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采用小分子胶凝剂四(十二烷基)氯化铵胶凝3-甲氧基丙腈基液体电解质制备了凝胶电解质,并组装成准固态染料敏化太阳电池.差示扫描量热测试结果表明,凝胶电解质的溶液-凝胶转变温度(TSG)为74℃.分析了凝胶电解质中I3^-/I^-电对的表观扩散系数低于液体电解质的原因,同时结合电化学阻抗技术考察了电池内部二氧化钛多孔薄膜电极/电解质界面处的暗反应,分析了凝胶化对电池光伏性能的影响.老化实验结果表明,凝胶电池的稳定性明显优于液体电池. 相似文献
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正丁烷氧化制顺酐流化床催化剂的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了前驱体制备过程中水合肼/五氧化二钒摩尔比(以下简记\r\n为n(N2H4)/n(V2O5))对催化剂性能的影响.由较高的n(N2H4)\r\n/n(V2O5)比制得的催化剂,其(VO)2P2O7相含量较多,正丁烷转化\r\n率较高.随着n(N2H4)/n(V2O5)比的减小,δ-VOPO4相的含量逐\r\n渐增多,正丁烷转化率随之升高;而顺酐选择性开始时升高,达到最大\r\n值后逐渐降低.在n(N2H4)/n(V2O5)=0.34时制备的催化剂最佳\r\n,在丁烷浓度为4.0%、空速为500h-1及反应温度为420℃的反应条件\r\n下,顺酐收率可达49.74%.本文中细粒床催化剂有较大的操作弹性. 相似文献
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《化学通报》2005,68(1):78-80
[w0 0 1 ]染料敏化纳米薄膜太阳电池中电解质的研究进展ProgressoftheElectrolyteinDye_sensitizedSolarCells史成武1,2 戴松元1 王孔嘉1 潘旭1 郭力1(1中国科学院等离子体物理研究所 合肥 2 3 0 0 3 1 ; 2 合肥工业大学 合肥 2 3 0 0 0 9) 对染料敏化纳米薄膜太阳电池中的电解质研究进行了综述。根据电解质的类型将太阳电池分为液体电解质电池、溶胶_凝胶 (准固态 )电解质电池和固态电解质电池。阐述了电解质中各组成成分的作用 ,对比了这三种太阳电池的性能参数 ,并分析了这三种太阳电池的优缺点。 Dye_sensitizeds… 相似文献
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通过对染料敏化纳米晶体TiO2太阳能电池的对电极的结构进行改进,设计了一种可大容量储存电解质和补充电解质的新型对电极结构.当染料敏化纳米晶体TiO2太阳能电池因液态电解质挥发泄漏而失效时,可以对其进行液态电解质的及时补充,从而使失效的染料敏化纳米晶体TiO2太阳能电池重新恢复工作.该新型对电极结构为解决染料敏化纳米晶体TiO2太阳能电池由于液态电解质泄漏导致的寿命降低问题提供了一种新的解决方法. 相似文献
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本文介绍了一种制备染料敏化太阳电池(DSC)准固态电解质的新方法——混合溶剂法.该方法具有制作工艺简单、所用溶剂对人及环境无污染等优点.将混合溶剂法制备的准固态电解质应用于太阳电池,并系统研究了电解质组成及环境温度对电解质及其DSC性能的影响规律. 相似文献
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液相浸渗法制备Y-TZP/LaPO4可加工复相陶瓷 总被引:2,自引:0,他引:2
通过往ZrO2多孔陶瓷浸渗LaPO4液态先驱液制备了具有可加工性的Y-TZP/LaPO4复相陶瓷。加入30%(体积分数)石墨可以得到具有35%(体积分数)开孔气孔率的ZrO2预烧结陶瓷体。采用不同浸渗和热分解周期可以得到不同LaPO4含量的Y-TZP/LaPO4复相陶瓷。研究了该材料的可加工性和力学性能。结果表明,含有3.5%-7.5%(体积分数)LaPO4的Y-TZP/LaPO4复相陶瓷具有良好的可加工性,同时保持优良的力学性能。 相似文献
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染料敏化太阳电池(DSC)以其低价、高效等优势, 成为学术界和工业界的研究热点. 传统液态电解质由于易挥发、易泄漏等问题, 导致基于液态电解质的电池难以保持长期稳定, 影响光伏技术的应用. 本文合成了N,N'-1,5-戊二基双月桂酰胺, 将其作为有机小分子胶凝剂(LMOG)胶凝离子液体电解质(ILE)制备了离子凝胶电解质(IGE)并组装成准固态电池(QS-DSCs). 差示扫描量热测试显示该凝胶电解质的相转变温度(Tgel)为104.7℃, 具有良好的本征热稳定性.利用循环伏安法、电化学阻抗谱、调制光电压/光电流谱分别研究了液态电池和准固态电池内部电子传输和复合动力学过程. 结果表明, 凝胶电解质的三维网络结构加速了TiO2光阳极/电解质界面电子与电解质中I3-的复合过程, 使电子寿命降低, 导致准固态电池的光电转换效率略低于液态电池. 在AM1.5 (100 mW·cm-2)及50℃条件下的加速老化测试结果显示, 持续老化1000 h后其光电转换效率(η)无衰减,而液态电池的光电转换效率衰减为初始值的86%, 表明准固态电池具有良好的光热稳定性. 相似文献
