曙红内酯吸光光度法测定酒中乙醇含量

曙红在酸性水溶液中变成内酯型与乙醇生成橙色，能被疏水性有机溶剂提取，用有机溶剂提取可以抑制着色酒类的颜色的影响。得出了有机相的吸光度与一定浓度范围之间的乙醇含量的函数关系，方法具有操作简便，不需要特殊试剂和仪器，样品不需特殊处理，重现性好等优点。     

甲基橙褪色光度法测定酒中乙醇含量

提出了以甲基橙褪色光度法测定乙醇的新方法。在pH3.2乙酸-乙酸铵缓冲介质中，乙醇定量使甲基橙褪色。最大吸收波长λmax=520nm。乙醇浓度在0%-30%范围内服从比耳定律。方法用于酒中乙醇浓度的测定，结果满意。     

吸光光度法测定催化剂中锑含量

吸光光度法测定锑是比较常见的方法,被用于合金、锑矿中锑的测定,而对催化剂中锑的测定报道则较少。 本法采用聚四氟乙烯压力溶弹内,用盐酸、硝酸增压溶样。此溶样方法具有试剂用量少,污染轻微等优点。在硫酸介质中,用硫脲将五价锑还原为三价锑,三价锑在乳化剂OP溶液中与碘离子和5-Br-     

吸光光度法测定苏木中总酚含量

采用吸光光度法,以苏木精为对照品分析测定了苏木中总酚含量。结果表明,总酚含量在0～16.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为C=10.2569A-0.07901,相关系数为0.9999,检出限为0.17μg·ml-1,加标回收率为95.88%～102.71%,RSD为2.73%。为进一步开发利用苏木的药用价值提供了有效的测试手段。     

气相色谱法测定饮料中乙醇含量

采用样品用注射器吸附后直接经C18柱后进样，用气相色谱法测定，该方法适合多样饮料中的乙醇测定，平均回收率为98．6％，检出限为7．7mg/L。     

吸光光度法测定催化剂中磷含量

磷是重油加氢催化剂的活性组分,建立催化剂中磷含量的简便、准确的分析方法,对指导工业生产有一定意义。许多先进的分析技术在磷的分析领域得到了广泛的应用,如电感耦合等离子体发射光谱法和X—射线荧光光谱法,此两种方法虽有较好的效果,但因需要昂贵的仪器和特定的实验设备,不适合常规分析和方法的普及推广。     

吸光光度法测定工业废水中硫氰酸盐

钢厂工业废水中含有硫氰酸盐。硫氰酸盐(SCN^-)本身对水生生物没有多大毒性，但含硫氰酸盐的废水经氯化时，产生毒性很大的氯化氰(CNCl)。因此，监测钢厂工业废水中的硫氰酸盐很有必要。目前对此尚无相应的国家标准分析方法。本文采用活性炭吸附、过滤，除去废水中的有机物质和悬浮物，消除干扰，用吸光光度法测定了钢厂工业废水中SCN^-含量，取得了满意的结果。     

乙酰丙酮吸光光度法测定白酒中甲醇含量

乙酰丙酮法测定白酒中甲醇是一种新的测试方法。白酒样品用高锰酸钾氧化后，加草酸除去过量的氧化剂，在pH3～4范围内，加入乙酰丙酮溶液，在沸水浴中显色，于418nm波长处测量其吸光度。方法步骤简单，具有较高的灵敏度和较高的重现性。     

分光光度法测定水样中偶氮染料刚果红EI北大核心CSCD

采用可见光分光光度法对水溶液中刚果红的测定条件进行探讨,分别考察了溶液p H、水浴温度、无水乙醇、恒温时间以及钙镁铝离子对其测定的影响。同时,用紫外吸收光谱研究不同p H和钙镁铝离子等因素对刚果红溶液光谱学性质的影响。研究结果表明:在测定波长为500 nm,用5 m L氯化铵-氨水反冲溶液将溶液p H调节到6~11之间,加入无水乙醇15 m L,在303 K水浴中恒温10 min后检测,乙二胺四乙酸二钠、柠檬酸三钠等金属离子掩蔽剂作用条件下,刚果红溶液的质量浓度在0.2~26 mg/L之间内与吸光度呈良好线性关系,其线性回归方程为y=0.01415+0.04366x,相关系数R2=0.9998,检出限为0.2 mg/L。在试验条件下,平均回收率为100.4%,RSD≤1.1%,该方法对溶液中刚果红的检查准确度和精密度较高,建立了一种对水样中刚果红快速、准确检测的方法。     

