离子色谱法测定油田灌注污水中的CI^—、NO3^—、SO4^2—

采用二氯甲烷萃取、活性炭吸附、Na2CO3/NaHCO3淋洗液储备液沉淀等预处理方法,有效地除去了油田灌注污水样中的有机物质和可能存在的高含量的钙镁离子,进而用离子色谱法同时测定了CI^-、NO3^-、SO4^2-三种离子,相对标准偏差分别为0．06、4．6、2．2,NO3^-、SO4^2-离子的加标回收率分别为97．9％和97．1％。     

抑制型离子色谱法测定白酒中的F-、Cl-、NO2-、H2 PO4-、NO3-

用抑制型离子色谱法测定白酒中的F^-、Cl^-、NO2^-、H2PO4^-、NO3^-。流动相为4mmol／LNa2CO3—3 mmol／LNaHCO3混合溶液,流速为1．5mL／min,进样量为0、5mL,在最佳色谱条件下,5种无机阴离子10min内实现基线分离。F^-、Cl^-、NO2^-、H2PO4^_、NO3^-的检出限分别为0、008、0．012、0、030、0．068、0．077mg／L。测定结果的相对标准偏差分别为1．86％、1．30％、2．06％、1．82％、1．50％,回收率分别为108．0％、94．0％、101．0％、98．7％、94．4％。     

离子色谱法测定水中的F-、Cl-、NO2--N、NO3--N、SO42-

应用DX－102型离子色谱仪测定水中的F^-、Cl^-、NO2^-－N、NO3^-－N及SO4^2-，淋洗液为1.42mmol/L NaHCO3-1.50mmol/L Na2CO3溶液，淋洗液流速为1.8mL/min，进样量为25μL。5种离子在上述实验条件下分离良好，定量测定的线性相关系数均在0.9995以上。     

离子色谱法测定AgNO3中的微量Cl-、NO2-和SO42-

用离子色谱法测定AgNO3溶液中的Cl^-、NO2^-和SO4^2-，以5.0mmol/L Na2CO3-5.0mmol/L NaHCO3混合溶液作淋洗液，采用离子交换法将AgNO3转换成KNO3，以除去Ag ^ 。讨论了NO3^-对Cl^-、NO2^-和SO4^2-测定的影响。AgNO3溶液中Cl^-、NO2^-和SO4^2-的回收率分别为93.3%、108%和94%。     

离子色谱法检测烟叶中的NO3-、NO2-、Cl-

研究了离子色谱法检测烟叶中阴离子的方法。采用美国Dionex公司DX－500型离子色谱仪，以3.5mmol/L Na2CO3-1.0mmol/L NaHCO3作为淋洗液，流速为1.2mL/min，测定烟叶中的NO3^-、NO2^-、Cl^-等阴离子含量。各种离子在检测条件下有很好的线性，相关系数r=0.9986-0.9997,NO3^-、NO2^-和Cl^-的检出限分别为0.200、0.125和0.064μg/mL。     

离子色谱法测定啤酒中的F^-、C1^-、SO4^2-、NO3^-和PO4^3-

建立了以AS11—HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、C1^-、SO4^2-、NO3^-和PO4^3-?A的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好，相关系数为0．9778～0．9991．测定结果的相对标准偏差为0．02％～3．60％，样品回收率为97．88％～103．80％。     

离子色谱法同时测定大气降水中7种阴离子

建立离子色谱法同时测定大气降水中F^-,Cl^-,NO2^-,Br-,NO3^-,SO4^2-和PO43^-7种阴离子的分析方法。选用IonPac■AS19型色谱柱(4 mm×250 mm),以KOH梯度淋洗,用抑制电导检测器进行测定。7种阴离子在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积成良好的线性关系,相关系数均不小于0.997,方法检出限为0.002~0.004 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.80%~3.38%(n=6),样品加标回收率为75.0%~98.7%。该方法简便、快速,灵敏度高,适用于大气降水中F^-,Cl^-,NO2^-,Br^-,NO3^-,SO4^2-和PO43^-7种阴离子的同时测定。     

