氰化聚丙烯杨梅型树脂的溶胀行为

研究了丙烯腈或丙烯腈与苯乙烯混合单体在聚丙烯上接枝共聚所得的杨梅型氰化聚丙烯树脂和与二乙烯基苯交联的产物在有机溶剂中的溶胀行为。实验结果表明,未交联的氰化聚丙烯树脂和羧化聚丙烯树脂在溶剂中的形态结构相似。它将是一类良好的高分子催化剂和离子交换材料的基体。     

高密度聚乙烯/全同立构聚丙烯共混物超拉伸纤维的热行为与力学行为

用热拉法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/全同立构聚丙烯(iPP)共混物超拉伸纤维,研究了拉伸比对其热行为及力学行为的影响,随拉伸比增加,纤维中HDPE与iPP的结晶度增大,熔融温度升高、熔程变宽;纤维中HDPE与iPP的结晶度低于其纯组分,熔融湿度与熔程基本不受组分比的影响,随拉伸比增加,纤维的模量增高,以HDPE为主的纤维的拉伸强度增大,以iPP为主的纤维拉伸强度增至一定值后,不再随拉伸比增加而增大,并有下降趋势。     

薄膜用聚丙烯树脂熔融态PVT行为的研究

利用PVT 10 0分析仪对 5种不同牌号的双向拉伸用聚丙烯 (BOPP)树脂的压力 体积 温度 (PVT)特性进行了测定 ,并利用Tait方程法得出BOPP熔体的热膨胀系数 (α)随温度和等温压缩系数 (β)随压力的变化关系 .研究结果表明 ,在相同条件下 ,牌号为S2 8C的BOPP熔体的热膨胀系数、等温压缩系数和结晶熔融温度分别低于其它牌号 ,因此 ,我们推断S2 8C在冷片形成过程中的体积形变较小 ,可避免由于收缩产生的模片表面缺陷 ,进而减少在后续双向拉伸过程中的破膜现象     

化学降解聚丙烯树脂分子量和分子量分布的模拟计算

采用化学控制降解法调节聚丙烯的分子量和分子量分布，以控制纺丝线上的结晶，可明显降低聚丙烯纺丝温度，提高成丝质量和生产效率，产生显著的经济效益。作者曾提出用聚丙烯流动性能估算它的分子量及分子量分布的方法，同时还指出，模拟计算也是一种     

羧化聚丙烯复合离子交换树脂

以丙烯酸-甲基丙烯酸混合单体在聚丙烯颗粒表面进行非均相接枝聚合,得带有聚羧酸表层的聚丙烯复合离子交换树脂。和常见的交联型离子交换树脂不同,聚羧酸支链未经化学或物理交联,它仅以末端和聚丙烯链节中的叔碳原子相连而锚着于颗粒表面;在水溶液中,不仅每一链节可以适度旋转,而且整个支链可以自由伸展。这一结构赋予羧化聚丙烯复合离子交换树脂以优异的交换和吸附性能。     

聚丙烯的动态和平衡态热刺激电流

通常的热刺激电流谱是等速升温测量结果，但解谱时要假设热平衡态的两个基本方程成立。若改进为采用阶跃升温方法，则可不必用这两个假设，实验将直接给出冷冻下来的极化电荷驰豫时间随温度的变化。以聚丙烯为例对两种方法的测量结果作了比较。     

聚丙烯改性剂PCT在聚丙烯树脂改性方面的应用研究

<正> 由于聚丙烯改性剂PCT既具有类似于聚丙烯的化学结构和聚集态结构,又具有极性基团,因此我们首先研究了它在聚丙烯树脂改性方面的应用,研制成功三类聚丙烯树脂新品种:低温成型聚丙烯树脂A、中温成型可染聚丙烯树脂B、中温成型可染聚丙烯树脂C,相应地研制成功低温纺制的工业用纤维和两类中温纺制的可染服用纤维及其服装。现将有关树脂改性方面的研究工作报告如下。     

