α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩醛的NMR研究

报道了７种新的α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩醛化合物的ＮＭＲ谱。应用１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱等确定了这７种新化合物的分子结构．并对全部谱峰进行了归属．初步探讨了分子结构对化学位移的影响．     

二氟化膦配位化合物的~（19）F－NMR光谱化学位移规律

本文通过实验和已有的报道，综合了一批Ｎｉ（０）、Ｍｏ（０）、Ａｕ（Ⅰ）、Ｃｕ（Ⅰ）与二氟化膦（ＲＰＦ＿２）形成的配位化合物的~１９Ｆ－ＮＭＲ光谱数据；讨论了此类配合物的~１９Ｆ－ＮＭＲ化学位移的特点和受影响的主要因素；得到了在该类配合物中Ｆ化学位移的改变值△δＦ（＝δ配合物－δ配体）的经验公式。     

LC－NMR联用的现状与展望

介绍了ＬＣ－ＮＭＲ联用的现状．近年来ＬＣ－ＮＭＲ的快速发展表明这两种分析方法联用时所面临的主要技术障碍已经克服．以尿样中的代谢物为例说明ＬＣ－ＮＭＲ联用在临床检测和鉴定中的应用．     

用￣1H NMR法研究［Co（Xacac）＿2（Me－en）］ClO＿4的重氢化

应用￣１ＨＮＭＲ技术推定了新合成的二（３－取代Ｘ基－２，４－戊二酮）．Ｎ－甲基乙二胺合钴（Ⅲ）配合物：［Ｃｏ（Ｘａｃａｃ）＿２（Ｍｅ－ｅｎ）］ＣｌＯ＿４（Ｘ＝ＣＨ＿３、Ｃｌ、ＮＯ＿２）的Δ（Ｒ）∧（Ｓ）和Δ（Ｓ）∧（Ｒ）异构体的空间构型，测定了各配合物异构体手性配位氮原子上的重氢化速率常数ｋ＿Ｄ值（３４．０℃）．结果表明，取代基Ｘ对ｋ＿Ｄ值有着显著影响。     

邻啡啰啉─吡啶2，6二甲酸铕二、三元配合物的NMR研究

报道了稀上铕（Ｅｕ３＋）与吡啶－２，６－二甲酸（Ｈ２ＤＰＣ）及邻啡啉（Ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备．对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为二元Ｎａ３［Ｅｕ（ＤＰＣ）３］２Ｈ２Ｏ和三元ＮａＥｕ（ＤＰＣ）２·４Ｈ２Ｏ，对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（１ＨＮＭＲ）、碳谱（１３ＣＮＭＲ）和氮谱（１４ＮＮＭＲ）及红外光谱（ＩＲ）的研究．吡啶－２，６－二甲酸中的羧基以单齿配位（整个分子为三齿配位）．二、三元配合物中铕的配位数分别为９和８．     

α,α′-二氧代烯酮环二硫代缩醛的NMR研究(Ⅱ)

报道了６种新的α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩醛的ＮＭＲ谱．应用１Ｈ、１３Ｃ和ＤＥＰＴＮＭＲ谱确定了这６种新化合物的分子结构，并对全部谱峰进行了归属，初步探讨了分子结构对化学位移的影响．     

Ln(Ⅲ)-Ni(Ⅱ)与双水杨醛缩乙二胺席夫碱异核配合物的合成与波谱

合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱（ＳＡＬＥＮ）与镍的配合物Ｎｉ３（ＳＡＬＥＮ）２（ＮＯ３）６·Ｈ２Ｏ及镧系镍的异核配合物Ｌｎ２Ｎｉ３（ＳＡＬＥＮ）６（ＮＯ３）１２·Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｙｂ，Ｙ）．以紫外、红外光谱、磁化率，特别是１ＨＮＭＲ及ＥＰＲ波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同．ＧｄＮｉＳＡＬＥＮ配合物的ＥＰＲ谱表明其在低温ＴＨＦ中呈“单峰效应”．文中讨论了配合物在不同溶剂中峰宽的相对关系、配合物晶体场强度及Ｇｄ３＋周围局部对称性问题     

水溶液中N－烷基亚胺二乙酸二氨铂（Ⅱ）配合物的~（13）CNMR研究

在不同ｐＨ条件下以Ｎ－烷基亚胺二乙酸［Ｒ－Ｎ（ＣＨ２ＣＯＯＨ）２，Ｒ＝Ｍｅ，ｉ－Ｐｒ，ｎ－Ｐｒ，ＨＯ—Ｅｔ］为配体合成了一系列二氨铂（Ⅱ）类配合物．１３ＣＮＭＲ（２０ＭＨｚ）研究结果表明该类配体均以Ｎ、Ｏ与铂配位，配位方式不随合成时ｐＨ值的改变而改变，在弱酸条件下，配合物处于交换平衡状态．平衡常数由不同ｐＨ下未配位羧基碳的化学位移计算而得．     

四维NMR谱

尽管３ＤＮＭＲ谱的分辨率有所提高，但解释较大的三维异核ＮＭＲ谱时，仍存在含糊性。因此，人们希望通过增加维数进一步提高分辨率，在最近几年中出现了４ＤＮＭＲ谱，４ＤＮＭＲ谱常常是说明２ＤＮＭＲ谱的方法，４ＤＮＭＲ实验可简单地看作是由三个２ＤＮＭＲ实验所组成，新的４ＤＮＭＲ技术仍在不断地发展，已有许多将４ＤＮＭＲ谱应用于蛋白质及核酸研究的报道。     

