氢化物发生-原子荧光法测定烟叶中的铅

建立了一种测定烟叶中微量铅的方法--氢化物发生-原子荧光光谱法.研究了光电管负高压、灯电流、屏蔽气和载气流量、载流的选择、酸度等对实验的影响.在选定的工作参数下,检出限为0.08 μg/L.用标准物质桃叶(GBW08501)对该法进行了验证,验证结果与推荐值一致,相对标准偏差为0.34%.该方法简便、快速、灵敏,对于实际样品的测定得到了满意的结果.     

氢化物发生原子荧光法测定海水中的微量砷

对氢化物发生原子荧光法测定海水中的微量砷进行了分析讨论，测定结果表明：方法的检出限为0.08μg/L，回收率为89.13%～116.03%之间，线性范围0.10～10.0μg/L，相关系数在0.999以上，相对标准偏差和测定精密度明显优于《生活饮用水卫生标准》配套检验方法：对Millpore纯水与外海无砷海水进行标准曲线分析对比，线性良好，斜率基本相同；对海水样品进行平行双样的测定，相对容许偏差都好于国家标准海洋监测规范GB17378.2-1998，因此本方法可以适用于测定海水中砷的含量。     

氢化物发生-原子荧光法测定饮用水中锡

建立饮用水中锡的氢化物发生-原子荧光法测定方法。选择最佳的仪器条件,在体积分数为4%的硝酸介质中,锡荧光强度与其质量浓度在0.08~200μg/L成线性关系(r=0.999 4,n=5),检出限为0.08μg/L,加标回收率为92.0%~108.4%,RSD(n=10)<3.1%.讨论了共存离子的干扰.此方法操作简便,灵敏度高,适用于饮用水中锡的测定.     

氢化物——原子荧光测定葡萄酒中的微量铅

本文提出了氢化物－－－原子荧光法（ＨＧＡＦＳ）测定微量铅的新方法。对氢化物的发生、介质的影响、共它元素的干扰等进行了研究。本方法快速、简便、检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，测量的线性范围为０－１２０ｎｇ／ｍｌ，常见的十余种元素不干扰铅的测定。     

氢化物──原子荧光法测定葡萄酒中的微量铅

本文提出了氢化物──原子荧光法（ＨＧＡＦＳ）测定微量铅的新方法．对氢化物的发生、介质的影响、其它元素的干扰等进行了研究．本方法快速、简便，检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，测量的线性范围为０～１２０ｎｇ／ｍｌ，常见的十余种元素不干扰铅的测定．     

氢化物发生-原子荧光法测定烟草中的砷

本文采用氢化物发生原子荧光法测定烟草中的砷.确定了仪器的最佳条件,探讨了负高压、盐酸、硼氢化钾浓度等对测定As的影响.在选定的操作条件下,砷的最低检出限为0.07ug/L.相对标准偏差为1.4%.该法操作简单、快速、灵敏度高,结果令人满意.     

氢化物原子荧光分析法测定水中铅的探讨

利用氢化物发生—原子荧光分析技术(HG-AFS)对水中铅的测定方法进行了探讨。通过优化试验条件,设定出了主要包括试剂及浓度、线性范围、仪器测试条件、样品测定等一整套合理有效方法。该方法灵敏度高,精密度好,准确度高,大大提高测定不同水体铅样品的检测水平。     

氢化物发生原子荧光法测定土壤中铅镉砷3种有害重金属

应用氢化物发生-原子荧光法对土壤中铅镉砷含量进行测定。研究了分析测定条件;测定铅、镉、砷的线性范围分别为:0～40μg/L,0～5μg/L,0～40μg/L;相关系数分别为:0.9999,0.9999,0.9994。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于2.6%;加标回收率为96.8%～104%。     

用氢化物发生-原子荧光法测定煤中砷含量可行性探讨

采用氢化物发生-原子荧光法测定标准煤样中砷的含量,其精密度和准确度都符合要求,测试结果显示采用氢化物发生-原子荧光法完全可以替代国标GB/T3058-2008《煤中砷的测定方法》,即砷钼蓝分光光度法和氢化物发生-原子吸收法,且操作方便,数据稳定准确,自动化程度高等优点。     

氢化物发生-原子荧光法测定食品中砷的方法探究

本文用氢化物发生（HG）技术研究了As的荧光测定条件和所能达到的指标,着重对实验最佳条件进行了选择及食品样品的测定,负高压300V、硼氢化甲浓度2.0%、盐酸浓度10%,对As的研究结果表明其检出限达到了0.1492μg/L,加标回收率在94.83%～104.05%之间。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定大气颗粒物中的砷形态

采用氢化物发生原子荧光法直接测定不同粒径大气颗粒物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的含量.研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量和观测高度等对荧光强度的影响,探讨了共存离子对砷测定的干扰.在选定的最佳条件下,得到检出限为0.34μg/L,方法检出限为0.21μg/g,加标回收率为98.18%～102.54%,相对标...     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样中的砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准.     