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本文从溶液行为和固体热行为对聚(2,6-二甲基1,4-苯醚)(PPO)离聚体(磺化聚苯醚或接化聚苯醚)/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)(PS-VP)共混物进行了研究。DSC研究表明磺化度为7.7%mol的SPPO/PS-VP和羧化度为15%molCPPO炉S-VP在整个组成范围都是相容的。溶液行为研究表明,与对应的PPO/PS-VP共混物相比,这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度。这是由于聚苯醚离聚体上的酸基发生质子转移,两组分间强烈的离子-离子相互作用导致分子间的络合,从而使比浓粘度的提高,也正是这种离子-离子相互作用使得这两对共混物完全相容。 相似文献
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新型PMMA基聚合物电解质的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基聚合物电解质,通过加入交联剂使其形成网状结构,提高了聚合物电解质的机械性能.对MMA以及交联剂的含量作了优化,并测试了聚合物电解质的温度特性.测试结果表明,MMA、EGD(二甲基丙烯酸乙二醇酯)和电解液(LiBF4/EC DMC)含量分别为25%、2%、73%(质量分数)时,所制备的聚合物电解质具有较高的电导率,室温条件下可以达到2×10-3 S•cm-1,电化学窗口为4.8 V.用其作为电解质组装的聚合物锂离子电池具有较好的充放电性能. 相似文献
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3-氨基-4-硝基呋咱(ANF)及其衍生物是一类重要的含能材料.ANF的制备首先以乙二醛、盐酸羟胺和氢氧化钠为原料,经过两步反应制得3,4-二氨基呋咱(DAF),采用新的氧化体系过氧化氢,甲烷磺酸,钨酸钠混合物(H2O2/CH3SO3H,Na2WO4)代替原氧化体系过氧化氢/硫酸,过硫酸铵混合物[H2O2/H2SO4/(NH4)2S2O8]氧化DAF以67%的产率获得了ANF.然后在单电子氧化体系高锰酸钾,盐酸混合物作用下ANF发生氧化反应以54.7%的产率得到3,3′-二硝基,4,4′-偶氮呋咱(DNAzF).研究表明过氧化氢,甲烷磺酸,钨酸钠混合物是制备氨基硝基单/多呋咱非常有效的氧化体系. 相似文献
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稀土化合物改性炭黑/天然橡胶复合材料的制备与性能 总被引:8,自引:1,他引:8
用铕(Eu)、钬(Ho)、饵(Er)和镝(Dy)4种稀土(Ln)氧化物(Ln2O3)制备了稀土氢氧化物改性炭黑,然后加入天然胶乳(NRL),采用凝聚共沉法制备了粉末状的稀土改性炭黑,天然橡胶复合材料P[NR/HAF-Ln(OH)3]。研究了稀土种类和用量对P[NR/HAF-Ln(OH)3]的粒径分布及其硫化胶物理机械性能的影响。结果表明,稀土可以提高NRL与乳化炭黑构成的粉末体系的成粉率,当Ho,Er的用量为1.0%或Dy的用量为0.5%时均可使粒径小于0.9mm的产物达100%;稀土的存在可显著提高P[NR/HAF-Ln(OH)3]硫化胶的拉伸强度和撕裂强度,而Er和Dy还可明显降低硫化胶的永久变形;SEM分析表明,HAF-Dy(OH)3以团粒形态存在于NR基体中,团粒表面覆盖一层NR膜,团粒与NR构成的界面模糊,说明HAF-Dy(OH)3与NR基体结合紧密,这是P[NR/HAF-Ln(OH)3]具有较好物理机械性能的主要原因。 相似文献
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复合聚合物电解质的导电行为及电导率的测定 总被引:29,自引:0,他引:29
研究了乙烯碳酸酯(EX)增塑的(PEO)16LiClO4-EC复合聚合物电解质交流阻抗谱图,提出了不锈钢电极/聚合物电解质/不锈钢电极这种结构在交流阻抗测试分析中具有普适性的模拟等效电路,并且根据等效电路中元件拟合值测定出复合聚合物电解质体系在不同EC增塑量及温度时的电导率,用复合聚合物电解质体系中各组分之间的相互作用解释了EC对聚合物电解质电行为的影响,在低EC含量的复合聚合物电解质体系中,电导率和温度的关系在低温时符合Arrhenius方程,在高温时符合Vogel-Tamman-Fulcher(VTF)方程;而当EC含量大于20%时,电导率和温度的关系在实验温度范围内符合VTF方程。 相似文献
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反相乳液聚合法制备PDA及其性能 总被引:4,自引:0,他引:4
用水溶性的氧化还原引发剂引发,通过反相乳液聚合制备了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)-丙烯酰胺(AM)共聚物(PDA),聚合反应中水/油体积比为1.0/1.2,单体质量分数ω=0.33,阳离子单体DMDAAC与AM的摩尔比为1/9。研究了温度和引发剂浓度对聚合动力学的影响,结果表明聚合温度40℃、mt(引发剂)/mM(单体)=0.5/100.0是最佳反应条件。探讨了PDA在不同浓度KBr溶液和不同种类小分子电解质溶液中的粘度特性,随小分子电解质浓度的增大和小分子电解质阴离子半径的增加,比浓粘度和特性粘数减小。当PDA与明矾复配用于絮凝时,明矾的最佳投料量为25mg/L、PDA投料量为4.16mg/L,且该体系的pH适用范围较广。 相似文献