分光光度法测定发样中的微量铁

在表面活性剂OP存在下，利用硫氰酸钾和罗丹明B与铁的显色反应，建立了测定发样中微量铁离子含量的分光光度法。在OP溶液浓度为1.0g／L、酸度为4mmol／L的硫酸介质中，于580nm波长处，铁含量在0-0．8μg／mL范围内符合比尔定律，线性回归方程为A=1．403c 0．0114，相关系数r=0．9992，回收率为93．6％-107．1％，该法的分析结果与原子吸收分光光度法基本一致。     

Nitro-PAPS 光度法测定发样中微量铜

为建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定发样中微量铜,在非离子型表面活性剂聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)及聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(简称Nitro-PAPS)作显色剂,光度法测定了发样中微量铜。结果表明,该法显色络合物最大吸收波长为580 nm,线性范围为0~0.5μg/mL,表观摩尔吸光数为9.32×104L/(mol.cm),回收率为99.2%~102.5%。该法应用于人发样品微量铜分析,方法简便、快速,结果准确、满意。     

催化光度法同时测定铜和铁

利用具有Landolt效应的（NH4）2S2O8－KI－Na2S2O3体系催化光度法同时测定铜和铁（以淀粉为指示物）。可不经分离直接用于人发、大米及绿豆中痕量铜和铁的测定,结果满意。     

萃取催化光度法同时测定铁和铜

研究了在pH5.5的弱酸性介质,利用Fe(Ⅲ）、Cu(Ⅱ）对H2O2氧化邻氨基酚催化反应速率不同,用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度,通过测量424nm下机要的吸光度,建立了萃取催化光度法同时测定铁和铜的新方法。其线性范围分别为0.0010-0.030mg/L和0.010-0.15mg/L。用于水、大豆和人发中铁和铜的测定,结果满意。     

分光光度法连续测定铜、钴、钯

1 引言对复杂的分析体系,不经分离而直接迸行多组分的连续测定一直是分析化学中的一个重要研究课题.本文基于铜、钴和钯与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯(5-NO_2PADAT)显色酸度和络合物稳定性的差异,成功地实现了铜、钴和钯的连续测定.经对实际样品的分析,获得满意结果.2 实验部分2.1 仪器和试剂 岛津UV-260分光光度计;铜、钴、钯标准溶液浓度分别为10mg/L、4mg/L和10mg/L;5-NO_2-PADT乙醇溶液:1.0x10_(-3)mol/L;pH=5.2的HAc-NaAc缓冲溶液.所用试剂均为分析纯.2.2 实验方法 (1)铜的测定 于两只10mL比色管中分别加入同样比例的铜、钴、钯标准溶液,2mL缓冲溶液,1.0mL5-NO_2-PADAT溶液,摇匀,再加入1mLO.5%盐酸羟胺溶液、3mL95%乙醇溶液,于其中一只中再加入1mL0.01mol/LEDATA溶液.以水稀释至刻度,摇匀,放置10min分别用1cm比色皿于519nm处以试剂空白作参比测其吸光度A_1和A_2,A_1与A_2之差为铜的吸光度.(2)钴、钯的测定 于两只10mL比色管中分     

自动加样分光光度法连续测定锌和铜

本文用自组装的自动进样分析仪研究5-Br-PADAP-OP-Zn(或Cu)体系的反应特性及适宜条件,建立了谷物、人发中锌、铜的连续测定方法。当样品中Zn/Cu的比率>4,用该方法测铜、锌互不干扰,在头发中Cu、Zn的回收率从93％～101％。     

计算光度法同时测定人发中的锌铜铁

本文对５－溴－（二乙基氨基－２－（２－哟啶偶氮）苯显色剂，用多元线性回归或卡尔曼滤波法处理多波长测量数据数据，在ｐＨ５．１１的３０％乙醇介质中同时测定了人发中的锌、铜和铁。     

偏最小二乘光度法同时测定铜和铁的研究及应用

７－（１－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸钠在ＰＨ＝４．７５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中能与Ｃｕ（Ⅱ）和ＦＥ（Ⅲ）形成稳定的络合物，本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＡＨＱＳ、Ｆｅ（Ⅲ）－ＰＡＨＱＳ体系的显色条件，以偏最小二乘法处理两者重叠吸收峰，建立了光度法同时测定铜和铁的方法。     

比值光谱导数法同时测定铝合金中铁,铜,锌

用比值光谱－导数分光光度法，在ｐＨ５．５缓冲溶液中，利用金属－２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－ＯＰ三元络合物显色体系，对混合物中铁，铜，锌三组分进行了同时测定。合成试样５次测定回收率在９７．３％－１０４．４％之间。应用于铝合金中铁，铜，锌的测定，各６次测定的ＲＳＤ分别为３．６６％，１．３８％，２．０３％。     

Cu(Ⅱ)-KIO4-胭脂红-1，10-菲罗啉体系 催化动力学光度法测定人发中痕量铜

基于pH6.5的Na     

导数光谱法同时测定污水中微量铜和锌

本文研究了以５－Ｂｒ－ｐＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中同时测定铜和锌。该法测得铜、锌的表观三阶导数摩尔吸光系数分别为１．０×１０￣５和３．０×１０￣５，同时解决了谱带相互重叠干扰的问题。对石油化工厂污水进行测定，得到满意结果。     

人工神经网络催化动力学光度法同时测定铁和锑

Fe(Ⅱ)和Sb(Ⅲ）对Cr(Ⅵ）-I^-都具有诱导效应,可以利用I2-淀粉的反应分别进行动力学分析。实验观察到,两者共存时对Cr（Ⅵ）-I^-反应的诱导具有协同效应。根据这一现象,在590nm波长下测定不同时间(温度)时协同诱导体系的吸光度,利用人工神经网络处理非线性体系的优势进行数据处理,建立了人工神经网络催化动力学光度法同时测定铁和锑的新方法。该法用于合成样品和土壤样品中铁和锑的同时测定,获得了满意的结果。     

分光光度法测定桂西茶叶中铁的含量

茶叶既是食品,又是一味传统医药用的中药,药食同源.用分光光度法直接测定了茶叶中铁的含量,方法简便、快速、准确,对指导人们合理饮用茶叶进行补铁及进一步开发茶叶提供了可靠的理论依据.     

5-Br-PADAP-Triton X-100分光光度法连续测定血清中铜和铁

建立了一种快速、灵敏、连续测定血清中铜和铁含量的分光光度法。铜、铁与5-Br-PADAP及TritonX-100在pH 4.0缓冲溶液中生成红色配合物,测定吸光度（A1）,加入掩蔽剂后再测定吸光度（A2）,A2值与铁离子浓度成正比,吸光度下降值（△A = A2-A1）与铜离子浓度正比。铜、铁配合物表观摩尔吸收系数分别为6.44×104、6.53×104 L*mol-1*cm -1,铜、铁含量分别在0～80、0～70 μmo1*L-1 范围内性线良好,变异系数分别为2.7%、2.2%,平均回收率为100.8%、100.7%; 铜、铁含量测定分别与双环己酮草酰二腙法、亚铁嗪法相比较,无显著性差异（P＞0.05）。