萃取富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镍

探讨了有机溶剂萃取和有机相经加热蒸发相结合在富集分离水中镍的应用,结合火焰原子吸收光谱法,提高了灵敏度,设备简单,操作简便,方法检出限为4.10μg·L-1。     

火焰原子吸收光谱法测定碳酸钙试剂中痕量铅

分离和富集是痕量分析中的一个重要手段,以巯基为功能基团的巯基棉、巯基树脂等分离富集剂近十多年得到广泛应用,本文则根据巯基能定量吸附某些重金属离子而大量碱金屑、碱土金属离子不干扰其吸附的特点,采用近几年发展起来的巯基-活性炭新型富集剂(以下简称富集剂)为分离富集技术,建立了大量钙中痕量铅的测定方法,并测定了碳酸钙试剂中的痕量铅,其结果的准确度和精密度令人满意。     

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定钢样中痕量钴和镍

提出了一种流动注射成线萃取－火焰原子吸收光谱法测定钢样中痕量钴和镍的分析方法，研究了在线萃取流程中各项最佳参数，检出限钴为０．０１０μｇ．ｍｌ＾－１镍为０．０２１μｇ．ｍｌ＾－１，分析速度为２０～３０次．ｈ＾－１。经钢标准样品分析验证结果可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化铝中痕量硅

用盐酸高压密封溶解样品，石墨炉原子吸收谱法测定了高纯氧化铝中痕量硅，方法简单，结果可行相对标准偏差小于６％。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定淡水鱼中痕量铅

采用以双硫腙为络合剂、Triton X-100为表面活性剂的新型浊点萃取体系富集淡水鱼中的痕量铅,并用火焰原子吸收光谱法对其进行测定。探讨了溶液pH、表面活性剂浓度、络合剂用量、平衡温度、平衡时间等对浊点萃取及测定灵敏度的影响,优化了实验条件。在最佳条件下测得铅的检出限为0.090μg/L,校准曲线相关系数为0.9999。该方法已用于淡水鱼中痕量铅的测定。     

浊点萃取预富集火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量钴

本文提出了浊点萃取预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的新方法。详细研究了溶液pH值、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。在优化的实验条件下,本法对钴的富集倍数为20倍,检出限为3．28ng／mL,相对标准偏差(RSD)为4．1％(n=10)。所建立的方法用于自来水、湖水中痕量钴的测定,分析结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定铜冶炼渣中镍

通过对铜冶炼渣化学组成和性质的研究,确定了测定镍的实验方法。铜冶炼渣中二氧化硅含量在20%~40%,硫含量10%~20%,样品的分解具有一定的难度,必然影响镍的测定结果,因此需在样品分解过程中加入一定量的氟化氢铵、溴使二氧化硅生成四氟化硅、硫生成硫化氢挥发除去,溶液中其余共存元素主要有铜、银、铁、锌等元素不干扰测定结果,在硝酸(5%)介质中,用火焰原子吸收光谱法测定镍的含量,测定范围为0.01%~1%,加标回收率在99.5%~100.4%,测定结果的相对标准偏差(n=7)在0.61%~1.18%,检出限为0.004μg/mL,方法快速,简捷,能够满足日常生产检测需要。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

2-磺酸基-4-甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯(MOSDAA)和Cu(II)反应生成疏水性络合物后,被萃取到Triton X-114非离子表面活性剂胶束相中,火焰原子吸收光谱法测定其中的铜,建立了浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定铜的方法。反应体系的pH、MOSDAA和Triton X-114的浓度、平衡温度及时间等实验条件被优化。在选择的实验条件下,方法的检出限为1.1 ng/mL(3σ),对浓度为0.1μg/mL的Cu(II)溶液平行测定6次,相对标准偏差为1.9%。方法已用于小米和水样中痕量铜的测定。     

泡沫塑料吸附-火焰原子吸收光谱法测定水中痕量镉

用原子吸收光谱法测定水中镉时,为提高测定灵敏度,多采用有机试剂萃取富集的方法[1]。但萃取所用的试剂挥发性强、毒性大,对环境污染较大,损害人体健康。试验中发现,在I-存在的条件下,泡沫塑料(以下简称泡塑)可定量富集磷酸介质中以[CdI4]2-形式存在的镉,并且富集后的镉可在硫脲溶液中得到完全解脱。本文对该体系进行了研究,建立了测定水中痕量镉的方法,该方法中镉的吸附率高,解脱方便,测定结果稳定可靠,用于水样中痕量镉的分析,结果满意。1试验部分1.1仪器与试剂GGX-9型原子吸收光谱仪。镉标准溶液:按常规方法配制成1 g·L-1,使用时逐级…     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝中杂质元素

