美丽红豆杉二萜的研究 I: 美丽红豆杉素A,B和C的结构测定

从美丽红豆杉(Taxus mairei)的茎皮中分离得三个新的二萜化合物, 其中美丽红豆杉素A(taxamairin A, 1)和美丽红豆杉素B(taxamairin B, 2)是含有 酮的三环二萜,它们的骨架尚未见文献报道; 美丽红豆杉素C(taxamairin C, 3)是含有半缩酮的四环二萜. 结构鉴定应用了高分辨的^1H NMR, ^1^3C NMR ^1H-^1H COSY和DFNOE等方法. 美丽红豆杉素A的结构还通过X射线单晶衍射予以证实.     

美丽红豆杉二萜的研究 Ⅰ.美丽红豆杉素A,B和C的结构测定

从美丽红豆杉(Taxus mairei)的茎皮中分离得三个新的二萜化合物,其中美丽红豆杉素A(taxamairin A,1)和美丽红豆杉素B(taxamairin B,2)是含有(艹卓)酮的三环二萜,它们的骨架尚未见文献报道;美丽红豆杉素C(taxamairin C,3)是含有半缩酮的四环二萜.结构鉴定应用了高分辨的~1H NMR,~(13)C NMR ~1H-~1H COSY和DFNOE等方法.美丽红豆杉素A的结构还通过X射线单晶衍射予以证实.     

美丽红豆杉二萜的研究 II: 一个新的紫杉烷二萜的结构

报导了从美丽红豆杉茎皮中分到的两个紫杉烷二萜化合物: 经高分辨核磁共振和COSY测定其结构为红豆杉素J(taxinine J)和2-去乙酰氧基-红豆杉素J(2-deacetoxytaxinine J), 后者系一新化合物, 药理结果表明: 二个化合物对肝癌细胞具有不同程度抑制作用.     

美丽红豆杉二萜的研究——Ⅱ.一个新的紫杉烷二萜的结构

在前文[1]中,我们报道了从美丽红豆杉茎皮中分离得到的三个非紫杉烷二萜型的新的二萜化合物1、2和3.本文报道从美丽红豆杉茎皮中分到的两个紫杉烷二萜化合物:经高分辩~1H NMR 和 COSY 测定其结构为红豆杉素 J(taxinine J,4)和2-去乙酰氧基-红豆杉素J(2-deacetoxy-taxinine J,5)4是已知的,5是新化合物.初步药理结果表明:4和5对肝癌细胞具不同程度的抑制作用.     

Furoguaiacin及其类似物的全合成

Ｆｕｒｏｇｕａｉａｃｉｎ及其类似物的全合成＊吴安心王明义潘鑫复＊＊（兰州大学化学系应用有机化学国家重点实验室兰州７３００００）李天锡金文（兰州医学院学药学系兰州７３００００）关键词Ｆｕｒｏｇｕａｉａｃｉｎ全合成类似物木脂素中图分类号Ｏ６２６．１１呋喃...     

手性化合物的质谱分析研究

运用不含手性碳的非对称化合物Ｓ－ＢＮＰ酸（Ｓ－ｐｈｏｓｐｈｏｒｓａｅｕｒｅ－（１，１＇－ｂｉｎａｐｈｔｈｙｌ－２，２＇－ｄｉｙｌｅｓｔｅｒ））作反应试剂用快原子轰击反应质谱法（ＦＡＢ－ＲＭＳ）测定手性化合物的绝对构型．发现非对称手性化合物可与不对称手性化合物在质谱中发生立体选择性反应，Ｓ－ＢＮＰ酸可作为一种新的反应试剂来测定手性化合物的绝对构型．     

结构新颖的三并五元环倍半萜Capnellene及Capnellenols的全合成综述

对三并五元环倍半萜（±）－Δ９（１２）－Ｃａｐｎｅｌｅｎｅ的全合成进行了分类综述，并且介绍了Ｃａｐｎｅｌ－ｌｅｎｏｌｓ的全合成研究和（－）－Δ９（１２）－Ｃａｐｎｅｌｅｎｅ的手性全合成研究进展。参考文献３２篇。     

全合成海南粗榧新碱的研究

海南粗榧新碱是从海南粗榧和三尖杉植物中分离得到的一种抗癌有效成份。首次设计并完成了一条以胡椒醛和Ｌ－（＋）谷氨酸为起始原料，经１４步反应，全合成海南新碱的路线，提出了由化合物（１３）在酸性条件下生成海南新碱的反应机理。     

（±）－Demethyl Salvicanol的首次全合成研究

（±）－ＤｅｍｅｔｈｙｌＳａｌｖｉｃａｎｏｌ的首次全合成研究王学超，潘鑫复，崔育新，陈耀祖（兰州大学化学系，应用有机化学国家重点实验室，兰州，７３００００）关键词ＤｅｍｅｔｈｙｌＳａｌｖｉｃａｎｏｌ，全合成，选择性还原，锌促偶联反应９（１０→２０）重...     

α—V,Ⅵ放族正离子取代的甲苯和苯乙酮系列中碳—氢键均裂…

合成了α－位有第ⅤⅥ主族元素杂正离子取代基的甲苯系列（１）和苯乙酮系列（２）共１１个Ｙｌｉｄｅ前体化合物，用重迭指示剂法首次测定了其在二甲亚砜（ＤＭＳＯ）溶剂中的酸性解离常数ｐＫ，同时结合碳负离子（即Ｙｌｉｄｅ）氧化电位的测定，通过热力学循环估测了它们的气相均裂键能（ＢＤＥ）根据这些ｐＫａ和ＢＤＥ数据，对１６个Ｙｌｉｄｅ前体化合物Ｃ－键的均裂能和异裂能进行了（ＢＤＥ），根据这些ｐＫａ和ＢＤＥ数据，