五元体系Li+/Cl-,CO2-3,SO2-4,B4O2-7-H2O 298 K相关系实验研究

青藏高原盐湖富含锂、钠、钾的氯化物、硫酸盐、碳酸盐和硼酸盐,尤以其高锂、硼而闻名于世….这些盐湖卤水大多属于Li+,Na+,K+,Mg2+/Cl-,SO2-4,CO32-,Borate-H2O体系.在卤水蒸发浓缩后期,由于绝大部分钠盐、钾盐均已结晶析出,所以卤水的化学组成实际变成Li+,Mg2++/Cl-,SO2-4,CO2-3,Borate-H2O体系.这种复杂水盐体系相关系的研究对于制定从天然卤水中提取稀有元素锂、硼的工艺过程,阐明含锂盐湖的形成和演化规律都有十分重要的意义,是乔必不可少的基础性研究工作.     

Li+,K+/Cl-,CO32--H2O四元交互体系(298K)介稳相平衡的实验研究

我国西藏的扎布耶盐湖卤水以富含硼、锂、钾而闻名于世[1-2]。依据扎布耶盐湖卤水体系的主要成分,该卤水体系可简化Li K Na B4O72- CO32- Cl- SO42- H2O体系。针对西藏盐湖地处干旱、强日照特点,开展对扎布耶盐湖卤水体系的多温稳定及介稳相平衡研究,对于解释盐湖的演化及指     

盐湖卤水体系势力学和相平衡研究进展

我国青藏高原的盐湖卤水以富含硼、锂而闻名于世。其卤水大多属于Ｌｉ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾＋（Ｃａ＾２＋）／Ｃｌ＾－,ＣＯ３＾２－（ＨＣＯ３＾－）、ＳＯ４＾２－,ｂｏｒａｔｅ－Ｈ２Ｏ体系。它具有某些特殊的性质,被称之为“盐湖卤水体系”。它的研究在理论和实践上都有重要价值。我们对其热力学和相平衡进行了长期研究,积累了大量数据。用Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液模型描述了这一体系的热力学和相平衡及其它物化性     

等压法测定298.15K下LiCl-CaCl2-H2O体系的活度系数

电解质水溶液热力学性质的研究一直是一个很活跃的研究领域.对含锂水盐体系热力学性质的研究不仅对电解质水溶液理论,而且对盐湖锂资源的开放利用都有非常重要的意义.姚燕等对ＬｉＣｌＫＣｌＨ2Ｏ[1],ＬｉＣｌＭｇＣｌ2Ｈ2Ｏ[2],ＬｉＣｌＭｇＳＯ4Ｈ2Ｏ[3,4],ＬｉＣｌＬｉ2ＳＯ4Ｈ2Ｏ[5]体系多温下热力学性质进行了研究,应用Ｐｉｔｚｅｒ电解质水溶液理论模型进行处理,计算出ＬｉＣｌ在不同体系中,很大的浓度范围内的活度系数.但在盐湖卤水中,ＣａＣｌ2的存在很普遍.对ＬｉＣｌＣａＣｌ2混合物在水溶液中的热力学性质研究对理解ＬｉＣｌ在盐…     

硫酸镁亚型盐湖卤水高温蒸发析盐结晶规律（英文）

针对青海大浪滩盐湖区硫酸镁亚型盐田卤水进行了高温蒸发结晶规律的研究,结果表明该盐田卤水在102~122℃高温蒸发时析盐顺序为:MgSO4·H2O、NaCl、MgSO4·6H2O、KCl·MgCl2·6H2O和其他混盐.通过对不同温度下的液相组分分析和固相X射线衍射分析表明,利用高温蒸发开采此种卤水时,最适宜的蒸发温度应控制在117℃左右.此时,该卤水组成中SO2-4的质量分数低于2%,同时K+还未析出,可以简化为Na+,K+,Mg2+//Cl-—H2O四元体系,以便达到开采氯化钾的工艺需求,为该盐湖卤水的综合开发利用提供理论参考.     

五元体系Li~ /Cl~-,CO_3~(2-),SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O298K相关系实验研究

青藏高原盐湖富含锂、钠、钾的氯化物、硫酸盐、碳酸盐和硼酸盐,尤以其高锂、硼而闻名于世[1]。这些盐湖卤水大多属于Li ,Na ,K ,Mg2 /Cl-,SO42-,CO32-,Borate-H2O体系。在卤水蒸发浓缩后期,由于绝大部分钠盐、钾盐均已结晶析出,所以卤水的化学组成实际变成Li ,Mg2 /Cl-,SO42-,     

273.15K下Na , K //Cl-, SO42-, NO3--H2O五元体系的相平衡研究

新疆盐湖资源丰富,冬季寒冷漫长,已有研究表明利用冬季冷能可以实现卤水浓淡分离。本文采用等温溶解平衡法针对新疆含硝酸盐卤水开发过程中涉及的Na~+,K~+//Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~-H_2O及Na~+,K~+//Cl~-,NO_3~-H_2O体系273.15K下的相平衡关系进行了研究。通过查找文献及实验获得两个体系各盐的溶解度及溶液密度,并绘制相图。研究表明,上述四元体系的干盐相图有2个零变量点、5条单变量溶解度曲线、4个单盐结晶区分别对应于NaNO_3、NaCl、KNO_3和KCl,与该体系在298.15K下的相图相比,硝酸钾结晶区扩大很多;上述五元体系干盐相图(NaCl饱和)有2个零变量点、5条单变量溶解度曲线、4个两盐结晶区分别对应于NaCl+NaNO_3,NaCl+Na_2SO_4·10H_2O,NaCl+KNO_3,NaCl+KCl,与该体系298.15K下的相图相比,复盐钾芒硝和钠硝矾结晶区消失,芒硝结晶区扩大,相图大为简化。     