刚果红褪色光度法测定加替沙星的含量

试验表明:在微酸性或近中性的缓冲介质中加替沙星(GTXC)与刚果红(CGR)反应生成络合物导致后者的颜色减退.在pH 2.4～4.2的微酸性条件下反应时,其最大褪色波长位于616 nm处,在此波长测定时其线性范围在(0.05～2.98)×10-5mol·L-1之间,表观摩尔吸光率为1.84×104·mol-1·cm-1;而在近中性的缓冲介质中(pH 4.5～7.5)反应时,最大褪色波长为508 nm,在此波长测定时其线性范围在(0.05～2.50)×10-5mol·L-1之间,表观摩尔吸光率为1.83×104·mol-1·cm-1.根据结果提出了在不同酸度条件下GTXC的光度测定法,取3种市购GTXC注射液作为样品,按所提出的方法测定其中GTXC的含量,所得测定值与标示值相符.以此样品为基体加入GTXC标准溶液作方法的回收试验,测得回收率在98.5%～100.4%之间.     

应用刚果红-壳聚糖褪色反应光度法测定微量阳离子表面活性剂

在pH 10.5的B-R(或pH 9.0的氨水-氯化铵)缓冲溶液中,溴化十六烷基三甲胺和氯化十六烷基吡啶能使刚果红与壳聚糖(体系Ⅰ)或刚果红与羧甲基壳聚糖(体系Ⅱ)生成的有色物质产生灵敏的褪色反应,在530 nm波长处,其褪色程度△A与溴化十六烷基三甲胺及氯化十六烷基吡啶用量呈线性关系,溴化十六烷基三甲胺和氯化十六烷基吡啶的质量浓度分别在0.2～3.6 mg·L-1(体系Ⅰ)和0.08～3.2 mg·L-1(体系Ⅱ)范围内呈线性,表观摩尔吸光率εCTMAB=2.08×104L·mol-1·cm-1,εCPC=2.52×104L·mol-1·cm-1(体系Ⅰ);εCTMAB=2.22×104L·mol-1·cm-1,εCPC=2.55×104L·mol-1·cm-1(体系Ⅱ),拟定的方法用于水样中微量阳离子表面活性剂的测定,测得方法的回收率在99.1%～100.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%～3.0%之间.     

用刚果红分光光度法测定阳离子表面活性剂

在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,某些阳离子表面活性剂(CS)与刚果红(CR)反应,形成离子缔合物时,刚果红发生褪色作用,最大褪色波长分别在510nm(CR-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系)、514nm(CR-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)体系)。在最大褪色波长处,CS的浓度在0~4.16×10-5mol.L-1(CPB体系)、0~3.18×10-5mol.L-1(CTAB体系)范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.62×104L/(mol.cm)(CPB体系)、1.72×104L/(mol.cm)(CTAB体系),检出限为9.78×10-7mol.L-1(CPB体系)、1.04×10-6mol.L-1(CTAB体系)。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意。     

刚果红褪色光度法测定盐酸西布曲明及作用机理研究

在弱酸性NaH_2PO_4-Na_2HPO_4的缓冲介质中,盐酸西布曲明与刚果红染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,褪色波长在342nm、490nm,其中最大褪色波长在490nm,从而建立了测定盐酸西布曲明的光度法。在最大褪色波长处,盐酸西布曲明的浓度在0.35~3.2×10-5mol/L范围内遵守比尔定律;表观摩尔吸光系数ε490为1.67×104L·mol-1·cm-1;检出限为4.45×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定,结果满意。本实验还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨,结果与实验结果相符合。     