聚丙烯纤维辐射接枝进展

本文对聚丙烯纤维的辐射接枝方法、特征和机理、以及其研究进展和表征进行了扼要综述。     

粘度法研究氯化聚丙烯和涂料树脂间的相容性

用稀溶液粘度法研究了氯化聚丙烯与石油树脂、丙烯酸树脂和醇酸树脂间的相容性,并用α判据对相容性结果进行判别。结果显示,石油树脂/氯化聚丙烯的共混体系是相容的;丙烯酸树脂/氯化聚丙烯的共混体系是不相容的。而醇酸树脂与氯化聚丙烯的相容性情况复杂,由二者的组成决定。当m(醇酸树脂)∶m(氯化聚丙烯)1∶1时,体系是相容的;当m(醇酸树脂)∶m(氯化聚丙烯)1∶1时,体系是不相容的。通过共溶剂法和涂膜宏观特性对上述体系的相容性进行测定,所得结果与α判据的结果相符合,印证了稀溶液粘度法研究溶液中高分子间的相互作用来预测涂料树脂的相容性具有一定可行性。     

聚丙烯和纤维素醋酸丁酯共混纤维的形态结构研究

采用扫描电镜、X 衍射和差示扫描量热分析法研究了聚丙烯(PP)和纤维素醋酸丁酯(CAB)共混纤维的形态结构。结果认为,PP/CAB 是属于不相混溶的共混体系,CAR 的加入(?) PP 的结晶度下降,晶粒尺寸增大,结晶完善程度变差,结构变疏松,熔点变低。     

基于TGA-FTIR联用技术研究ABS树脂的热氧降解行为

采用热失重-傅立叶变换红外光谱(TGA-FTIR)联用技术研究了空气气氛下ABS树脂的热稳定性及热氧降解失重情况。研究了ABS在4个不同升温速率下的失重情况;采用TGA-FTIR联用技术对10℃/min等速升温下ABS失重过程的逸出气体进行分析;采用热分解动力学方法分析ABS的热氧降解过程,计算热分解活化能。结果表明,ABS的TGA曲线有两个失重区间:第一区间是ABS的急剧氧化降解过程,活化能(Ea)为191.8~262.8 kJ.mol-1,第二区间是成炭产物的氧化,Ea约为139.7 kJ.mol-1;升温速率越小,ABS热氧降解速率越慢,交联成炭产物越多,有利于抑制ABS的降解;由FTIR测试和Ea变化发现,热氧降解反应为多步复杂反应,初期时氧化反应和氧化断链同时进行,并以氧化断链反应为主,随着分子链上产生的双键增多发生交联反应,失重率大于80%时开始炭化反应,最终交联炭层发生氧化反应生成CO2。     

不同初始结构间规聚丙烯纤维熔融过程中的结晶转变行为

通过熔融纺丝及随后的热处理制备了具有不同初始结构的间规聚丙烯纤维(sPP).采用差示扫描量热仪(DSC)和变温广角X-射线衍射仪详细研究了sPP纤维在升温过程中的结构转变和熔融行为.结果表明,不同初始结构sPP纤维的晶型不同,卷绕纤维和退火处理纤维以Ⅰ型和Ⅱ型晶型为主,牵伸纤维介晶相占优;升高温度导致Ⅰ型和Ⅱ型两种晶型直接熔融,没有出现Ⅱ型向Ⅰ型的晶型转变;初始结构为介晶相的纤维在升温过程中部分介晶相直接转变为Ⅱ型晶型,还有一部分介晶相直接熔融,并在随后的升温过程中,形成Ⅰ型晶型.sPP纤维的多重熔融行为与其初始结构和纤维制备条件密切相关.     

耐盐性聚丙烯酸盐类高吸水树脂的制备

耐盐性聚丙烯酸盐类高吸水树脂的制备宋彦凤，崔占臣，陈欣芳（吉林大学材料科学系长春１３００２３）关键词丙烯酸钠，丙烯酰胺，丙烯酸羟乙酯，共聚物，吸水树脂，耐酸性高吸水树脂是一种应用比较广的功能性高分子材料［１～５］．它的吸水率可高达几百倍乃至几千倍。但...     

