙酰丙酮，ｂｉｐｙ＝２，２′－联吡啶，８－ＨＱ＝８－羟基喹啉）。发现了化学反应中晶态－非晶态－晶态的变化过程，用扩散－反应－成核及成长机理的三步过程阐明了固相化学反应机理。