刚果红分光光度法测定血清蛋白质

1　引　　言蛋白质的定量测定在生物化学、药学及食品等学科中有重要意义 ,也是临床诊断疾病及检查治疗效果不可缺少的分析项目。蛋白质含量测定方法很多 ,目前研究最多、应用最广的为染料结合法 ,但未见有刚果红作显色剂测定蛋白质的报道。研究了刚果红与蛋白质反应的基本条件 ,建立了以刚果红测定蛋白质的分光光度分析法 ,用于实际人血清样品中总蛋白质的测定 ,取得了满意的结果。与经典的考马斯亮蓝法比较 ,本法简便灵敏 ,稳定性好 ,线性范围较宽 ,颇有实用意义。2　实验部分2 .1　主要仪器及试剂　Ｌａｍｂｄａ 3 5紫外 可见分光光度计 …     

Determination by LC of Polyphenols in Italian Red Wine

A reversed-phase liquid chromatographic method, optimised for the separation of trans-, and cis-resveratrol, catechin, epicatechin, quercetin and rutin, is reported. Separation was achieved using a C18 column and a gradient elution with acetonitrile and 5% formic acid aqueous solution. The analyses required an equilibration period of 10 min and a run time of 25 min for completion. Identification was based on retention characteristics and by relative UV spectra, obtained by photodiode array detector and were compared with commercial standards. Analyses were performed without any sample pre-treatment. Detection was carried out by UV–Vis detector at three different wavelengths. The detection limit ranged from 0.16 μgm L⁻¹ (cis-resveratrol) to 1.5 μgm L⁻¹ (+)-catechin. Investigation was extended to quantitative determination of phenol compounds in Italian red wine and to investigate the stability of the six antioxidants.     

鲁米诺-铁氰化钾流动注射化学发光法测定红葡萄酒中白藜芦醇的含量

基于白藜芦醇对鲁米诺-铁氰化钾化学发光反应的增敏作用,对其最佳反应条件进行了系统试验,并结合流动注射,提出了测定红葡萄酒中白藜芦醇含量的流动注射化学发光法。在1×10^-3 mol·L^-1氢氧化钠溶液中,鲁米诺溶液及铁氰化钾溶液的最佳浓度依次为8×10-6,2×10^-5 mol·L^-1。在此条件下,白藜芦醇的线性范围为1.00×10-8~1.00×10^-6 mol·L^-1,检出限(3S/N)为3.0×10^-9 mol·L^-1。对4.00×10^-7 mol·L^-1白藜芦醇标准溶液进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=11)为2.6%。分析实际样品时,将红葡萄酒样品减压抽滤除去不溶性颗粒,取滤液50mL,煮沸2min,除去挥发性芳香物质,冷却后离心5min,取上清液按仪器工作条件进行测定。按此方法在样品的基础上进行加标回收试验,测得回收率为95.9%~130%。     

奈替米星-刚果红分光光度法测定奈替米星

在pH4.5~6.0和pH1.9~3.1的酸性条件下,奈替米星(NTM)与刚果红(CR)反应,分别生成红色和蓝色离子缔合物,使刚果红红色溶液褪色。前者最大褪色波长位于500nm处,表观摩尔吸光系数(ε)为2.55×104Lmol-1cm-1;奈替米星在0.04~9.5mg/L浓度范围内,遵从朗伯比尔定律。后果者也使奈替米星在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律,但灵敏度不及前者。本文探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及两种不同酸度范围内的络合比。所拟定的方法简便、快速,用于市售奈替米星药物及人尿、人血清中奈替米星含量的测定,结果满意。     

Determination of Caffeic Acid in Red Wine by Voltammetric Method

The electrochemical oxidation of 3,4‐dihydroxycinnamic acid, caffeic acid, leads to a stable electroactive poly(caffeic acid) thin film containing quinone moiety on a preactivated glassy polymeric carbon electrode. The properties of the deposited films as well as the stability study under different experimental conditions were investigated. Taking advantage of the electrochemical behavior, an analytical method based on differential pulse voltammetry for determination of caffeic acid in red wine was proposed.     

短波近红外光谱技术对葡萄酒中总糖含量快速测定的研究

采用短波近红外光谱技术结合偏最小二乘法(PLS),建立了葡萄酒中总糖含量的定量分析数学模型,讨论了光谱预处理方法和主成分数对PLS模型预报精度的影响.应用所建模型对预测集样本中总糖含量进行预报,结果令人满意.该方法方便快捷,并且具有较高的预报精度,可以用于葡萄酒中总糖含量的快速测定.