西藏当雄错碳酸盐型盐湖卤水自然蒸发析盐规律研究

盐湖卤水中蕴藏有许多重要的无机盐资源,是多种无机化学品的重要来源。当雄错盐湖是我国藏北高原典型的碳酸盐型盐湖,卤水中蕴藏有丰富的锂、钾、硼等盐类,当地气候条件非常适宜采用盐田相分离技术进行盐湖卤水的综合开发和利用。本文以Na+,K+/CO32-,SO42-,Cl--H2O五元体系(25℃)介稳相图为指导,通过对当雄错盐湖卤水在湖区现场开展自然蒸发实验研究,考察了卤水中Li、K、B等元素的浓缩富集规律,获得了卤水夏季自然蒸发结晶路线及析盐次序为石盐、水碱、天然碱、钾石盐、钾芒硝、硼砂和碳酸锂,同时分析了夏、冬季卤水自然蒸发浓缩析盐规律的区别,为指导西藏当雄错碳酸盐型盐湖卤水的综合开发利用提供了盐田工艺设计基础和理论依据。     

Li2B4O7-MgCl2(B)-H2O体系热力学性质的等压研究及离子相互作用模型

采用等压法测定了298.15 K下Li-Mg-Cl-borate-H2O体系离子强度范围为0.0581～0.6320 mol*kg-1, MgCl2不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度,计算了Li2B4O7和MgCl2混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性质.考虑了在不同的总硼浓度范围的硼酸(H3BO3)和硼氧配阴离子[B(OH)-4, B3O3(OH)-4, B4O5(OH)2-4]的不同生成反应平衡.由实验结果对修正的Pitzer渗透系数方程进行了参数化研究,提出了一简化的参数化模型,减少了模型的经验参数量,获得了锂、镁、氯离子与硼物种组合之间、及不同硼氧配阴离子之间的组合相互作用参数,用该模型计算的渗透系数值与实验结果取得合理的一致性,从而将离子作用模型扩展到对含硼、锂、镁的复杂体系的表述.对完善含锂、硼的盐湖卤水体系的热力学模型和盐湖资源的综合开发利用具有重要意义.     

四元体系Li2O-MgO-B2O3-H2O在40℃时溶解度的研究

我国柴达木盐湖近期研究表明:新类型盐湖卤水可以近似地的看作是天然的(Li)、Na~ 、K~ 、Mg~(2 )Cl~-、SO_4~(2-)、B_4O_7~(2-)-H_2O的多元水盐体系。新类型硼酸盐卤水经日晒蒸发析盐后,得到的氯化镁饱和卤水中钠和钾的含量甚少,可以被看作是Li~ 、Mg~(2 )Cl~-、SO_4~(2 )、B_4O_7~(2-)-H_2O五元水盐体系。研究它,不仅可以丰富水盐溶液化学、锂盐化学和硼酸盐化     

Syntheses of 2-hydroperoxy-and 2-hydroxy-2H-imidazoles

Oxidation of fully substituted imidazoles 1 by singlet oxygen gives in good yield fully substituted 2-hydroperoxy-2H-imidazoles 2 . Reduction of 2 by triphenylphosphine leads to 2-hydroxy-2H-irnidazoles 3 . Limitations of the methods are reported.     

Electrochemical study of (NEt4)2Cl2FeS2MoS2 and (NEt4)2Cl2FeS2MoS2FeCl2

Summary The ability of [MoS₄]^2–, anions to be used as ligands for transition metal ions has been widely demonstrated, especially with Fe²⁺. The present study has been restricted to linear complexes such as (NEt₄)₂ [Cl₂FeS₂MoS₂] and (NEt₄)₂[Cl₂FeS₂MoS₂FeCl₂]. Their electrochemical properties are described: upon electrochemical reduction, these compounds yield MoS₂, as a black precipitate, and an iron complex in solution, assumed to be [SFeCl₂]^2–. The electrochemical reduction goes through two electron transfers, coupled with the breakdown of the molecular skeleton: a DISPl and an ECE mechanism. Depending on the solvent, the following equilibrium may be observed: [Cl₄Fe₂MoS₄]^2–[Cl₂FeMoS₄]^2–+FeCl₂. The equilibrium constant, K_D, was evaluated by differential pulse polarography. K_D is tightly related to the donor number of the solvent.     

Efficient C2 functionalisation of 2H-2-imidazolines

Alkylation and oxidation of 2H-2-imidazolines, followed by regioselective deprotection, thionation and microwave-assisted Liebeskind-Srogl reaction, efficiently led to 2-aryl-2-imidazolines as new analogues of p53-hdm2 interaction inhibitors (Nutlins).     

Homopolymerization of 2-alkyl- and 2-aryl-2-oxazolines

2-Aryl- and 2-alkyl-2-oxazolines have been polymerized to poly-(N-aroyl)aziridines and poly(N-acyl)aziridines, respectively, in the presence of boron trifluoride. The polymers obtained were glassy, light yellow resins with molecular weights ranging from 3500 to 7500 (35–50 oxazoline units per chain). The polymerization rates have been determined for several of these monomers. A polymerization mechanism is proposed.     

Stereoselective synthesis of 2-deoxy-beta-galactosides via 2-deoxy-2-bromo- and 2-deoxy-2-iodo-galactopyranosyl donors

[reaction: see text] A series of 2-bromo- and 2-iodo-galactopyranosyl acetates and trichloroacetimidates were evaluated as glycosyl donors for the synthesis of 2-deoxygalactopyranosides. The best selectivity for the beta-glycosidic linkage was achieved by using 6-deoxy-3,4-carbonate-protected galactosyl donors.