碳酸钠与碳酸氢钠分解温度的热力学估算

运用化学反应的焓变与熵变,从化学热力学的角度,计算说明了如果空气中二氧化碳的含量按文献值即体积浓度为0.03%上下各浮动20%,求得碳酸钠分解温度为1227.69℃和1203.74℃,用酒精灯加热不能达到;碳酸氢钠分解温度为54.56℃和50.9℃,用酒精灯加热很容易达到;故用酒精灯加热只能使碳酸氢钠分解产生二氧化碳,而碳酸钠则不能。     

双层包裹聚磷酸铵微胶囊合成及其在环氧树脂中阻燃研究

采用原位聚合法制备了蜜胺树脂(MF)和环氧树脂(EP)双层包裹聚磷酸铵(APP),得到一种新型核壳结构的微胶囊阻燃剂(EMFAPP).用傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对微胶囊的核壳结构进行了表征;用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧等级测试(UL 94)对EMFAPP在EP中的阻燃性能进行了研究.EMFAPP在EP基体中阻燃性能优异,当其添加量大于7%时EP/EMFAPP均通过UL 94 V-0级,LOI值达27.0%以上.与未包裹APP相比,EMFAPP耐水性明显提高;经水处理(75℃,6天)后,EMFAPP/EP仍可保持良好的阻燃性能.采用热重分析对EMFAPP及其阻燃复合物的热降解行为进行了研究,EMFAPP能够促进成炭,EP/EMFAPP(8 wt%)在700℃残炭率达16.2%,但其低温稳定性有所下降.此外,利用热失重-红外联用对EMFAPP/EP的热降解行为进行了研究,探讨相关阻燃机理.     

不同囊材聚磷酸铵微胶囊在环氧树脂中的阻燃研究

采用原位聚合法合成制备了以蜜胺树脂(MF)、环氧树脂(EP)以及EP和MF为囊材的微胶囊阻燃剂MFAPP、EPAPP、EMFAPP,用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)表征微胶囊阻燃剂的核壳结构。采用极限氧指数(LOI)和垂直燃烧等级测试(UL94)对MFAPP、EPAPP、EMFAPP在环氧树脂中的阻燃特性进行了研究。当添加量大于7%时,阻燃复合材料均能通过UL 94 V-0级测试,极限氧指数大于27.0%,表明MFAPP、EPAPP、EMFAPP均为EP的高效阻燃剂,这些阻燃剂在EP阻燃过程中均形成了膨胀炭层,属于膨胀阻燃机理。另外在耐水性实验中发现,添加EPAPP、EMFAPP的EP复合材料具有更好的耐水性,经75℃水浸泡6天后,阻燃性能得到了较好的保持。     

三聚氰胺-甲醛树脂包裹环氧树脂微胶囊的制备及表征

针对环氧树脂基材料的自修复,选取四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯作为芯材,采用三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,对其进行微胶囊化包裹.结果表明,制得的具有单囊结构的环氧树脂微胶囊,胶囊粒径较小(约6.7μm)、囊壁较薄(约0.2μm)、芯含量较高(83.2 wt%),囊壁内、外表面光滑致密,胶囊具有良好的密闭性和耐热性;在微胶囊化过程中,三聚氰胺-甲醛树脂的缩聚反应动力学起关键作用,芯材没有参与囊壁形成的交联反应;包裹后的芯材活性保持不变,胶囊被复合到材料过程中囊芯活性也保持不变;胶囊的强度较高,能承受与基体材料复合过程中的外力作用,且与基体材料间粘结良好,在裂纹形成过程中能够随基体同时开裂.     

