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硝酸乙醇法测定纤维素含量 总被引:18,自引:0,他引:18
根据秸秆乙醇的工艺特点,对硝酸乙醇法测定玉米秸秆、小麦秸秆、稻草及其预处理后物料的纤维素含量进行了研究.优化了粉碎时长、硝酸-乙醇混合液处理遍数、试样粒度及抽滤漏斗孔径四个参数.确定了优化后的测定方法:秸秆试样粉碎时长15 s,硝酸-乙醇混合液处理4遍,粒度40~60目,使用G2玻璃砂芯漏斗.秸秆预处理后物料试样粉碎时... 相似文献
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鉴于布洛芬(简称BLF)在医药上的应用价值,其含量的测定一直为人们所关注。目前该药的测定方法有酸碱滴定法、色谱法、紫外分光光度法及差示扫描量热法等,而用原子吸收法测定,尚未见报道。本实验基于BLF在适当的酸性条件下与Cu^2 形成络合物,通过CHCl3萃取,测定水相中剩余Cu^2 的含量来利用络合反应-原子吸收分光光度法测定药物制剂中BLF的含量。用于实际样品的测定,获得满意结果。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2017,(5)
水果或蔬菜样品(5.00g)采用含10%(体积分数)乙腈的35mmol·L~(-1)氢氧化钠溶液45mL超声提取,萃取液经固相萃取C18小柱净化后,选用AS11分离柱(4mm×250mm)进行色谱分离,用与上文中相同的乙腈-氢氧化钠混合液为流动相。用紫外检测器测定。3-吲哚乙酸和3-吲哚丁酸的质量浓度均在0.05~10g·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,两者的检出限(3S/N)依次为0.009,0.012g·L~(-1)。对10g·L~(-1)的3-吲哚乙酸和3-吲哚丁酸的混合标准溶液连续测定6次,峰面积的相对标准偏差依次为0.14%,1.4%。在0.50,2.0,10g·L~(-1)等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在77.1%~104%之间。 相似文献
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设计并合成了21个新型2-酰基-氰基乙酸类化合物,应用氢核磁共振谱、元素分析和红外光谱验证了它们的结构,并测试了其生物活性.部分化合物对朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)具有活性,化合物4e和4k在600mg/L浓度下呈现100%的杀螨活性;部分化合物具有一定杀菌和除草活性,化合物4k和4s在400mg/L浓度下对小麦白粉病(Blumeria graminis)的抑制率达到100%,化合物4m在1000mg/L浓度下可以很好地防治苘麻(Abutilon theophrasti).初步探讨了化合物结构与生物活性关系. 相似文献
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研究了糖炭对于乙酸一丙酸、乙酸一丁酸、丙酸一丁酸三种混合溶液的吸附.虽然各酸的吸附量皆比单独存在时的低,但定量的计算结果证明Langmuir式的混合吸附公式对于同系物的混合溶液之吸附也不能适用.对于单独存在时吸附量大的酸,公式的计算值偏低;对于单独存在时吸附量小的酸,公式的计算值偏高.以被顶物与顶替物的相应吸附量作图,皆得斜率为负的直线.因直线的负斜率皆随被顶物浓度的增加而增加,而且皆小子1,因此我们支持这种说法:在混合溶液中吸附量之减少主要是因为溶质甲顶替了表面上的溶剂,因而使溶质乙的吸附量降低. 相似文献
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间接法电合成2-甲基丁酸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以2_ 甲基_1_ 丁 醇为原料 ,四丁基 硫酸氢铵( T B A S) 或 四丁 基高 氯酸 铵( T B A P) 为 相转移催化 剂,在硫 酸酸性 Cr( Ⅵ) 氧 化媒质中 氧化合成 2_ 甲基丁 酸.由 上述 氧化 过程 生成 的 Cr( Ⅲ) 可电解再 生为氧 化媒质 Cr( Ⅵ) ,在 最佳工艺 条件下 其产率大 于95 % . 相似文献
