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2-(2,5-二羟苯基)四苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征 总被引:12,自引:1,他引:11
对苯二酚与 2 硝基 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉 1及其铜 (Ⅱ ) 2、镍 (Ⅱ ) 3、锌 (Ⅱ ) 4等金属配合物直接加热反应 ,分别制得 2 (2 ,5 二羟苯基 )四苯基卟啉 1′(81% )及相应金属配合物 2′(71% ) ,3′(6 1% ) ,4′(40 % )。它们的结构由IR ,MS ,UV及1 HNMR ,2D NMR等确定。发现对苯二酚通过碳 碳键与卟啉的吡咯环直接相连 ,氢醌与卟啉环趋于共平面 ,其中一个羟基位于卟啉环的去屏蔽区 ,H原子的核磁位移向低场移动 (δ =7 5 2 ) ,另一个则处于中位苯环的屏蔽区 ,H原子的核磁位移为δ =4 18;氢醌环上的质子也表现出不同的核磁位移 ,其中 6位上H的位移值为δ =4 93,明显向高场位移。 相似文献
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用有机合成方法-格氏偶联法合成出了3-苯基噻吩及其聚合物;用红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱和元素分析等方法对标题化合物进行了表征,从红外谱图、紫外谱图、核磁共振谱,元素分析数据可以推测出所合成的化合物是聚3-苯基噻吩。 相似文献
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以丙酸、乙酸、硝基苯为溶剂一步法合成了四-(二甲氨基苯基)卟啉(T(DMAP)P),并采用氯仿-N,N二甲基甲酰胺为溶剂合成了其与Zn2+,Mn2+,Tb3+三种离子的配合物,考察了溶剂种类、温度、时间对反应的影响,探讨了卟啉与金属盐反应两者用量的最佳比例,在较温和条件下合成了卟啉金属配合物,避免了高温合成金属卟啉不稳定现象。利用元素分析,IR,UV-Vis等方法确定了目标化合物的组成和结构。考察了不同浓度及温度下卟啉配合物的电导率并计算了其摩尔电导率。实验结果发现,卟啉与铽离子配合物摩尔电导率远大于锌、锰配合物。实验研究了不同金属离子对反应的影响,重点考察了卟啉及其金属配合物的分子光谱性能的差异。与四苯基卟啉相比,T(DMAP)P及其金属配合物UV-Vis光谱均发生红移,探讨了该现象产生的原因。 相似文献
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以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环己基碳二酰亚胺和L-缬氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂,通过碳二亚胺法液相偶联法合成了一种新型的α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-2-甲基丁酸化合物。通过红外光谱、元素分析确证了该种"5-氟尿嘧啶短肽化合物"的结构。 相似文献
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几种新型手性季铵盐-卟啉化合物的合成与表征(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了四个新的N-甲基麻黄素或奎宁手性季铵盐-卟啉化合物,并用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱、质谱确定了其结构。 相似文献
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N-硝基苯基脲化合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
一釜合成法合成了五个新的 N-硝基苯基脲类化合物 ,其产率分别为 4 6 .4 %、71.4 %、5 2 .3%、5 5 .4 %和 6 7.7% ,并通过元素分析、红外光谱 ,核磁氢谱对产品进行了结构表征 相似文献
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以二硫化碳和金属钠为基础物质合成了四硫富瓦烯(TTF)锌的配合物(TTF)Zn(NBu4)2。利用该化合物与苯甲酰氯反应得到的稳定化合物C17H10O2S5在甲醇钠溶液中与2,3-二溴丙醇反应成功合成出目标化合物(一种新配体),其化学组成为C6H6OS5。利用IR谱、^1HNMR谱及元素分析对此化合物进行了表征。 相似文献
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氮功能化大环化合物及其Ni(Ⅱ)配合物的合成和谱学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙酮,乙二胺,溴乙酸乙酯为原料合成了三种新的氮功能化四氮杂大环化合物的配合物,用元素分析,电子光谱,红外光谱,氢核磁共振谱和质谱对它们进行了研究。 相似文献
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以枞酸为起点 ,合成了十二醇酯琥珀酸酐 ,采用红外光谱、核磁共振波谱及质谱对中间产物及终产物进行了结构表证。 相似文献