普通氧化铝中杂质元素主要有钠、钾、硅、铁、钙、镁、锌、锰、铜、锂、钙等。在国家标准[1] 中 ,Ｎａ2 Ｏ、Ｋ2 Ｏ的分析采用火焰光度计法 ,Ｆｅ2 Ｏ3 的分析采用比色法 ,ＺｎＯ的分析采用原子吸收光谱法。国家标准中没有Ｌｉ2 Ｏ的分析方法 ,文献 [2 ]介绍了Ｌｉ2 Ｏ的分析方法。这些元素的测定采用了不同的溶样方法和测定方法 ,手续多 ,时间长 ,而且使用了三种分析仪器。本文采用ＨＣｌ溶样 ,加消电离剂 ,用空气 乙炔火焰连续测定氧化铝中五种元素的含量 ,取得了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂岛津ＡＡ 6 80 0型原子吸收分…     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯镍中痕量杂质砷

利用石墨炉原子吸收光谱法，在等温平台条件下测定了高纯镍中痕量杂质砷。方法的特征质量为1．9pg，相对标准偏差为1．4％，加标回收率为95％－103％。     

火焰原子吸收光谱法测定电解锰电解液中铁钴镍

在标准溶中加入匹配的硫酸铵和硫酸锰溶液,用氨水调节ＰＨ至中性后,用火焰原子吸收光谱法直接测定电解锰电解液中铁、钴和镍含量,获得了满意的效果,其倍比试验,标准曲线法、标准加入法结果相吻合,样品加标回收率为９４．８％－１０６．４％,相对标准偏差为２．１％－３．１％。方法简便、快速,运用于工厂快速分析。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中的钠、钾

采用火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中钠和钾的含量。加入氯化铯作为抑制剂,消除了钠、钾的电离干扰。钠、钾测定结果的相对标准偏差分别为17．4％、8．6％,回收率分别为92％～103％、94％～105％。     

萃取色层富集原子吸收光谱法测定环境水中痕量铜

利用固定有１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的活性硅胶萃取色层法富集环境水中痕量铜,０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸－５０ｇ．Ｌ＾－１硫脲体系作为洗脱剂,火焰原子吸收史谱法测定。研究了富集剂的吸附容量,最佳吸附条件,洗脱条件,试验表明,该富集剂使用寿命长达１５次,富集倍数达２００倍。     

液体高纯有机物纯度的准确测量

介绍用凝固点下降薄层比较法测量五种高纯液体有机物的纯度,并进行了不确定度分析,测量结果准确可靠。     

利用塞曼分裂中σ土成分-原子吸收光谱法测定钛精矿中高含量镁

提出了以氢氟酸和硫酸混合酸分解钛精矿,研究了利用塞曼分裂σ±成分原子吸收光谱法测定钛精矿中高含量镁的可性行和基本条件,拟定了在盐酸介质中,以氯化锶作释放剂,原子吸收光谱法测定高含量镁的分析方法.操作简便,用于钛精矿样品分析,获得满意结果.     

火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜锌铅镉镍

污水处理厂污泥进行自然风干，筛分制备污泥样品，经烘干、硝酸－氢氟酸－高氯酸消解后，用火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜、锌、铅、镉、镍含量。方法简便、快速、实用，具有较高的精密度和准确度。相对标准偏差为0．8％－6．0％，加标回收率为95％－103％。     

非过滤法共沉淀富集—火焰原子吸收测定饮水中镉铜铅

在中性或弱碱性条件下，向被没水样中加入适量Ｂｉ＾３＋和硫化钠，使水样中Ｃｄ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋与Ｂｉ＾３＋一起硫化物（ＣｄＳ，ＣｕＳ，ＰｂＳ）和Ｂｉ２Ｓ３的共沉淀，加入明矾加速硫化物的沉淀，凝结，然后用虹吸法吸去上层清液（无须过滤），将沉淀物用热稀硝酸溶液，以火焰原子吸收法测定这三个元素的含量。方法简便，实用，且具有较高的准确率和精密度，尤其适于对大体积水样的沉淀富集。     

浮选富集—原子吸收光谱法同时测定水中铜铅镉银

研究了浮选技术在富集水中铜铅镉银的应用,将这一技术与火焰原子吸收光谱法相结合,提高了灵敏度,操作简便.方法检出浓度铜为lμg·L~(-1),铅为10μg·L~(-1),镉为0.5μg·L~(-1),银为0.5μg·L~(-1),相对标准偏差和回收率均很满意.     

萃取色层富集原子吸收光谱法测定环境水中痕量铜

利用固定有双硫腙的活性硅胶萃取色层法富集环境水中痕量铜,0.1mol·L-1盐酸-50g·L-1硫脲作为洗脱剂,火焰原子吸收尤谱法测定。研究了富集剂的吸附容量,最佳吸附条件和洗脱条件。试验表明,该富集剂的使用寿命长远20次,富集倍数高达200倍;对于同浓度水样平行测定6次,其相对标准偏差为3.2％;应用于实际水样分析,加标回收率在95％～110％之间。