金属蒸气合成在金属有机合成中的应用

本文简要地介绍了金属蒸气合成法的基本原理、仪器和实验技术, 并按金属原子分别与炔、单烯、多烯、环烯、芳烃体系、卤代烃、有机混和物的反应及有机金属硼化合物的合成, 对金属蒸气合成法在金属有机合成中的应用进行了讨论。     

金属蒸气合成制备有机硅化合物包裹的金属微粒催化剂

用金属蒸气合成法制备了三种有机硅包裹的金属催化剂Ni/D_4,Ni-Mn/D_4,Ni-Mn-La/D_4。用XRD,TEM,XPS,FMR,静磁对它们进行了性质表征。催化剂中金属粒子小于3.5 nm。XPS结果表明催化剂中金属以零价和氧化态多种形式存在,金属被有机硅包裹着,阻止了内层金属被氧化,FMR和静磁结果表明金属微粒呈球形,具有超顺磁性。在催化糠醛合成糠醇加氢反应中,Ni-Mn-La/D_4活性最高。     

金属蒸气法制备超微金属钴粉的性质

超微金属粉末由于表面效应和电子效应,具有与本体金属不同的性质,因而被广泛应用于陶瓷,光学、电磁、生物和催化等领域。前文曾报道用金属蒸气法制备高分散负载型金属     

金属蒸气法制备Fen/MgO-400催化剂

作者应用一种新的方法,金属蒸气法,制备了负载金属催化剂Fe_n/MgO-400.对其进行了TEM,XRD,Mossbauer和化学吸附测定.TEM,XRD和化学吸附结果表明该催化剂Fe_n平均粒度很小(<1.7nm),分散度极高.Mossbauer谱表明Fe_n原子簇以零价态存在.作者还研究了Fe_n/MgO-400在F-T反应中的催化性质。     

金属蒸气法制备Ag／C燃料电池电极

自本世纪六十年代末 Timms 和 Skell发明金属蒸气合成技术以来,已有成千上万个化合物在金属原子反应器中诞生。近年来金属蒸气合成技术又在合成新材料方面显示出很有价值的应用前景。本文报道利用金属蒸气合成法制备 Ag/C 燃料电池电极的初步研究结果。     

金属蒸气法制备高分散Co／SiO2催化剂及其研究

金属蒸气(原子)合成是本世纪六十年代末发展起来的一种新的合成技术。七十年代，人们主要利用这项技术合成新的无机和金属有机化合物。近年来，利用金属蒸气合成法合成新材料的报道不断涌现，其中最引人注目的是制备高分散负载零价金属催化剂叫。1988年     

金属蒸气合成法制备燃料电池电极催化剂Ⅰ.Ag_n/C电极的制备及性质

金属蒸气合成法(MVS)已用于新材料的制备。我们曾报道用此法制备负载型金属催化剂。本文报道用MVS法制备的Ag_n/C燃料电池电极的结构与催化性能。     

金属蒸气法制备聚合物固载双金属催化剂———Pd-Cu催化剂的价态,分散度与活性

利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Ｐｄ Ｃｕ双金属催化剂．透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ 射线衍射（ＸＲＤ）测定结果表明催化剂中Ｐｄ Ｃｕ已形成合金．合金粒度极小，平均直径小于５ｎｍ．树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度．Ｘ 射线光电子能谱（ＸＰＳ）结果表明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在．在４ 甲基 ３ 戊烯 ２ 酮加氢反应中，树脂固载催化剂的活性和选择性均高于相应的活性炭负载催化剂     

金属蒸气法制备聚合物固载Pd—Cu燃料电池电极

利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固我及活性炭负载Pd－Cu双金属催化剂。透射电镜（TEM）和X射线衍射（XRD）测定结果表明催化剂中Pd—Cu已形成合金。合金粒度极小，平均直径小于5nm。树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度。X－射线光电子能谱（XPS）结果表示Pd和Cu均以零价态存在。极化曲线表明，树脂固载催化剂的电催化活性接近于相应的活性炭负载催化剂。     

金属蒸气法制备聚合物固载双金属催化剂——Pd—Cu催化剂的价态,分散度…

利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Ｐｄ－Ｃｕ双金属催化剂。透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）测定结果表明催化剂中Ｐｄ－Ｃｕ已形成合金。合金粒度极小，平均直径小于５ｍｍ。树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度。Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）结果表明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在。在４－甲基－３－戊烯－２－酮加氢反应中，树脂固载催化剂的活性和选择性均高于相应的     