苯乙醛纳米微胶囊的制备及特性表征

苯乙醛是一种常用的香料,但其在空气中易变质,为提高其稳定性,本实验以苯乙醛为芯材、海藻酸钠为壁材制备纳米微胶囊,以纳米微胶囊粒径为指标,通过单因素实验与响应面分析法对壁材用量、香精用量和乳化剂用量等因素进行优化。然后采用激光粒度分析仪、扫描电子显微镜、热重分析仪对纳米微胶囊进行表征。结果表明:(1)最佳的制备条件:乳化剂为吐温80,海藻酸钠浓度为0.561 mg·mL^-1,香精添加量为0.251%,乳化剂添加量为0.076%,在此条件下制备出的纳米微胶囊粒径约为150 nm。(2)通过对比苯乙醛、海藻酸钠、纳米微胶囊三者的红外光谱图分析可知,苯乙醛纳米微胶囊包埋成功。(3)纳米微胶囊扫描电镜结果显示,干燥后的纳米微胶囊形状近似椭圆形或不规则球形,粒径大多数分布在200 nm以下。(4)通过热稳定性分析可知,纳米微胶囊在能够延缓苯乙醛的释放速率,延长留香时间。     

高分辨热敏微胶囊信息材料及其影像特性

利用界面聚合法制备了亚微米级染料前体微胶囊和显色剂微胶囊,探讨了显影条件、囊壁材料用量与影像密度之间的关系．分析表明显影温度、显影时间、囊壁材料用量共同影响影像密度,显影温度决定了囊壁的渗透能力,显影时间决定了显色反应程度,而囊壁材料用量决定了囊壁厚度进而影响影像密度．得到最佳显影温度区间为130℃-140℃,最佳显影时间为5s．     

碳酸氢钠溶液稳定性的探究*

绘制了溶液pH与碳酸氢钠分解率的标准曲线。分别测定了室温放置和沸水浴2种情况下溶液中碳酸氢钠的分解率,利用热力学数据计算了溶液中碳酸氢钠的最大分解率。指出保存碳酸氢钠溶液时容器必须密封且尽可能盛满溶液;除去碳酸钠溶液中的碳酸氢钠不宜采用加热方法。     

碳酸氢钠溶液中微粒浓度大小的研究

对碳酸氢钠溶液中微粒浓度作了定性分析,发现了碳酸氢钠溶液浓度的3个临界点,预测溶液中微粒浓度大小顺序。通过定量计算求得碳酸氢钠3个临界点的溶液浓度,3个临界点将碳酸氢钠溶液浓度分成4个范围,得出在每个浓度范围内相应的微粒浓度大小顺序。     

Thermal Decomposition Kinetics and Mechanism of Low-temperature Hydrogenated Acrylonitrile Butadiene Rubber Composites with Sodium Methacrylate

Thermal decomposition processes and mechanism of low-temperature grade hydrogenated acrylonitrile butadiene rubber(LTG-HNBR) composites with sodium methacrylate(NaMAA) were investigated by thermogravimetric analysis(TGA) and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) coupling technology in this article. The results of TGA demonstrate that the addition of NaMAA can enhance the thermal decomposition temperature of the rubber. Moreover, it was found that the composites spent more activation energies to decompose than pure rubber by the calculations of multiply heating rate method. Time-resolved FTIR spectra show that NaMAA affects the initial decomposition of the composites. But in the following process, the composites maintained a similar behavior to the matrix. During the decomposition, PNaMAA nanostructures, in-situ generated by NaMAA, helped reduce the diffusion speed of decomposition products and thus improved the thermal stability of the composites. We believe that these findings can provide some guides to direct the applications of LTG-HNBR composites with unsaturated metal methacrylates.     

百里酚蓝鉴别碳酸钠与碳酸氢钠溶液实验的设计与研究

基于碳酸钠、碳酸氢钠溶液的碱性不同,采用适量的百里酚蓝乙醇溶液,设计了可快速、方便、有效地鉴别碳酸钠和碳酸氢钠溶液的方法,并对其进行了理论研究。该方法现象明显,可靠性强,重现性好,成功率高。可应用于食品、药品检测等领域。     