水中痕量铅的氢化物原子荧光测定

提出了以酸性重铬酸钾碱性铁氰化钾为氧化剂的铅氢化物发生体系 .采用断续流动氢化物发生器 ,对原子荧光法测定痕量铅的条件进行了系统研究 .以 2 0g/L柠檬酸钠为干扰抑制剂 ,考察了共存元素的干扰情况 .在最佳测试条件下 ,测得铅的检出限 ( 3σ)为 0 .2 1μg/L ,相对标准偏差 ( ρ(Pb) =2 5μg/L ,n =11)为 1.2 % .对水中痕量铅进行分析 ,回收率为 97.5%～ 10 5.0 % ,结果令人满意 .     

用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的微量砷

研究了还原剂用量、酸介质及其酸度、载气及屏蔽气流量、原子化器温度和观测高度对原子荧光强度的影响。探讨了共存离子对砷测定的干扰及消除方法,提出以硫脲－ 抗坏血酸－ 柠檬酸作为预还原抗干扰剂,可有效消除金属离子对砷测定的干扰,并对有关机理作了初步探讨,成功地测定了某些蔬菜样品中的砷,方法检出限（３σ）为１．２６ ｎｇ／ｇ,回收率为９７．５％ ～１０４．５％ ,相对标准偏差为０．７９％ ～１．４３％ 。     

原子荧光法测茶叶中重金属铅残留方法研究

建立了原子荧光光谱法测定茶叶中痕量铅的分析方法.研究氢化物发生体系各试剂对荧光强度的影响,确定最佳的试剂浓度和实验条件.铅在0～10.0ng.mL-1范围内荧光与浓度线性关系良好,线性回归方程为:If=318.13C+22.28.实际样品测定精密度4.7%,回收率为97%～101%;绿茶、普洱茶、球茶铅残留量测定结果分别为:1.41、1.61、1.68mg.kg-1.该分析方法操作简单,灵敏度高,适于样品的批量快速分析.     

氢化物发生原子荧光法同时测定丹参中痕量砷和锑

采用L-半胱氨酸做预还原剂,建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定丹参中砷、锑含量的方法.研究了酸度、硼氢化钾浓度、L-半胱氨酸浓度等条件对原子荧光强度的影响.结果表明,在最佳工作条件下,砷、锑检出限分别为0.09μg/L和0.03μg/L;在取样量为1.000g时,砷、锑的检出限分别为1.13 ng/g和0.38ng/g.本方法操作简单、灵敏度高、分析速度快,适用于植物药材及其制剂中痕量砷、锑含量的检测.     

微波消解-氢化物发生原子荧光法连续测定砷、硒、锑的研究

建立了氢化物发生原子荧光法连续测定食品中砷、硒和锑的方法.采用微波消解的方法处理样品,研究了在酸性介质下,砷、硒、锑与硼氢化钾生成氢化物的反应行为,并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨.该法砷、硒、锑的线性范围分别为0~250,0~200,0~200μg/L,检出限分别为0.36,0.42,0.31μg/L,相对标准偏差为1.23%~4.85%.该法灵敏度高,检出限低,应用于实际样品的测定,结果满意.     

氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中铅

采用 AFS-2 3 0型双道原子荧光光度计测定尿中铅 ,对仪器条件、精密度、准确度等方面进行了探讨性实验 ,结果满意 ;方法的检出限为 0 .1 9ng/ ml,相对标准偏差为 2 .0 1 % ,回收率为 91 %～ 1 0 8% ,线性范围 0～ 5 0 0 ng/ ml     

氢化物-原子荧光光谱法测定血液中的铅

利用AFS-920双道原子荧光光度计,采用氢化物一原子荧光法测定血液中的铅含量,并通过试验确定了仪器工作参数：载流、屏蔽气流量,介质和掩蔽剂的用量等。此方法的检出限为1．00ng/mL,相对标准偏差为1．1％,回收率为95．0％-105．0％,测定方法的相关系数大于0．9990,标准曲线的线性范围0～20ng,mL。采用本方法测定血液中的铅含量具有检出限低,操作简单、快速、干扰少、节省试剂等优点。