高熔點可成纖維的聚酐

最近發現一系列的芳族聚酐也具有很好的成丝和成薄膜的性質。它們可以由對羟基苯甲酸、α,ω-二氯烷、及乙酐製成的混合酐 進行縮合聚合而成。這類聚合體熔點高、結晶性大、叹水性小(浸於水中24小時為0.5％),即使在鹼溶液中也不易水解。其熔點及玻璃熊化溫度如下:     

纤维素大分子内弱链节的化学性质

現代對纖維素大分子化學結構詳細的研究,給予很大的重視。因為現在知道的纖維素大分子化學結構不能够解釋纖維素的某些性質。譬如在同一時間,酸性介質中水解常數是不相同的,這項工作雖是近代实用上許多問題所引起,但尚未使人满意,因為缺乏詳細說明纖維素大分子的化學結構。 在這方面所進行的許多研究,可以見到,纖維素大分子的連接,除了β-配醣键的基本鏈節外,還有較多對酸、碱作用的弱鏈節。這些弱鏈節的化學性質一般尚未確定。纖維素大分子形成     

熱色譜柱的選擇性及其操作效能的指標

研究了兩個物質在熱色譜過程中的分離問題,我們認為可用(C_(max))/(C_0)來代表該物質對的分離效能.並且認為可用指標H代表熱色譜柱選擇性,用指標F代表熱色譜操作效能。此時 以細孔硅膠作吸附劑,用體積熱色譜法分析C_3H_8,C_3H_6,n-C_4H_(10),α-C_H_3的混合物,誤差一般在0.1％以內,最大不超過0.3％。試驗證明在同一操作條件下,對不同氣體,甚至在採用選擇性相差很大的硅膠時,F值仍保持為一常數。由測定不同氣對的H值得到了選擇熱色譜柱吸附劑的原則——即能使氣對中最低的H值為最大的吸附劑是最好的吸附劑。用指標H、F我們可以闡明用不同吸附劑及不同操作條件時各物質分離難易的原因。α愈小,F值愈大,故有利於分離。η、ω對F與H值都無影響,因而不影響熱色譜本身的分離效能。     

有規立构高分子的溶液性貭

近年来由于立体定向聚合方法的确立,包括阴离子型配位絡合物和其他类型的催化剂,从α-烯类单体合成一系列新型的立体結构規整的聚合物,取得了很大的成就。尽管单体单元的化学結构并沒有改变,但是这类聚合物的分子鏈結构具有高度规整的构型,容易結晶,因此带来一系列优异的性能,如熔点高和熔点范围笮、溶解度低、高机械强度和硬度以及抗热性等。从α-烯类单体聚合而得的高分子鏈中,由于不对称碳原子的存在使单体单元在高分子鏈上的排列带来不規則性,因为取代基R可以任意地排列在高分子鏈两侧构成d型或l型,若不对称碳原子能按一定的空间排列,呈d-d-d-d…或l-l-l-l…的全d型或全l型,或d,l交替排列的規整結构,統称为有规立构,     

撫順煤田煤的岩相類型及其性質的鑑定

從煤岩學觀點對撫順煤田煤的岩相類型和性質進行了較系統的研究,並選擇不同煤岩類型和各礦井的鏡煤進行了化學和工藝性質的鑑定。本煤田煤宏觀上主要由輝煤及輝層狀煤組成,而微觀上則由90％以上的鏡煤和亮煤組成,僅第五分層稍例外,暗煤和絲炭較多。煤的性質與其岩相類型有密切聯系,在本煤田中,鏡煤質的特性對整個煤田煤的性質起决定性作用。證實了本煤田西部的長熖煤及氣煤添加一定此例的琥珀可提高其粘結性。本煤田煤屬低變質程度的煙煤,煤質沿走向由東向西發生有規律的變化,可以認為這種變化,特别是粘結性的變化,主要决定於變質程度的不同。     

