BTMPPA与HPMBP协同萃取稀土元素（Ⅲ）的研究

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（ＢＴＭＰＰＡ，ＨＬ）和１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ，ＨＡ）的苯溶液在不同矿物酸介质中，对稀土元素（Ⅲ）的ＡＡ类协同革取。以Ｎｄ￣（３＋）、Ｙｂ￣（３＋）为例，研究了ＢＴＭＰＰＡ－ＨＰＭＢＰ苯溶液从ＨＮＯ＿３介质中协同萃取稀土元素（Ⅲ）的机理。用斜率法确定了协萃配合物组成为Ｎｄ（ＨＬ＿２）Ａ＿２、Ｙｂ（ＨＬ）２）＿２·Ａ·ＨＡ，计算了协萃平衡常数。     

微胶囊法对微量Pd（Ⅱ）萃取与洗脱的研究

微胶囊法对微量Ｐｄ（Ⅱ）萃取与洗脱的研究白光月，王玉洁，李永涛，张河哲（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）毛北星（吉林省粮油专科学校，长春，１３００６２）关键词：微胶囊，钯的富集，三辛胺利用微胶囊膜对芯材的包埋性能，将油相萃取剂微胶囊化，使萃取...     

HPMBP和二苯胍对Ho~(3+)的协同萃取机理研究

研究了 1-苯基 - 3-甲基 - 4 -苯酰基吡唑酮 - 5(HPMBP)和二苯胍 (DPG)的三氯甲烷溶液对硝酸介质中Ho3+萃取机理。实验结果表明 :在体系Ho3+(～ 10 - 4mol/L)HNO3　NaNO3( μ =0 2 ) /HPMB -DPG -CH3Cl中 ,存在明显的协同效应。利用斜率法测得萃合物的组成为 [HB]+[HoA4 ](HA代表HPMBP ,B代表DPG) ,常温时的萃取平衡常数K =2 7.2 4 ;讨论了协同萃取机理和萃合物的结构。     

双（正辛基亚磺酰）乙烷—磷酸三丁酯体系协同萃取钯的性能和机理研究

合成了烷基双亚砜类化合物（正辛基亚磺酰）乙烷Ｃ８Ｈ１７－Ｏ＝２－（ＳＨ２）２－Ｏ＝Ｓ－Ｃ８Ｈ１７（简称ＢＯＳＥ），研究了ＢＯＳＥ－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）二元中性体系不Ｐｄ（Ⅱ）的协同萃取行为。试验表明，在４－７ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，该体系能定量地协同萃取Ｐｄ（Ⅱ）。还研究了协萃Ｐｄ（Ⅱ）的各种条件；Ｐｄ（Ⅱ）萃合物的反萃方法，萃取容量；共存离子的干扰情况，用本协萃体系对合成样品中的Ｐｄ（Ⅱ）进行     

2—羟基—5—仲辛基—二苯甲酮肟与P204对钯的协同萃取

２┐羟基┐５┐仲辛基┐二苯甲酮肟与Ｐ２０４对钯的协同萃取董彦杰刘建宁（庆阳师范高等专科学校西峰７４５０００）Ｐ２０４单独萃取金属离子研究较多［１～３］，Ｐ２０４与螯合萃取剂Ｎ５１０的协萃体系报道较少，只研究过金属离子ＣＯ２＋、Ｎｉ２＋［５］等，而用Ｐ...     

硫酸根阴离子对HPMBP及TOA协同萃取镨(Ⅲ)及钕(Ⅲ)的影晌

本文研究了硫酸根阴离子对1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HL)及三辛胺(TOA)协同萃取镨(Ⅲ)及钕(Ⅲ)的影响。发现在SO₄^2-体系中协萃机理为: c="http://www.rhhz.net/qikantupian/WJHXXB-19900116-89-2.gif" /> 式中Ln³⁺=Pr³⁺或Nd³⁺,下标“o”指示有机相中物种,无下标指示水相中物种。固体萃合物的红外光谱及元素分析数据确证了上述机理。     

N,N（二甲庚基）乙酰胺萃钯机理研究

本文研究了N,N二甲庚基乙酰胺(N_(s03))从氯化物体系中萃取钯的机理。应用等摩尔系列法和斜率法确定萃合物组成为:(CH_3CONR_2H)_2PdCl_4。通过紫外-可见光谱法研究,证实N_(503)萃取钯的机理属阴离子交换反应,其萃取方程式为: 2CH_3CONR_2HCl_((o)) PdCl_4~(2-)(a)?(CH_3CONR_2H)_2PdCl_4(o) 2Cl~-(a)     

中性萃取剂协同萃取研究

前言自从发现协同萃取以来,许多作者对协同萃取进行了广泛的研究。Reddy等人应用亚砜等中性萃取剂研究了两种中性萃取剂的协同萃取(以下简称B-B类协萃),认为在第一萃取剂(S~Ⅰ)浓度([S~Ⅰ])固定时,萃取分配比D的对数值对第二萃取剂(S~Ⅱ)的浓度([S~Ⅱ])的对数值作图是直线,其斜率为S~Ⅱ的溶剂化数n,随[S~Ⅰ]的增加直线斜率逐渐下降。似乎难以用斜率分析法来确定溶剂化数目。本文研究了二-正-辛基亚砜(以下简称DOSO),TBP和TOPO从NH_4SCN溶液中萃取Ce(Ⅲ)。分析了实验数据,提出了B-B类协萃分配比D的计算公式。     