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间接原子吸收法测定花生壳中木犀草素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言木犀草素作为一种天然抗氧化剂,其药用价值很高,具有抗氧化、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、降血糖、抑菌等多种保健和药理作用。目前,其测定方法主要有高效液相色谱法、毛细管电泳法、分光光度法、薄层色谱法。本实验利用碱式乙酸铅做木犀草素的络合沉淀剂产生难溶的淡黄色沉淀,通过原子吸收法测定上清液中Pb2 的浓度,从而得到一种间接测定花生壳中木犀草素的方法。本法具有简便、快速、灵敏度高、试剂用量少等优点,用于实际样品测定,结果满意。2实验部分2.1仪器和试剂TAS-986原子吸收分光光度计(北京普析通用仪器有限公司);铅空心阴极灯… 相似文献
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制备了一种新型氧敏感膜用于测定水中的溶解氧。以乙酸纤维素(CA)为载体,八乙基铂卟啉(Pt OEP)为氧敏感指示剂制备氧敏感膜,并通过添加Si O2改善膜体的光学性能。膜片对氧饱和水溶液和氮饱和水溶液测定的相对标准偏差分别为1.1%(n=10)和0.92%(n=10),响应时间分别为19 s和23 s,线性相关系数为0.9972。敏感膜对氧有较快的响应时间、良好的响应可逆性以及较好的稳定性。 相似文献
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建立了测定西沙必利片中西沙必利含量的间接原子吸收光度新法. 样品经氧瓶燃烧法处理后,加入过量且定量的硝酸银,使其与氯离子生成难溶的氯化银沉淀,经离心分离后再利用原子吸收光谱法测定上清液中剩余Ag+的含量,间接计算出西沙必利的含量. 在最佳实验条件下,方法的线性范围为0~3.0 mg/L,回收率为97.5%~103.8%. 方法准确,检出限低,适合于西沙必利片中西沙必利含量的测定. 相似文献
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《化学研究与应用》2016,(7)
发展了丙酸和丁酸的反相色谱-间接紫外检测分析方法。用反相硅胶整体柱,以对氨基苯酚盐酸盐-有机溶剂为流动相分离测定丙酸和丁酸。研究了对氨基苯酚盐酸盐和有机溶剂对分离和测定的影响,探讨了保留规律。结果表明,在柱温30℃,流速2.0 m L·min~(-1),以0.7 mmol·L~(-1)对氨基苯酚盐酸盐水溶液(pH 4.5)-甲醇(v∶v=90∶10)为流动相条件下,丙酸和丁酸在3 min之内完全分离,检出限分别为0.12和0.21 mg·L~(-1)。将方法应用于白酒的测定,加标回收率在98.6%~98.8%之间,相对标准偏差小于1.1%。本方法快速、准确、可靠。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱间接法测定蛋白质含量 总被引:1,自引:0,他引:1
尺寸排阻色谱分离牛血清白蛋白(BSA),超氧化物歧化酶(SOD)和金属硫蛋白(MT)等3种标准蛋白的混合物后,在线使用电感耦合等离子体质谱测定这三种蛋白中的S,并根据每种蛋白质含有的S原子数,计算出3种蛋白质的相对含量。尺寸排阻色谱的流动相为0.1mol/LTris-HAc。向电感耦合等离子体质谱的六级杆加入反应气O2,使之与S反应生成SO ,间接测定32S16O 而避开直接测量32S时存在的严重干扰。测量结果与天平称量所得结果一致。方法的精密度好,每个蛋白质峰面积的RSD<3%(n=3)。BSA、SOD和MT的检出限分别为14、52和27pmol。 相似文献
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赵才 《理化检验(化学分册)》2004,40(11):657-658
研究了用吸光光度法间接测定微量苯酚的方法。在KBrO3和KBr溶液中,以淀粉 碘化钾为显色剂,最大吸收波长为590nm,线性范围为0.10~2.00mg·L-1,回收率为92%~110%,NH+4、Ca2+、Fe3+等不干扰测定。该法用于测定工业废水中痕量苯酚,结果满意。 相似文献
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基于Fe^3^+能将抗坏血酸量氧化的特性,通过测定反庆前后体在紫外区245nm处吸光度值的差值,间接测定样品中Fe^3^+的含量。试验结果表明,Fe^3^+含量在0-200μg/25mL范围内服从比耳定律。应用于乳酸亚铁样品中Fe^3^+含量的测定,回收率为97.3%-101.7%,相对标准偏差为0.8%-2.7%。测定结果与标准方法基本一致。 相似文献