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本文报导了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多阴离子薄膜化学修铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在4.0×10 ̄(-3)m0l/L(NH_4)_6MO_7O_(24)-6.8×10 ̄(-2)mol/LNa_3Cit-0.48mol/LNHO_3体系中,硅浓度在8.3×10 ̄(-7)~1.7×10 ̄(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好线性关系,检测限为8.0×10 ̄(-7)mol/L。对可溶性硅(以SiO_2计)为245.05mg/L的黑液,稀释10倍后,取2.00mL平行测定9次,RSD为0.58%,加标回收率在97.3%~104.4%间。 相似文献
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一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究:Ⅲ.锰(Ⅱ),钴(… 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究了Mn^2+和Co^2+对7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下,荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是:Mn^2+浓度0 ̄2.9×10^-7mol/L;Co^2+浓度0 ̄8.8~10^-7mol/L;总浓度不超过1.0×10^-6mol/L。检出限量为Mn^2+4.5×10^-9mol/L和Co^2+1.4×10^-8mo 相似文献
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本文采用装有Jones柱的流动注射系统,研究了钒(Ⅱ)-光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限3×10 ̄(-10)g·mL ̄(-1);对于1.0×10 ̄(-7)g·mL ̄(-1)钒标准溶液测定的相对标准偏差为2%(n=11);线性范围1.0×10 ̄(-9)~9.0×10 ̄(-5)g·mL ̄(-1),相关系数大于0.9980。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理,本文也进行了探讨。 相似文献
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用流动注射法研究巯基化合物—铈(IV)—氢化可的松的化学发光反应 总被引:5,自引:0,他引:5
采用流动注射法研究了巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松(HCRs)体系的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测谷胱甘肽(GSH),半胱氨酸(Cys)等含巯基化合物的新方法。检测GSH和Cys和线性范围分别为2.0×10^-6 ̄10.0×10^-5mol/L和1.0×10^-6mol/L ̄10.0×10^-5mol/L;检测限分别为2.0×10^-7mol 相似文献
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本文研究了银(Ⅰ)-硫脲-四正丁基溴化铵体系的电致化学发光(ECL)。发现在正矩形脉冲下,银对含有硫脲的TBABr溶液的ECL有明显催化作用,银(Ⅰ)的浓度在1.4×10 ̄(-8)~3.5×10 ̄(-6)mol/L范围内与ECL强度呈良好线性关系。检出限为9.0×10 ̄(-9)mol/L相对标准偏差为5%。用于天然水中银的测定,获得较满意的结果。 相似文献
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用流动注射法研究巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松的化学发光反应 总被引:1,自引:0,他引:1
采用流动注射法研究了巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松(HCRs)体系的化学发光行 为,对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测谷胱甘 肽(GSH),半胱氨酸(Cys)等含巯基化合物的新方法。检测GSH和Cys和线性范围分别为 2.0×10-6~10.0×10-5mol/L和1.0×10-6mol/L~10.0×10-5mol/L;检测限分别为2.0 ×10-7mol/L和1.4×10-6mol/L(S/N=3);GSH、Cys加入血清中进行回收测定的回收率 为90%~95%,相对标准偏差小于4%。 相似文献
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在含有0.05mol/LHAc-NaAc(pH5.6)、0.1mol/LKCl和1.5×10 ̄(-5)mol/L茜素紫的溶液中,镓(Ⅲ)-茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导致极谱波,峰电位在-1.11V(vs.SCE),峰电流与镓(Ⅲ)浓度在2.0×10 ̄(-8)~2.0×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系,检测限达1×10 ̄(-8)moL/L机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定,结果满意。 相似文献
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流动注射化学发光同时测定废水中的三价铬和六价铬 总被引:10,自引:4,他引:10
首次将镀铜锌粒作成优良的还原柱,在线还原Cr(Ⅵ)成Cr(Ⅲ),以鲁米诺-H2O2(KBr)体系流动注射化学发光同时测定废水中两种价态的铬。分析速率为60试样/h;线性范围为1.0×10^-5-1.0×10^-9mol/L;测Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)的相对标准偏差(n=6)分别为0.37%-4.0%及1.2%-4.4%;测定Cr(Ⅲ)的检出限2.3×10^-11mol/L。测定结果与标准方法无显差 相似文献
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钒-槲皮素-氯酸盐体系极谱催化波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在醋酸盐缓冲底液中,钒能与槲皮素形成络合物,并吸附在汞电极上,在氯酸盐存在下,在Ⅴ(Ⅳ)还原至Ⅴ(Ⅲ)过程中,形成催化波。用单扫二阶导数极谱法测定时,钒浓度在1.0×10 ̄(-9)~5.0×10 ̄(-6)mol/L与峰高有正比关系,检出下限为5.0×10 ̄(-10)mo1/mL。测得电活性络合物的组成为Ⅴ(Ⅳ:Qu=1:2。平行催化反应的速率常数K=1.5×10 ̄(4)(mol/L) ̄(-1)s(-1)。 相似文献
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铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH_2PO_4-Na_2HPO_4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH_4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs;SCE);络合比分别为1:3和1:2;峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10 ̄(-7)~5.0×10 ̄(-6)mol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10 ̄(-8)和5.0×10 ̄(-8)mol/L。用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的行为,表明均具吸附性,而铜(Ⅱ)-氟哌酸体系属络合物中铜(Ⅱ)的两电子还原的可逆过程。 相似文献
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研究开发的一种新型的元素光度检测器主要用于锗、砷、锡和锑的氢化物气相色谱检测,具有高灵敏,高选择性。它是在普通火焰光度检测器的基础上加装了特制的滤光片改制而成的。对锗、砷、锡和锑的检测限分别为3.0×10 ̄(-11)g、7.0×10 ̄(-11)g、7.0×10 ̄(-10)g和1.1×10 ̄(-8)g,相对标准偏差分别为1.8%、2.4%、2.6%和3.0%。 相似文献
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头孢唑啉的半微分吸附伏安法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文于Britton-Robinson介质(pH2.5)中研究了头孢唑啉的半微分吸附伏安法行为,并讨论了电极过程。在选定条件下,于-0.67V(vs.Ag/AgCl)处得一灵敏的还原峰。富集50s,其浓度在4.4×10 ̄-9~1.1×10 ̄-7mo1/L范围内与峰电流值呈良好线性关系,检测下限为2.2×10 ̄-9mo1/L方法无需前处理即可用于尿液及血清样品中痕量头孢唑啉的测定,回收率在92.5%~108.3%,相对标准偏差为2.8%。 相似文献
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研究开发的一种新型的元素光度检测器主要用于锗、砷、锡和锑的氢化物气相色谱检测,具有高灵敏,高选择性。它是在普通火焰光度检测器的基础上加装了特制的滤光片改制而成的。对锗、砷、锡和锑的检测限分别为3.0×10 ̄(-11)g、7.0×10 ̄(-11)g、7.0×10 ̄(-10)g和1.1×10 ̄(-8)g,相对标准偏差分别为1.8%、2.4%、2.6%和3.0%。 相似文献
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