伯胺N1923萃取硫氰酸钴（Ⅱ）的动力学

N1923是国产仲碳伯胺萃取剂,已见其对贵金属的萃取理论研究。我们曾考察过它对硫氰酸钴的萃取平衡及该体系的萃合物组成,本文报道用生长液滴法对N1923萃取硫氰酸钴的动力学研究结果。 1 实验 1.1 主要试剂 萃取剂为伯胺N1923(中科院上海有机所实验厂,6.66×10~2Pa、175～205℃下减压蒸镏提纯),其煤油溶液的浓度用标准酸滴定。萃取实验前用HSCN将     

HBTMPTP与伯胺N1923对称土元素（Ⅲ）的协同萃取

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）单硫代膦酸和伯胺Ｎ９２３的正己烷溶液从硫酸介质中对稀土元素（Ⅲ）的协同萃取。并以Ｌａ（Ⅲ）为例，用斜率法，恒摩尔法和饱和法确定了协萃配合物的组成为（ＲＮＨ３）３Ｌ２Ｌａ（ＳＯ４）２，计算了协萃配合物的生成常数及热力学函数，观测了协萃配合物的ＩＲ谱。     

Ph3PO和N1923协同萃取金（Ⅲ）的研究

近年来,对萃取金的研究已有较多报道,而协同萃取金的研究却较少。Miller指出,胺和中性膦氧化物的混合体系可以有效地提高从氰化物中萃取金和分离金、铜的能力,但没有讨论其协同萃取机理。我们在此基础上,选用三苯基氧膦(Ph_3PO)和伯胺N_(1923)作为协同萃取金的混合萃取荆,详细考察了多种因素对其从氯化物介质中协同萃取金(Ⅲ)的影响,确定了协萃配合物的组成,并对协同萃取机理进行了探讨。     

HBTMPTP与Cyanex925协同萃取Sc（Ⅲ）的研究

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）单硫代膦酸（ＨＢＴＭＰＴＰ，ＨＬ）和支链三烷基氧化膦（Ｃｙａｎｅｘ９２５，Ｂ）的正己烷溶液在Ｈ２ＳＯ４介质中对Ｓｃ（Ⅲ）的萃取性能，结果表明，在较低酸度（ＣＨ２ＳＯ４〈０．２５ｍｏｌ／Ｌ）时存在协同效应，用斜率法确定了Ｓｃ（Ⅲ）的协萃配合物的组成为Ｓｃ（ＨＬ２）２Ｂ３（ＳＯ４）１／２，计算了协萃反应的平衡常数，讨论了协萃配合物的ＩＲ谱和ＦＡＢ－ＭＳ。     

伯胺N1923萃取铬（Ⅵ）的研究

研究了伯胺Ｎ１９２３从硫酸介质中对铬（Ⅵ）的萃取，分配法、红外光谱法等的研究结果表明：萃合物组成为ＲＮＨ：·ＨＣｒ＿２Ｏ＿７和（ＲＮＨ＿３）＿２Ｃｒ＿２Ｏ＿７，求得了相关萃取反应的平衡常数，同时对含铬（Ⅵ）有机相进行了初步反实验，结果表明，以ＮａＯＨ溶液进行的反萃效果较好．     

苯基硫脲—磷酸三丁酯二元中性体系对钯的协同萃取研究

本文研究了苯基硫脲－磷酸三丁酯组成的二元中性体系在ＨＣｌ介质中Ｐｄ（ＩＩ）的萃取行为，发现该体系有明显的协同萃取效应。实验证明：在０．５－６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，该体系能定量萃取Ｐｄ（ＩＩ）。文中研究了萃取的最佳条件，试验了反萃取条件及共存离子对Ｐｄ（ＩＩ）萃取的影响。用斜率法测得萃合物的组成为Ｐｄ：ＰＴＵ：ＰＴＢ＝１：２：２，采用电子吸收光谱及红外光谱对协萃机理及萃合物的结构作了探讨。     

伯胺N1923与中性磷萃取剂对Zn(Ⅱ)的协同萃取

本文研究了仲碳伯胺N₁₉₂₃与中性磷萃取剂的正庚烷溶液,从盐酸介质中对Zn(Ⅱ)的协同萃取。用斜率法及等摩尔系列法确定协萃配合物的组成为:(RNH₃Cl)₃·ZnCl₂·TBP、(RNH₃Cl)₂·ZnCl₂·DBBP,求得协萃反应的平衡常数分别为logK₁₂ (TBP)=3.09,logK₁₂(DBBP)=2.90,协萃配合物的生成常数分别为logβ₁₂(TBP)=1.34,logβ₁₂(DBBP)=1.90.计算了协萃反应的热力学函数值,并对协萃配合物的IR、NMR谱进行了讨论。     

伯胺N_(1923)与中性磷萃取剂对Zn(Ⅱ)的协同萃取

本文研究了仲碳伯胺N_(1923)与中性磷萃取剂的正庚烷溶液,从盐酸介质中对Zn(Ⅱ)的协同萃取。用斜率法及等摩尔系列法确定协萃配合物的组成为:(RNH_3Cl)_3·ZnCl_2·TBP、(RNH_3Cl)_2·ZnCl_2·DBBP,求得协萃反应的平衡常数分别为logK_(12)(TBP)=3.09,logK_(12)(DBBP)=2.90,协萃配合物的生成常数分别为logβ_(12)(TBP)=1.34,logβ_(12)(DBBP)=1.90.计算了协萃反应的热力学函数值,并对协萃配合物的IR、NMR谱进行了讨论。