碳材料表面特性及形貌对阻燃环氧树脂燃烧和热解行为的影响

将制备的4种植物基多孔碳,甘蔗渣炭(SBC)、竹叶炭(BLC)、稻壳炭(RHC)及竹茎炭(BSC),以及购置的椰壳炭(CSC)、果壳炭(NSC)、碳纳米管(CNTs)及可膨胀石墨(EG)分别与聚磷酸铵(APP)复合用于阻燃环氧树脂(EP),研究了碳材料比表面积、表面活性及微观形貌对APP阻燃EP燃烧和热解行为的影响.物理吸附仪、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电镜研究指出,颗粒状竹茎多孔碳(BSC)的比表面积(2063m2/g)及表面活性基团C—O—、C≡O及COO—的比例显著大于其他碳材料;各种碳材料均以微米级尺度分布于阻燃EP基体.氧指数(LOI)、UL 94垂直燃烧及锥形量热仪研究表明,0.8 wt%BSC或CNTs与3.1 wt%APP协同阻燃EP的LOI分别由EP的24.6%提高到27.3%和27.6%,UL 94均为V-1级,峰值热释放速率分别比EP/APP降低了27%和28%.碳材料的协同阻燃效果主要取决于微观形貌;对于颗粒状多孔碳,其比表面积、O/C比及表面活性基团比例越大,协同阻燃效果越好.热失重分析、共聚焦拉曼光谱及XPS研究证实,碳材料提高了EP/APP复合材料的初始分解温度和残炭量;大的比表面及表面活性,以及管状形貌能够提高环氧树脂复合材料高温残炭量、促进残炭类石墨化转变、改善残炭耐高温氧化性能.     

等浓度碳酸氢钠和醋酸钠2种溶液的pH大小比较

利用Excel对相同浓度的NaHCO3溶液、CH3COONa溶液中离子浓度的精确计算,得出相同浓度的2溶液中,水解程度一定是HCO3->CH3COO-,但不能仅通过水解程度大小来得出pH(NaHCO3溶液)>pH(CH3COONa溶液)的结论,2溶液的pH大小还与溶液浓度有关。     

2-硝基丙烯热解反应的理论研究

利用MO-AM1方法研究了2-硝基丙烯热解的反应途径。结果表明, 2-硝基丙烯可能首先热解产生一个四元环状中间体。该中间体依照分步过程继续分解时, 存在两种可能的途径, 其中先断N—O键的反应过程比先断C—C键的过程从能量上更为有利。反应过程中电荷无明显转移, 具有双自由基反应特点。     

Effect of Ultrasound-Assisted Sodium Bicarbonate Treatment on Aggregation and Conformation of Reduced-Salt Pork Myofibrillar Protein

To study the effects of an ultrasound (0, 30, and 60 min) and sodium bicarbonate (0% and 0.2%) combination on the reduced-salt pork myofibrillar protein, the changes in pH, turbidity, aggregation, and conformation were investigated. After the ultrasound-assisted sodium bicarbonate treatment, the pH increased by 0.80 units, the absolute value of Zeta potential, hydrophobic force, and active sulfhydryl group significantly increased (p < 0.05), and the turbidity and particle size significantly decreased (p < 0.05). Meanwhile, the fluorescence intensity decreased from 894 to 623, and the fluorescence peak showed a significant redshift, which indicated that the ultrasound-assisted sodium bicarbonate treatment exposed the non-polarity of the microenvironment in which the fluorescence emission group was located, leading to the microenvironment and protein structure of myofibrillar tryptophan being changed. Overall, an ultrasound-assisted sodium bicarbonate treatment could significantly improve pork myofibrillar protein solubility and change the protein structure under a reduced-salt environment.     

高吸水性树脂聚丙烯酸钠盐制备工艺研究

研究他聚俩烯酸钠在溶液聚合中，引发剂、交联剂、丙烯酸中和度、单体浓度和反应温度对树脂吸水性的影响，从中获得最佳合成工艺，制得树脂性能为吸去离子水１４００ｇ／ｇ，吸０。９％ＮａＣｌ溶液１５０ｇ／ｇ，吸水速率快，保水性较好。