在蒸气相中合成中孔分子筛MCM—41及其孔结构参数的表征

在水蒸气中，由含表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的无定形凝胶合成出Ｓｉ－ＭＣＭ－４１和Ａｌ－Ｓｉ－ＭＣＭ－４１分子筛纯相，研究了它们的合成条件。     

过渡金属催化交叉偶联反应及其在液晶合成中的应用

过渡金属催化交叉偶联反应及其在液晶合成中的应用杜卫红安忠维徐茂梁（西安近代化学研究所西安７１００６１）关键词过渡金属催化交叉偶联反应合成液晶液晶是一类具有特殊物理性能的有机化合物，其分子结构要求长径比大于４，官能团包括芳（杂）环、脂环、烷基、双键、叁...     

AlCo金属间催化剂的合成及炔烃选择加氢性能

以CoCl_2与LiAlH_4为原料,通过化学合成法经过160℃下12 h的化学反应与650℃的退火热解制备了Al-Co金属间化合物纳米粒子.通过改变原料中钴和铝的摩尔比,可调变Al-Co金属间化合物的组成.采用XRD、SEM、EDX、TEM、XPS等技术对催化剂进行系统表征.并以苯乙炔和二苯乙炔的选择加氢为探针反应,结果显示Al-Co金属间化合物对烯烃表现出高选择性,且AlCo的催化活性明显高于其他物相的催化剂.在苯乙炔和二苯乙炔加氢反应中,中间产物苯乙烯和顺-1,2-二苯乙烯的选择性分别高达80%和90%.     

金属醇盐的合成及应用

金属醇盐,又称金属酸酯或金属烷氧基化合物,是被人誉为填补了有机化学和无机化学之间空白的广义金属有机化合物的一部分。它们的分子结构中至少有一个M—O—C(M     

酰腙及其金属配合物的合成与应用研究进展

酰腙及其金属配合物具有良好的生物活性和光学性质，并且能够检测和识别某些特定金属离子，在医药、农药、分析和催化等方面有较好的应用价值。本文综述了酰腙类化合物的合成、配位形式以及酰腙类金属配合物的合成、结构表征与应用，并对该类化合物的发展趋势和研究前景进行了展望。     

非等温等蒸气压法及其在Pt-Zn相关系研究中的应用

非等温等蒸气压法具有集样品制备、活度测定和相关系研究为一体的特点,本文简要阐述了非等温等蒸气压法的实验原理,分析了活度实验测定的误差以及非等温等蒸气压法在合金热力学和相关系研究中的应用,并讨论了相图十分不完善的Pt-Zn二元系的相关系.     

卟啉金属有机骨架材料的合成及其在催化反应中的应用

金属有机骨架(metal-organic frameworks,MOFs)材料不仅具有非常高的孔隙率和表面积,而且其骨架结构可调控性强,容易实现功能化。功能性MOFs材料是近年发展起来的均相催化剂多相化的有效方法之一。均相催化剂金属卟啉具有很好的催化活性,卟啉构建功能性MOFs材料主要通过两种方式:一种是卟啉作为有机构筑模块制备MOFs材料,另一种是将金属卟啉封装到MOFs内部。卟啉MOFs材料因集合了MOFs的微观结构可调控性和仿酶催化剂金属卟啉的特殊催化活性而引起广泛关注。本文介绍了卟啉MOFs材料的设计合成策略及近年来卟啉MOFs材料在催化领域中的应用,并对其催化应用趋势作了展望,以期对卟啉MOFs材料的设计合成及其催化性能有比较全面的认识。     

原子荧光光谱进样技术的研究进展

原子荧光光谱已成为检测金属或类金属的重要手段,其仪器进样方式与所用原子化器类型直接相关。根据进样原理的不同,综述了原子荧光光谱仪器的直接进样、喷雾进样、化学蒸气发生进样和电热蒸发进样4种进样技术,详细介绍了原子荧光光谱各进样技术特别是化学蒸气发生进样和电热蒸发进样的发展历程、原理及优缺点,展望了原子荧光仪器进样技术的发展前景。引用文献75篇。