N-酰化内酰胺在肽類合成中的應用

肽類合成中的主要問題是酰胺键的形成。除此以外,還要把組成的氨基酸中不参加反應的氨基或羧基,適當地保護起來。對多官能的氨基酸,更需要封住某些其他官能團。這個問題,對一氨二羧酸(谷氨酸,天門冬氨酸),或二氨一羧酸(賴氨酸,鳥氨酸等),更为複雜。因為這里要封住的基團和要參加組成肽鍵的基團屬於同一類型,活潑度相差很少。     

一氧化碳與氫合成的反應機理

一氧化碳與氫可以在一定的催化劑上,在一定的操作條件下合成為烃類或含氧化合物。關於這類合成反應的機理,雖然一直為許多學者所重視,但是仍然存在很多的爭論。關於生成物链的起始問題,有的人認為是直接經CH_2<或經CHOH至CH_2<,有的人認為是經過CHOH或經過醇而不經過CH_2<,也有人認為同時經過CHOH及CH_2<。闕於這些論點,大都缺乏直接的證明,尤其是CHOH至今還是一種臆設的中間物;只有和     

高聚物的结晶度(Ⅰ)

從內部結構狀態看來,高聚物可分為完全非晶態的及能够部分晶化、生成微晶物質的兩個大类。前者可以聚苯乙烯、有機玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)等為代表,這類物質不論採用任何方法都不能培養成為結晶狀態,甚至於極其微細的晶子,它們的X-射线衍射圖同典型液體的衍射圖是非常相似的。後者包括很多可以形成纖維的綫型高聚物,例如聚乙烯、聚酰胺等等,許多橡膠、塑料物質及有交聯結構的高聚物。這類物質,在適當的情况下,能够部分晶化,結成很多微細的晶     

偏二氰乙烯的合成及其聚合物的性質

最後所起的加熱分解是可逆反應,如果於反應體系中添加少量的P_2O_5或SO_2,則可以阻止其逆反應的進行,必須注意此操作反應中應絕對避免水的進入,因如果有水的存在则偏氰乙烯很容易聚合。用上述合成反應1,3-二羟基-2,2-二氰基丙烷(dimethylol malonyl dinitrile)的收率為28％。從四氰化丙烷(tetracyanopropane)的熱分解所得偏氰乙烯的收率約為40％。     

润滑剂和添加剂

141.合成潤滑油的物理化學性質和原料烴結構的關係(1956,№ 4,13)——作者研究了用無水AlCl_3作催化劑由各種單體烯烴聚合所得的合成潤滑油的各項物理化學性質,得到了以下的結果。     

二甲基乙烯乙炔基甲醇的合成

二甲基乙烯乙炔基甲醇(液態甲醇膠)是一種重要的單體,以過氧化苯酰作引發劑聚合後,可以成為對多種金屬及非金屬物質都具有巨大膠粘力的玻璃狀固體。由於這種性質,在現代工業中,尤其是在光學工業,機器制造工業及工具製造工業中,它得到了廣泛的     

六氯化苯(666)的制备

1,2,3,4,5,6——六氯代環已烷或簡稱六氯化苯,其分子式為C_6H_6Cl_6,故亦稱666,為一有效的有機合成殺蟲劑。早於1825年Faraday氏發表其製備方法及其化草性質,van der Linden氏在1912年發現普通所制的666為一含有四個幾何異構體的混合物。1942     

己内醯胺的聚合——Ⅱ.己内醯胺聚合反應的引發

己內醯胺聚合的最初階段為加成聚合。作者研究若干種化合物,試驗它們對己內醯胺聚合的引發作用。結果,自由基型的引發劑如過氧化苯甲醯,過氧化氫和它們的氧化還原體系,均不能引發己內醯胺的聚合。羧酸在無水存在時其引發作用甚弱。胺類則缺乏引發效應。但羧酸与胺同時存在時能迅速的引起己內醯胺的聚合。氨基酸不論何種類型均有迅速的引發作用。苯甲醯胺基己酸的引發作用遠較苯甲酸為差。碘化三甲基苯基銨(季銨鹽)不能引發己內醯胺的聚合,而N-甲基己內醯胺也不能用這些引發劑引起聚合。根據以上結果,己內醯胺聚合顯非自由基型的聚合,亦非引發劑与單體的逐步加成。作者建議引發劑的正負兩種離子都有影響。引發機構是由於氫原子的轉移,使己內醯胺發生雙離子式的極化,因而發生聚合。     

