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二烷基磷(膦)酸钠盐萃取体系的相行为 总被引:4,自引:0,他引:4
用二烷基磷(膦)酸钠盐NaA作为阴离子表面活性剂,测定了NaA-醇-油-水体系W/O型微乳液中水的增溶量,用类三元相 图单相微乳区,测定了NaDTMPP-HDTMPP-煤油-水(含Na2SO4)体系相的变化,并讨论了溶剂、醇、温度、含盐量等对相行为的影响。 相似文献
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用分子力学、分子动力学及半经验量子化学方法研究了异丙基膦酸单烷基酯系列稀土萃取剂的空间结构和电子结构、结果表明,烷氧基上的取代基对空间位阻的影响比主碳链大。与稀土原子配位的磷酰氧原子在HOMO中的贡献较大,而LUMO轨道则主要由非配位原子的轨道组成。萃取剂中磷原子、磷酰氧原子以及羟基中氧原子上的电荷分布均随结构的变化呈规律性变化。磷原子和磷酰氧原子上的电荷分布与萃取剂的pKa值呈线性关系。 相似文献
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HA( 2-乙基己基膦酸 2-乙基己基酯 )是一种性能优良的萃取剂,经皂化形成微乳液后,能大大提高萃取率 .许多学者对含有中长链醇等助表面活性剂的 HA碱皂微乳液的物理化学性质进行了深入的研究 [1- 4]. 本文报导了用 NaOH皂化不含任何助表面活性剂的 HA煤油溶液,当体系中的 NaOH与 HA数量比达到一定值时,会形成稳定的 W/O型微乳液 .不同的 nNaOH:nHA形成的微乳液的状态可能有所不同 .对这种不含助表面活性剂的微乳液的相行为、电导、溶水量等物理化学性质进行了初步研究 .1实验部分 ( 1) 仪器和试剂 DDS-11A型电导率仪,上… 相似文献
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N,N—二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯萃取金(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道N,N-二乙基甲酰胺代甲基磷酸二正己酯萃取金(Ⅲ)的各种参数,如分配比、振荡时间、相比、水相酸度及酸的种类,以及其它离子对萃取金(Ⅲ)分配比的影响。并求得了达到平衡时化合物E萃取金反应的焓变和熵变。 相似文献
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二(2,4,4—三甲基戊基)膦酸萃取分离稀土元素(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了二(2,4,4-三甲戊基)膦酸的煤油溶液在不同介质中对三价混合稀土的萃取分离性能,观测了平衡水相酸度对萃取平衡的影响,由酸度曲线求出相邻元素的平均分离系数,并考察了酸度对反萃取平衡的影响,比较了HCl和HNO3介质中,Cyanex272混合稀土(Ⅲ)的萃取性能。 相似文献
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研究了五个具有不同结构的烷基膦酸二(2-乙基己基)酯,即氯甲基膦酸二(2-乙基己基)酯CH_2ClP(O)(OC_8H_(17-i)_2(1)、β-氯乙基膦酸二(2-乙基己基)酯 ClCH_2CH_2P(O)(OC_8H_(17-i)_2(2)、α-氯乙基膦酸二(2-乙基己基)酯 CH_3CHCIP(O)(OC_8H_(17-i))_2(3)、与相应未取代的甲基膦酸二(2-乙基己基)酯CH_3P(O)(OC_8H_(17-i))_2(4)、乙基膦酸二(2-乙基己基)酯C_2H_5P(O)(OC_8H_(17-i))_2(5),在硝酸体系中对镧系元素的萃取分离性能及其规律,制备了它们的配合物,并用红外光谱和~(31)P核磁共振谱探讨萃取剂及其配合物的结构。 相似文献
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用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯自硫酸溶液中萃取铟的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了考察酸性磷类萃取剂化学结构上的差别对铟的萃取性能影响,本文研究了酸度对2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯[HEH(EH)P]萃取铟的影响,并与二(2-乙基己基)磷酸[HDEHP]进行比较;应用斜率法确定了萃取平衡反应;用饱和法制得了萃铟配合物,并测定了它们的红外光谱和核磁共振谱,在此基础上探讨了HEH(EH)P萃取铟的机理. 相似文献
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有机磷化合物的研究 VIII. 酸性有机磷化合物的气相色谱 总被引:1,自引:0,他引:1
Acidic organophosphorus compounds may be identified by GLC via their methyl esters, usually prepared from diazomethane. The wide applications of this mthod are, however, limited by the toxicity of diazomethane. Tetramethyl ammonium hydroxide in methanol solution reacted rapidly with acidic organophosphorus compounds at room temperature to form tetramethyl ammonium salts, which were then converted to the corresponding methyl esters by pyrolysis at 300-350 deg.C. A simple and convenient method for separation and identification of various types of acidic phosphates, phosphonates and phosphinates by GLC has been developed. The GLC behaviours of phosphoric acid dialkyl esters, mono-esters of phenyl-and cyclohexyl-phosphonic acids as well as dialkylphosphinic acids can be represented by corrected retention time (t'R) which correlates linearly with the number of carbon atoms of the alkyl groups in these organophosphorus compounds. The influence of number of carbon atoms and isomerization of alkyl group on t'R values and retention index (I) calculated by Kovats equation was discussed. As shown by our experiments the change in retention index (ΔI) in the homologous series of phosphoric acid dialkyl esters is nearly a constant on lengthening the alkyl group of the esters with methylene linkages. 相似文献
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D2HEDTPA和D2EHPA萃取汞(II)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
The extration of Hg2+ from HNO3 solution with (D2EHPA) and bis(2-ethylhexyl dithiophosphate (D2EHDTPA) was studied. The composition of extracted complex was determine by saturation and mol. ratio methods. The bonding of the extracted species is discussed on the basis of IR and NMR data. EHMO calcns. show that the extration capacities of the 2 extractants for Hg2+ are quite different. 相似文献
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前言自从发现协同萃取以来,许多作者对协同萃取进行了广泛的研究。Reddy等人应用亚砜等中性萃取剂研究了两种中性萃取剂的协同萃取(以下简称B-B类协萃),认为在第一萃取剂(S~Ⅰ)浓度([S~Ⅰ])固定时,萃取分配比D的对数值对第二萃取剂(S~Ⅱ)的浓度([S~Ⅱ])的对数值作图是直线,其斜率为S~Ⅱ的溶剂化数n,随[S~Ⅰ]的增加直线斜率逐渐下降。似乎难以用斜率分析法来确定溶剂化数目。本文研究了二-正-辛基亚砜(以下简称DOSO),TBP和TOPO从NH_4SCN溶液中萃取Ce(Ⅲ)。分析了实验数据,提出了B-B类协萃分配比D的计算公式。 相似文献
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2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯与钕的萃合物在正己烷溶液中的结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯[HEH(EHP)]是一种良好的萃取剂, 已被广泛地应用于稀土和钴和镍的分离[1,2]。对于它的萃取性能和机理已作过大量的研究。本文针对用HEH(EHP)萃取分离稀土时必须保证萃取剂与有机相稀土含量的摩尔比大于6, 否则即发生乳化现象, 利用蒸气压渗透法及红外光谱为手段, 研究了HEH(EHP)与钕所生成的萃合物在溶液中的存在形式及结构, 阐明发生乳化及破乳过程的实质。 相似文献