2，4，6－三芳基－N－取代吡啶盐的~（13）CNMR研究

用￣（１３）Ｃ－￣１ＨＣＯＳＹ、２Ｄ－Ｊ分解谱并结合选择性质子去偶以及ＤＥＰＴ技术对２５个新的２，４，６－三芳基－Ｎ－取代吡啶四氟硼酸盐的￣（１３）ＣＮＭＲ谱进行了归属，讨论了影响化学位移的因素。     

6─或8─脂代─7─氧香豆素与二氢呋喃香豆素的NMR，MS研究

对从重齿毛当归（ＡｎｇｅｌｉｃａｐｕｂｅｓｃｅｎｓＭａｘｉｍｆ．ｂｉｓｅｒｒａｔａＳｈａｎｅｔＹｕａｎ）根及根茎中分得的１２种６－或８－脂代－７－氧－香豆素和８种二氢呋喃香豆素衍生物进行了１Ｈ和１３ＣＮＭＲ分析研究．结合文献．做出规律性总结．运用２ＤＮＭＲ技术．对文献中当归醇类化合物碳谱中的个别错误归属给予了纠正，并首次探讨了此类化合物的ＭＳ裂解途径．     

化合物（Et_4N）_2［Pd_2（mp）_2（μ－mpH）_2］的NMR研究

采用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ等２ＤＮＭＲ技术对化合物（Ｅｔ４Ｎ）２［Ｐｄ２（ｍｐ）２（μ－ｍｐＨ）２］进行１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱数据分析与归属．表明它在ＤＭＳＯ溶液中仍保持原有固体状态的分子结构．     

配合物La（C5O3H3）3·C12H8N2·H2O的合成和表征

本以α－呋喃甲酸（Ｃ５Ｏ３Ｈ４）和邻菲罗啉（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）为配体,在乙醇８溶剂中与硝酸镧反应,合成了与稀土离子Ｌａ（Ⅲ）的三元混配配合物。经元素分析确定其配合物的组成为Ｌａ（Ｃ５Ｏ３Ｈ３）·Ｃ１２Ｈ８Ｎ２·Ｈ２Ｏ,同时还通过了ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＵＶ、ＴＧ－ＤＴＡ等谱光的测试与分析,表征了配合物的组成结构和性质。ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＵＶ谱的分析结果表明配体羧酸是以脱质子的酸根形式与中心稀土离子     

铕（Ⅲ）—对茴香酸—邻菲罗啉三元配合物的合成及谱学性质

本文合成了ＥｕＬ３．ｐｈｅｎ．Ｈ２Ｏ（Ｌ＝对茴香酸根，ｐｈｅｎ＝邻菲罗啉）固体配合物，对所合成的配合物进行了元素分析，摩尔电导，ＩＲ，ＵＶ，ＮＭＲ等测试，初步研究了配合物的组成结构和性质。     

铜（II）盐催化氯代苯酚聚合反应机理的研究

本文研究了铜（Ⅱ）盐催化氯代苯酚的聚合反应，利用元素分析、ＩＲ（红外）和ＮＭＲ（核磁共振）对聚合物的结构进行了鉴定。分离出了聚合过程中所形成的氯代苯氧－铜（Ⅱ）配合物中间体，并利用元素分析、ＥＳＲ（电子自旋共振）研究了该配合物中间体。该配合物中间体在苯中回流得到相应的聚合物。ＥＳＲ研究该配合物中间体发现在室温下有苯氧自由基的存在，并在１２０℃热分解过程中发现苯氧自由基的ＥＳＲ谱随着测定时间的延长强     

二氟化膦配位化合物的^19F—NMR光谱化学位移规律

本文通过了实验和已有的报道，综合一批Ｎｉ（０），Ｍｏ（０），Ａｕ，Ｃｕ与二氟化膦形成的配位化合物的＾１９Ｆ－ＮＭＲ光谱数据，讨论了此类配合物的＾１９Ｆ－ＮＭＲ化学位移的特点和受影响的主要因素。     

α,α′-二氧代烯酮环二硫代缩酮的NMR研究

报道标题化合物的ＮＭＲ谱，利用１Ｈ，１３ＣＮＭＲ和ＤＥＰＴ等技术确定新化合物的化学结构，并归属了所有质子和碳的化学位移     

聚醚酰亚胺（YS－30）链结构的1D和2DNMR谱分析

聚醚酰亚胺（ＹＳ－３０）是一种可溶性的聚酰亚胺，本文对它的￣（１３）ＣＮＭＲ谱，￣１ＮＮＭＲ谱和ＣＯＳＹ谱进行了研究．经过分析，对￣（１３）ＣＮＭＲ和￣１ＨＮＭＲ谱作出了归属，确认了聚醚酰亚胺的链结构．     

驱镉剂N－（d－葡萄糖基）－L－氨基酸类化合物的~1HNMR谱研究

ｄ－葡萄糖与Ｌ－氨基酸缩合制得一类新型驱隔剂，本文报道５种Ｎ－（－葡萄糖基）－Ｌ－氨基酸的１ＨＮＭＲ．当氨基酸侧链上有含羟基、巯基及苄基一类的富电荷基时，葡萄糖基上的质子都移向高场．这可能与这些基团的存在不利于Ｎ－取代氨基酸生成内盐有关．动物实验表明：与甘氨酸的衍生物比较，它们的驱镉性能也较优秀，本文推测，不利于生成内盐的基因也可能有助于发挥驱镉效应．     

3，3′－对亚苯基－双（7－异丙氧基香豆素）的~1HNMR研究

３，３′－对亚苯基－双（７－异丙氧基香豆素）是一种首次合成的化合物，可用作荧光增白剂．本文通过测定该化合物在ＣＤＣｌ３、ＤＭＳＯ－ｄ６溶剂中的１ＨＮＭＲ，研究溶剂对其１ＨＮＭＲ的影响．