北京大气颗粒物PM10和PM2.5中水溶性阴离子的组成及特征

利用离子色谱技术对北京PM10和PM2.5中的水溶性阴离子（F^-,Cl^-,NO3^-和SO4^2-）进行了分析测定,并讨论了它们的分布、浓度变化和来源.F^-,Cl^-,NO3^-和SO4^2-离子的总质量分别占PM10和PM2.5总量的18.2%和24.2%,是大气颗粒物的重要组分.其中F^-主要存在于PM10的粗颗粒中,而Cl^-,NO3^-和SO4^2-则主要在细颗粒中富集.PM10和PM2.5中Cl^-在总氯中所占的比例分别达到了49.5%和40.3%,并与总氯具有非常好的相关性.氯在大气中明显富集,其主要的人为来源为煤的燃烧.SO4^2-和NO3^-具有比较好的相关性,其浓度在7月份最高,9、10月较低,进入冬季采暖期之后浓度升高.在PM10和PM2.5中NO3^-与SO4^2-的质量之比分别在0.1～0.6和0.1～0.5之间,说明燃煤对它们的贡献要大于汽车尾气.     

土壤中草甘膦的离子色谱法测定

采用新型抑制器和电导检测，在流速为1．5mL／min的碳酸钠和碳酸氢钠的混合淋洗液中，分离含F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-和草甘膦等物质，取得理想的分离效果和较高的灵敏度；F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-和草甘膦检出限分别为0.26、0.41、0．41、1．15、17．4μg／L(S／N=3)，具有良好的线性关系和重复性；对土壤样品进行测定，结果令人满意。     

DX-80型离子色谱仪在地表水常见阴离子监测中的应用

介绍DX－80型离子色谱仪在监测地表水中F^-、Cl^-、NO3^-和SO4^2-的应用，用Chromeleon色谱软件绘制工作曲线，线性相关系数为0.9998-1.0000，回收率为99.24%-103.6%。     

离子色谱法测定柠檬酸、柠檬酸钠中的F^—、CI^—、SO4^2—、C2O4^2—等

利用离子色谱仪,对柠檬酸、柠檬酸钠中的痕量F^-、CI^-、SO4^2－、C2O4^2-等进行测定,采用DIONEX ION PAC AS11－HC分离柱,以电导检测器检测,对淋洗分离条件进行了试验。选择NaOH作淋洗液,0．025－0．050mol/L NaOH做梯度淋洗,可使F^-、CI^-、SO4^2－、C2O4^2-等很好地分离,其中CI^-在0．01－200mg/L,F^-在0．05－200mg/L,SO4^2-在0.05-200mg/L,C2O4^2-在0.1-200mg/L范围内,浓度和响应值有良好的线性关系,检出限分别为F^-0.01mg/L、CI^-0.01mg/L、SO4^2-0.03mg/L、C2O4^2-0.03mg/L,回收率为90％－110％。该方法无需前处理,无基体干扰,可用于柠檬酸、柠檬酸钠中F^-、CI^-、SO4^2－、C2O4^2-的测定。     

NaAc介质对离子色谱法测定微量阴离子的影响

离子色谱法自1975年问世以来发展很快,已在环境监测、电力、半导体工业、食品、石油化工、医疗卫生和生化等领域得到广泛应用,并有数十项获有关国家批准的标准方法。美国国家环保总局规定水中的无机离子F^-、Cl^-、Br^-、NO2^-、NO3^-、PO4^3-、SO4^2-可用离子色谱法检测。我国生活饮用水标准检测方法也考虑将离子色谱法作为国家标准方法加以应用,由于环境样品常伴随有机弱酸的出现,但未见NaAc介质中微量F^-、NO3^-、SO4^2-、CO3^2-、Cl^-等阴离子测定方法的报道。因此笔者探讨了NaAc介质中Ac^-对测定F^-、Cl^-、CO3^2-、NO3^-、SO4^2-等阴离子的干扰情况及消除干扰的方法。     

失效阴离子分离柱性能恢复试验

国产YSA8型阴离子分离柱，因失效无法分离F^-、Cl^-、NO3^-和SO4^2- 4种离子，用HCL法处理，并重新选择合适淋洗液浓度后，能成功地分离F^-、Cl^-、NO3^-和SO4^2-。用美国Dionex公司AS4A型柱和国产YSA8型柱对同一样品测定，分析结果相近，基本上满足实验要求。     

