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聚苯胺水基胶体分散液及其复合物的研究:Ⅱ.紫外光谱及导电性能 总被引:6,自引:0,他引:6
利用紫外可见光谱研究了聚苯胺在水基胶体分散液中掺杂与脱掺杂过程,证实了PAn的掺杂与脱掺杂是完全可逆的过程。当pH=3.5时,开始脱掺杂,当pH=6.0时,掊掺杂已基本结束。PAn颗粒的大小也对紫外光谱有影响。当聚苯胺颗粒尺寸达到纳米量级时,复合膜光谱吸收峰明显半移,表现出表面效应和量子尺寸效应。 相似文献
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以聚乙烯醇(PVA)为稳定剂(stericstabilizer)利用分散聚合(dispersionpolymeri zation)的原理,成功地制备出了稳定的聚苯胺(PAn)水基胶体分散液.聚苯胺颗粒的大小受聚合条件如稳定剂浓度、单体浓度、温度以及搅伴状态等的影响.PVA通过物理作用吸附在PAn颗粒的表面,起到阻止PAn颗粒进一步团聚的作用.但这种作用力较弱.PAn颗粒的原始尺寸大小约为20nm.由此原始颗粒组成了尺寸在100mm~200mm左右的稳定颗粒 相似文献
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以简化物理模型为基础,用实测电流与理论电流之比来研究导电橡胶伸长中电导率的变化,并建立相应测试方法.聚苯胺(PAn)/苯乙烯 丁二烯 苯乙烯三嵌段共聚物的复合物用现场乳液聚合法制备.此复合物可熔融加工(MP)和溶液加工(SP).SSP样为SP样用间甲酚二次掺杂处理制得.对PAn质量分数为110%的复合物进行电导率随伸长变化测试结果表明:MP样随伸长增加其电导率显著提高,在伸长率为450%时,其电导率是初始值(σ0)的156倍;SP样在伸长过程中电导率随伸长而增加,在伸长率为500%时,其电导率是σ0的52倍;而SSP样在整个伸长过程中电导率变化较小,σ0<σ<2σ0.可从复合物的聚集态结构解释以上现象.SSP样在导电组分的含量接近逾渗域值时电导率随伸长迅速下降.而当导电组分含量高于逾渗域值时电导率随伸长表现出小的变化并具规律性,此规律性可用σσ0=1+ka+bk2经验公式来表达(a,b为与含量相关的常数).此结果是由于SSP样中导电组分在二次掺杂过程中分子链间存在弱相互作用而自行组成导电网络 相似文献
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通过流变学手段对聚苯胺溶液的凝胶化行为研究表明,在室温下,聚苯胺(PAn)/N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液有一转折浓度Cg(0.05g/mL),浓度高于此值时,浴液凝胶化速度急剧增大,凝胶速度还与溶剂,PAn分子量及溶液的温度有很大关系。溶液中不溶的PAn的存在会加速凝胶化过程。PAn/NMP凝胶的假塑性和触变性明显地反映出PAVNMP溶液的凝胶化是溶剂参与的PAn分子链间的物理交联过程。 相似文献
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聚苯胺水基胶体分散液及其复合物的研究:Ⅰ.制备,表征及复合物的表… 总被引:12,自引:0,他引:12
以聚乙烯醇为稳定剂利用分散聚合的原理,成功地制备出民稳定的聚苯胺水基胶体分散液。聚苯胺颗粒的大小受聚合条件如稳定剂浓度,单体浓度,温度以及搅拌状态等的影响。PVA通过物理作用吸附在PAn颗粒的表面,起到阻止PAn颗粒进一步团聚的作用。 相似文献
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由聚苯胺粒子组成的电流变液的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