聚丙烯酸类高吸水性树脂专利技术发展

高吸水性树脂SAP是一种典型的功能高分子材料,能吸收并保持自身重量数百倍乃至数千倍的水分或者数十倍的盐水,广泛应用于农业、林业、工业和日常生活等领域中。而聚丙烯酸类高吸水性树脂是一类重要的合成高吸水性树脂,本文从专利角度对其技术概况、专利申请状况、聚合工艺、共聚单体、交联剂、聚合引发方式等进行了详述,并对该领域重要专利申请人巴斯夫和日本触媒株式会社的重点技术进行了分析。     

聚丙烯-麦饭石功能纤维的性能

应用冷场发射扫描电镜(FE-SEM)、声速法、蠕变测试、苯胺吸附和振荡烧瓶法对聚丙烯-麦饭石功能纤维的形貌、取向因子、蠕变性、吸附性和抗茵率进行了测试与表征.研究表明:聚丙烯纤维和麦饭石添加剂呈镶嵌结构,聚丙烯-麦饭石功能纤维表面存在一些微细褶皱,其杨氏模量和取向因子相对较低,蠕变现象明显;苯胺的吸附率在30%左右;抗菌率在90%以上,而且水洗50次后抗茵率基本不变,具有很好的吸附和抑菌作用.     

聚丙烯结晶行为的PVT研究

通过受限液体PVT测量技术对等规聚丙烯的结晶行为进行了研究,采用PVT等压测量模式描述了不同压力场下半结晶聚合物的结晶过程.结果表明,随着压力的升高,等规聚丙烯分子链间的相互作用增强,使得等规聚丙烯分子链段更容易排入晶格中,这是结晶温度和结晶速度升高的主要因素.通过对数据拟合,建立了压力对等规聚丙烯结晶过程参数的影响公式.对Jeziorny结晶动力学模型进行改进,并研究了压力对等规聚丙烯结晶动力学的影响,结果发现,当结晶度大于0.08时,结晶动力学拟合曲线呈较好的线性,分析结果可以对结晶过程的变化机理进行合理地预测,在小于200 MPa压力环境下,等规聚丙烯的结晶生长方式仍是球晶生长模式,晶体的生长符合二维片晶生长方式,自由体积的减小是结晶速率加快的主要原因之一.     

聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的热老化行为与机理研究

在250～400℃空气中对自由状态下对位芳纶进行等温热老化处理,采用万能材料试验机、红外光谱法、广角X射线衍射法、声速法和特性黏数法表征了老化过程中力学性能和结构的变化.结果表明,在老化初期,由于分子链的解取向,强度随时间快速下降;随后的热分解使强度随老化时间继续降低,符合二级反应动力学模型,其热老化表观活化能为32.4kJ/mol.老化样品的强度随温度升高显著下降,但高于350℃时热交联反应变得明显,同时结晶度增大和结晶结构完善,使强度的损失速率减小.老化样品的模量随老化温度的升高而增大,低于350℃时,非晶态分子链的解取向占优,模量较未热老化样品低;升高至350℃时,结晶结构完善占优,表现在第二类晶格畸变参数降低、表观微晶尺寸增大,特别是微晶横向融合使a,b轴方向尺寸显著增大,模量明显高于未老化样品.     

热致相分离聚丙烯微孔膜

对聚丙烯－稀释剂体系热致相分离过程制备聚丙烯微孔膜的意义、原理、过程及研究现状进行了评述。     

杨梅型聚丙烯基氨羧树脂交换动力学

研究了部分亚氨二乙酸化的杨梅型聚丙烯基聚丙烯腈共苯乙烯树脂(PPAS—IDA)对四价钒氧离子(VO~(2+))的交换行为。实验证明,交换的支配因素是液膜扩散,但粒子扩散和化学反应处于竞争地位,它决定于树脂的基本结构和在反应介质中的运动形式。交联型聚苯乙烯基氨羧树脂在国内外均已有工业生产并获得广泛应用。它对重金属离子有较强的螯合能力,但反应速度较低。为了解决这一问题,我们制备了杨梅型聚丙烯基氨羧树脂,观察了它对VO~(2+)离子的交换过程,得到了初步的结果。     

等离子体改性聚丙烯纤维表面的XPS研究

用等离子体技术处理了聚丙烯纤维表面．用Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）研究了聚合物表面的元素组成、相对含量的变化、表面官能团的类型．采用曲线拟合分峰技术对谱图进行数学处理，结果表明：尽管处理气氛不同，聚丙烯纤维表面除含有Ｃ—Ｈ和Ｃ＝Ｃ键外，还引入了Ｏ、Ｎ元素．形成活性基团：－ＯＨ、＞Ｃ＝Ｏ、－ＣＯＯＨ、－ＮＨ２和－ＣＯＮＨ２等，提高了聚合物表面活性。