高浓度试液流动注射在线稀释方法的研究

将分散－区域采样法用于高浓度试液的流动注射在线稀释，并考察了分散管的长度、管径、两次进样的时间间隔等因素对分散度的影响。方法的精密度优于区域采样法，相对标准偏差小于３％。     

流动注射在线过滤稀释原子吸收法测定诺氟沙星

提出了流动注射在线过滤稀释原子吸收法测定诺氟沙星的新方法。药物浓度在0．1－0．8mg/mL范围符合比耳定律，回收率为97．9％－102．4％，相对标准偏差为1．7％。方法可用于诺氟沙星胶囊测定。     

流动注射在线稀释测高浓度的铁

用自行组装的流动注射 智能测铁仪对高浓度铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)进行在线稀释测定,该仪器的分析结果与FIA 721B型分光光度计法分析结果进行比较,结果表明,该方法有快速、准确等优点。其测量的线性范围是:铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)分别为0.10～5.00mg·L-1和0.10～4.50mg·L-1,采用在线稀释后为0.50～30.00mg·L-1铁(Ⅱ)和0.50～20.00mg·L-1铁(Ⅲ)。测定频率为40个样品·h-1;RSD<5%,能满足工业企业分析监测的需要。     

流动注射联用技术的多组分测定

流动注射分析（FIA）自70年代创立以来,以分析速度快、精密度高、试样用量少等优点得到广泛应用。生化、临床化学、环保、医药、农业都在应用FIA;无机离子、有机高分子化合物、氨基酸都是其分析的对象。其应用不只限于物质的含量测定,且被用来测定药物的溶出度、定性分析、分散系数、速率常数和反应级数。但对多组分的FIA测定不多,大多数方法以被测物质浓度的单一信号测定为基础。近几年来,流动注射（FI）和其他分析方法和实验技术联用对多组分的测定发展较为迅速。本文概述了自1990年来几种FI联用技术对多组分的测定。1 流动注射示差动力学分析法（FIDKM） 示差动力学分析（DKM）是利用结构或性质相似的两个或多个组分与同一试剂反应动力学性质的差异,选择性地测定其中一组分或多组分同时测定的一种方法。FI和DKM联合能有效地集两者的优点,使FI的严格控制反应过程和反应时间这一特征     

流动注射分析中试样分散的对流—扩散理论

用两种方法求解适合于单一平直管道且无化学反应的流动注射分析（ＦＩＡ）体系的对流－扩散方程，得到了述塞状进样在管道中分散后的浓度分布公式，从而得到Ｆ曲线，讨论了反应管和采样管的内径和长度、流速和扩散系数对峰形和分散度的影响；采用数值法解出半峰宽和扩散系数的关系，提出了两种测定扩散系数的方法，为ＦＩＡ体系的设计和指示物质、操作条件的选择提供了理论依据。     

流动注射分析

本文是《分析试验室》杂志“流动注射分析”专题定期评述的第五篇，评述了国内学者自１９９５年１月至１９９６年１２月期间在国内外发表的有关流动注射分析的论文。内容包括：会议、基础研究与一般性问题、仪器与装置、分光光度检测、原子光谱检测、电化学检测、化学发光及荧光检测等。共引用参考文献２５０篇。     

流动注射在线过滤稀释原子吸收法测定药物制剂中卡托普利

提出了卡托普利的FI-AAS分析新方法。它是基于在适当酸度条件下卡托普利将Cu^2 还原为Cu^ ，新生的Cu^ 与SCN^-生成白色沉淀，经流动注射在线过滤稀释，以AAS法测定反应剩余Cu^2 的量来间接测定卡托普利的量。在2～100mg/L范围内呈良好的线性关系，回收率为97.1%～99.5%，采样频率为100h^-1。方法简单、快速、选择性好，节省试剂，用于卡托普利的测定，获得满意结果。     

顺序注射在线稀释测定人体液中尿酸

基于酸性条件下甲醛对尿酸-KMnO4发光反应的增敏作用,建立了在线稀释顺序注射化学发光联用技术测定人体液中尿酸的新方法。在选定的实验条件下的7个浓度梯度范围内,尿酸浓度在5.0×10-6mol/L~1.0×10-3mol/L范围内与发光强度呈良好线性关系,相关系数0.9942~0.9998,RSD在2.0%~3.5%之间,回收率为98.0%~103.0%。每小时可分析80个样品,在线稀释测定结果与手工稀释法一致。     

微波炉在流动注射体系中的在线应用

微波炉在流动注射体系中的在线应用是近１０年来发展的一项新技术，在样品的在线分解和加速流动注射分析中指示反应速度方面获得广泛应用。本文从仪器技术、结果和应用几个方面概述了从１９８６年以来这项技术的发展。     

流动注射分析法响应曲线的方差和样品分散

根据串联釜模型，考察了响应曲线的方差与各变量（反应管长，载流流速和进样体积）间的关系以及方差与相应分散系数的关系。只有在载流流速和进样体积一定时，才能以方差表征分散系数。     

在线预浓集流动注射测定苯酚

基于ＶＳ－Ⅱ阴离子交换纤维对苯酚的吸附，建立了以ＶＳ－Ⅱ阴离子交换纤维柱在线预浓集、流动注射４－氨基安替比林分光光度测定苯酚的方法，方法的线性范围为０．０１－１．４０ｍｇ／Ｌ；进样频率可达９０次／ｈ，应用于环境污染水中苯酚的测定，结果满意。     

左旋咪唑的流动注射在线萃取光度分析研究

本文报道了左旋咪唑的流动注射在线萃取分析研究,采用光度检测法于420nm的波长处测定了左旋咪唑及其制剂的含量。其线性范围为3～30μg/ml,平均回收率为99.5％,相对标准偏差为0.81％。最低检出浓度为0.3μg/ml。方法简便,分析速度可达60次/h,分析结果同标准方法相吻合。     

流动注射在线萃取—火争原子吸收法测定食用盐中的锌

基于锌与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（简称PAN）形成的配合物可被氯仿萃取，从高盐基体样品中分离富集锌，利用自行设计的分相器，实验确定了最佳的流动注射在线萃取-火焰原子吸收光度法测定锌的流呼系统和化学反应条件。在选定的工作条件下，其RSD和检出限分别为4.3%（c=0.6μg/mL，n=11)和0.03μg/mL，测定速度为25样/h。用于实际样品的测定，加标回收率为97%-106%。     

流动注射在线过滤稀释原子吸收测定药物制剂中安乃近的方法研究

提出了测定安乃近的FI-AAS分析新方法。此法基于在适当酸度条件下安乃近将Cu^2 还原为Cu^ ，新生成的Cu^ 与SCN^-生成沉淀，经流动注射在线过滤稀释，以AAS法测定反应剩余Cu^2 的量来间接测定安乃近的含量。安乃近的浓度在2-100mg/L范围内吸收值呈良好的线性关系。回收率为97.0%-102.5%，采样频率为100次/h。