由经碱处理的掺杂态聚苯胺(PAn)制得高介电常数的半导体PAn粒子,将其悬浮于电绝缘油可组成电流变液,讨论了电流变(ER)液的静态屈服应力(τ_s),电流密度等性能与PAn的介电常数(ε_p),导电率(σ),体积分数和应用电场强度的关系。对导电率相同的PAn粒子,用氨水处理的PAn粒子ε_p较用NaOH液处理的高,前者在σ足够低如σ≤1.0×10 ̄(-7)/cm时,ER液的τ_s随偶极系数的平方(β ̄2)的增大而呈现非线性增加;后者ER液的τ_s随β ̄2的增大出现一最大值.结果表明:由聚苯胺粒子可组成高电流变活性的无水ER液. 相似文献
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聚苯胺/聚乙烯醇导电复合膜的制备及性质研究 总被引:13,自引:0,他引:13
用较简单的化学氧化现场吸附聚合法(in-situpolymerization)制得了聚苯胺(PAn)/聚乙烯醇(PVA)导电复合膜.该膜具有较好的导电性和机械性能;其电导率可达5.8s/cm,拉伸强度达13MPa,断裂伸长率为110%左右.本文讨论了制备的各种条件对复合膜导电性能及力学性能的影响、稳定性及电化学活性;并采用循环伏安曲线、扫描电镜(SEM)、FTIR谱及元素分析对该复合膜的结构和性能进行了表征. 相似文献
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聚苯胺导电复合物二次掺杂的基材效应 总被引:1,自引:0,他引:1
对十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯胺与氯磺化聚乙烯或苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物形成的复合物的二次掺杂进行了研究。二次掺杂的复合膜经反掺杂后的UV-Vis吸收光谱在580 ̄800nm处呈现宽的吸收,证实了二次掺杂后PAn主链的展开,同时表明PAn在CSPE中的展开较在SBS中更充分,ESR动态测试表明二次掺杂诱导主链的载流子间相互作用有2种方式;PAn/CSPE中的单极化子转变为双极化子;PAn/S 相似文献
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聚邻甲苯胺(POT)、聚2,5二甲氧苯胺(PDMAn)和聚间氯代苯胺(PClAn)由化学法合成而得,用它们的二甲基甲酰胺溶液在铂上成膜以制得聚合物修饰电极.循环伏安实验表明:在1mol/LH2SO4中,POT的氧化还原分两步进行,呈现两对氧化还原峰,PDMAn只在较负的电位区呈现两对氧化还原峰,而PClAn不呈氧化还原活性.不同电位下的交流阻抗特征与循环伏安图相对应.三种聚合物膜电极在0.5mol/LK3[Fe(CN)6]溶液中的伏安图也证明铁氰离子的还原速度依POT>PDMAn>PClAn的顺序而下降.环取代基的影响用电子效应和几何效应进行解释.可溶性聚苯胺便于制作大面积器件,环取代基对调节聚苯胺的电化学性能具有重要作用,值得进一步研究. 相似文献
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聚邻甲苯胺(POT)、聚2,5 二甲氧苯胺(PDMAn)和聚间氯代苯胺(PClAn)由化学法合成而得,用它们的二甲基甲酰胺溶液在铂上成膜以制得聚合物修饰电极.循环伏安实验表明:在1mol/LH2SO4中,POT的氧化还原分两步进行,呈现两对氧化还原峰,PDMAn只在较负的电位区呈现两对氧化还原峰,而PClAn不呈氧化还原活性.不同电位下的交流阻抗特征与循环伏安图相对应.三种聚合物膜电极在0.5mol/LK3[Fe(CN)6]溶液中的伏安图也证明铁氰离子的还原速度依POT>PDMAn>PClAn的顺序而下降.环取代基的影响用电子效应和几何效应进行解释.可溶性聚苯胺便于制作大面积器件,环取代基对调节聚苯胺的电化学性能具有重要作用,值得进一步研究. 相似文献
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用共混和共聚法改性聚苯胺及其电流变液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过共混和表面接枝共聚两种方法改性聚苯胺,制备聚苯胺(PAn)复合粒子并用它们组成活性较高的电流变(ER)液.研究了PAn复合粒子的结构与ER液性能的关系.结果表明在PAn粒子表面涂覆聚乙烯醇或接枝聚丙烯酰胺等与PAn能形成氢键或有化学键连接的绝缘物质可以既提高其ER液的电诱导屈服应力又降低漏电流密度. 相似文献