IC5000型离子色谱仪在水环境监测中的应用

利用IC5000型离子色谱仪建立了水环境中F^-、Cl^-、NO3^-－N和SO4^2-的定量分析方法，相对标准偏差为0.54%-3.63%，回收率为97.2%-104.1%。对该仪器使用中常见的问题及解决方法作了论述。     

免试剂离子色谱法测定污水处理厂出水中氟、氯、亚硝酸根、硫酸根、硝酸根离子的含量

应用离子色谱法测定污水处理厂出水中F^ F^-, CI^-, NO2^-, SO4^2-, NO3^-离子的含量,利用ICS-2000免试剂淋洗液发生器,通过调节淋洗液的浓度及流速,方便、快速地实现了5种离子的良好分离。同时建立了5种离子的分析方法,该法具有良好的线性、准确性和重现性,测定结果的相对标准偏差小于1％（n=6）,5种离子的回收率为97．7％-102．6％.对比了标准曲线法与单点矫正法在分析5种离子上的优缺点。     

北京水环境中主要阴离子污染物的监测

针对北京水环境的特点，选定了适宜的色谱条件，用离子色谱法对水环境中常见的阴离子污染物F^-、Cl^-、NO3^-－N和SO4^2-，进行了定量监测，并确定了主要的定量分析掺数。该方法用于实际样品的分析，取得了满意的结果。     

两性化合物与离子对试剂的混合物作流动相的流动相离子色谱法测定气溶胶中水溶性阴离子

用流动相离子色谱法(MPIC),以两性化合物与离子对试剂的混合溶液为流动相,在C18柱上抑制电导检测分析气溶胶中常规无机阴离子和有机酸。实验采用氢氧化四丁基铵(TBAOH)为离子对试剂,与两性化合物3-(N-吗啉)-1-丙磺酸(MOPS)混合,加入Na2CO3无机添加剂作流动相,其浓度为1mmol／L TBAOH／5mmol／LMOPS／0．5mmol／LNa2CO3。分离柱采用硅质C18柱,抑制电导检测。可以较好地分离和检测常见的无机和有机阴离子。该方法具有较好的重现性和线性关系,F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、C3H3O3^-、NO3^-的回收率分别为102．0％、104．6％、102．4％、97．8％、97．75％和102．5％;检出限分别为0．017、0．014、0．0048、0．036、0．16和0．017mg／L。     

离子色谱法测定米酒中NO-3和NO-2

研究了用带电导检测器的离子色谱对米酒中阴离子NO3^-、NO2^－进行分离测定的方法。NO3^-、NO2^－的线性范围分别为0．5－80mg/L和0.1-20mg/L，检出限分别为0.5mg/L和0.1mg/L。该法适用于SO4^2-、CI^-的测定。     

催化裂解富气吸收液的离子色谱法测定

以催化裂解富气吸收液为测定对象,建立吸收液中目标离子（包括NO2^-,NO3^-,SO4^2-）的离子色潜分析方法。在选定色谱柱的前提下,通过优化淋洗液浓度等色谱条件,实现了在大量干扰离子S^2-及与SO4^2-相邻的未知离子存在的三乙醇胺溶液中目标离子的定量。方法的检出限分别为NO2^- 62μg／L,NO3^- 26μg／L,SO4^2- 90μg/L,RSD值为0．73％～1．19％,加标回收率在91％～109％。     

柱后衍生-离子色谱法测定面粉中痕龄逅嵫蔚难芯

采用离子交换柱后衍生离子色谱法测定面粉中痕量溴酸盐的含量。选用高容量柱,以9．0mmol／L Na2CO3溶液为流动相,邻二甲氧基联苯胺盐酸盐（ODA）等为柱后衍生剂,在450nm波长处检测。样品处理包括溶剂溶解、超声浸提、沉淀离心、过滤分离等步骤,BrO3^-的检出限为0．033μg/L（3σ）,线性范围为0．2～260μg／L,样品分析结果的相对标准偏差（RSI））小于2％（n=6）,加标回收率在92％～101％之间。共存离子F^-、Cl^-、Br^-、NO3^-、NO2^-、PO4^3-、SO4^2-以及苯甲酸、山梨酸、甜蜜素、糖精钠、柠檬酸、酒石酸等食品添加剂均对测定无干扰。