自由基型的調節聚合反應

在某些能够打斷聚合物自由基的增長并在聚合物分子中引進末端基團的物質存在下,不飽和化合物的聚合反應稱為調節聚合反應。這個反應可以製備比較低分子的化合物,可用下式表示之:     

熱接觸過程中熱載體(焦粉)的各種預熱方法的選擇

用高速接觸裂化法處理石油氣體或石油重餾分時,焦生成量此在其他的熱裂化過程中少這是它的特點之一。因此,就需要解决這樣一個問題,即選擇一個加熱焦粉(熱載體)的方法,使在加熱過程中燒掉的焦粉很少,而且一氧化碳的生成也希望最少。本文報導了對下列幾種可能的預熱焦粉法所進行的研究結果。 (1) 在沸騰床中,通入空氣及燃料氣體預熱焦粉; (2) 在沸騰床中,通入空氣使部分焦粉燃燒預熱焦粉(和催化裂化的催化劑再生方法相似);     

粉煤流化床低温干餾的研究

低溫干餾是煤綜合利用的重要途徑之一,与火力發电相結合的粉煤低溫干餾是切待解决的問題。在实验装置上研究用飽和空气为热載体,以流化床單反应器处理粘結性粉煤,获得了一定的結果,認为装置比較簡單,操作容易,收油率与处理强度也較高。現正进行处理能力为10吨/日的半工业試驗。     

膨胀计测定乳液聚合反应速度的简便方法

當單體轉化為聚合物時,由於二者的密度不同,體積將發生变化。根據體積的變化可以計算反應的轉化率。從此,可以测定聚合反應的速度。這種方法過去曾廣泛地被應用於研究本體聚合反應及溶液聚合反應的動力學工作中。乳液聚合反應因為體系比較複雜,用膨胀計法測定反     

關于近代纖維化學的幾個問題(續)

在纖維素大分子基本環節中伯醇基和仲醇基相對的反應能力 闡明這些問題是有巨大意義的。關於纖維素酯化反應更深的研究,及製得的纖維素衍生物,特别是它的酯類的化學相似性和性質的研究。在酯化和取代反應中,纖維素大分子中那一種醇基、伯醇基還是仲醇基更活潑?這個問題的提法在邏輯上是不正確的,因此對它可以不回答。通常認为,伯醇基更活潑些,在各種酯化反應中,它們首先起反應。正如以下將證明的,     

支化高分子的溶液性質

近幾年來,支化高分子引起了普遍的注意,主要的原因:一方面是高分子的支化結構對產品的性能有密切的關係,因之從生產实踐中直接提出了關於支化高分子的形成、性質、檢別、生產控制等一系列問題,要求解答,来改進高聚物的使用性能;另一方面,线型高分子的結構形態以及其他的物理化學性質,從三十年代開始到現在,無論在理論處理和實驗方法上都已獲得很大的進展,對在結構上只有几何形態差別的支化高分子的研究,提供了有力的基础和廣泛的可     

几种甲基代苯乙烯的合成与聚合

由于某些性能特别是較低的耐热性能已經使聚苯乙烯在各方面的应用受到了相当大的限制,而且发展趋势說明这种矛盾正愈来愈显著。所以提高聚苯乙烯的耐热性能是一个业已被注意了的問題,至于它的途径主要有两个方面——它的共聚物或衍生物。在它的衍生物的合成与聚合方面已經做了不少工作(特别是近十年来),这些衍生物大多是在苯核上或支鏈上导入一些如Cl,CH_3,CH_3O,等基团,由于这些基团的导入,使它的耐热性能得到不同程度的提高,特别是某些化合的定向聚合物或共聚物将导致耐热性能的更加提高(表1)。而且其中有些化合物已經进行工业生产,