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对45℃时的氯乙烯/邻苯二甲酸二烯丙基酯(VC/DAP)的悬浮共聚进行了研究,得到表观竞聚率rVC=0769、rDAP=0374.凝胶点对应的DAP临界起始浓度在0466~0493mmol/molVC之间(聚合转化率为80~85%),当DAP起始浓度小于临界浓度时,VC/DAP共聚物均为溶胶,溶胶平均聚合度随DAP起始浓度和聚合转化率的提高而增大;当DAP起始浓度大于临界浓度时,共聚物由溶胶和凝胶组成,凝胶含量随DAP浓度和聚合转化率的提高而增加,溶胶聚合度则随DAP浓度的提高而减小.在凝胶点前,共聚物的分子量分布随DAP浓度的增加而变宽;凝胶点以后,分子量分布随DAP浓度的增加而变窄. 相似文献
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邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定人和小鼠血浆中的游离氨基酸 总被引:2,自引:0,他引:2
以邻苯二甲醛(OPA)/3-巯基丙酸(3-MPA)为衍生试剂,手动柱前衍生,ODS(十八基硅烷)柱分离;以磷酸盐缓冲液(pH72)配制流动相,二元一级线性梯度洗脱,紫外340nm检测,在40min内分离测定了人和小鼠血浆中21种游离氨基酸的含量。方法准确可靠,21种氨基酸保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为009%~038%和15%~49%(n=8),氨基酸的进样量为01~16nmol时,峰面积与进样量之间的线性相关系数为0996~0999,标准加入回收率为933%~1059%。 相似文献
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测定了三元体系La(ClO4)3-OCBAAP-H2O在30℃时的溶解度.结果表明,该体系有一个新固相(不一致溶解化合物)La(OCBAAP)4(ClO4)3·6H2O形成.参考该体系溶度图确定合成条件,合成了系列化合物Ln(OCBAAP)4(ClO4)3·nH2O(Ln=La,n=6;Ln=Pr,Nd,Sm,Gd,Yb,n=2).通过化学分析、元素分析、TG-DTG、IR和密度对化合物进行了表征,计算了La(OCBAAP)4(ClO4)3热分解过程各阶段的表观活化能. 相似文献
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新显色剂N—烯丙基—N′—(氨基对苯磺酸钠)硫脲与金(Ⅲ)的显色反应 总被引:13,自引:1,他引:13
介绍了一种用新合成的显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASAT)光度法测定微量金(Ⅲ)的方法。在pH35~55的HAc-NaAc缓冲体系中,该试剂和金(Ⅲ)形成一种稳定的水溶性配合物,其组成为n(Au3+)∶n(ASAT)=1∶2,配合物的最大吸收峰位于2986nm处,表观摩尔吸光系数为114×105L·mol-1·cm-1。Au3+量在72~568μg/L服从比尔定律,相关系数r=09993。将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果。 相似文献
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用水热同晶置换法合成了杂原子磷酸铝分子筛Me-VPI-5(Me=Mg,Ti,Sn,Si).通过水相离子交换法掺杂稀土离子,考察了高温和高压下的相变行为.讨论了相变过程对稀土离子光谱的影响.随着温度升高,Eu(Ⅲ)Mg-VPI-5先转变为Eu(Ⅲ)-AlPO4-8,然后又转变成致密的磷石英相.压力对Eu(Ⅲ)光谱结构具有显著影响.随着压力增加,Eu(Ⅲ)光谱结构发生规律性变化. 相似文献