盐生盐杆菌生长过程热动力学研究

用 LKB2 2 77生物活性检测系统测定了盐生盐杆菌 R1、J7、S9以及 R1和 J7的融合子 F9生长的产热功率曲线 .根据曲线的特征 ,建立了古生菌生长过程的热动力学方程 :ln[P· ( 1 -P/Pm) r- 1 ]=ln[P0 · ( 1 -P0 /Pm) r- 1 ]+k· t.由此求得了盐生盐杆菌的生长速率常数 ,并对此模型和融合子 F9的生长进行了讨论 .该热动力学方程描述了一系列非理想的细菌生长过程的产热功率曲线 ,并将其与经典的指数式生长模型和 lo-gistic模型进行了比较 ,它具有更广泛的适用性 .首次报道了微量热技术在古生菌中的应用     

顺丁烯二酸酐的热失重动力学

顺丁烯二酸酐;等转化率法;主曲线法;热分析动力学     

金属卟啉的热稳定性及热分解动力学研究

热重分析;金属卟啉的热稳定性及热分解动力学研究     

聚甲醛的热重分析研究

由均聚和共聚甲醛在氮气和空气中的热重分析曲线，探讨了聚甲醛的链结构和聚甲醛的各种降解方式同热失重的关系，并利用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ方法计算了共聚甲醛在空气中的动力学参数，对聚甲醛的热稳定性作了讨论．     

热分析法研究五倍子醛的热稳定性及其分解动力学

采用热重法,以氮气为保护气,分别在5、10、15、20℃/min的升温速率下,测得五倍子醛的热重-微分热重(TG-DTG)曲线,并在10℃/min的升温速率下测得样品的差示扫描量热(DSC)曲线。结合热失重数据和五倍子醛结构对其分解机理进行推断和验证,并运用双外推法对五倍子醛的热解动力学进行分析,求得原始状态和热平衡态下的动力学参数。研究结果表明,五倍子醛晶体在升温过程中先经历了非结合水和结合水的受热挥发阶段,然后在163℃之后发生热分解,分子中醛基断裂失去1分子的CO;随着升温速率的升高,五倍子醛的分解反应向高温区域移动,最大失重速率依次减小;热解活化能Eα为286.21 kJ/mol,指前因子lnA为70.21,热解机理函数g(α)=[-ln(1-α)]2/3,反应级数n=2/3;热解活化能随转化率的增加逐渐减小;经动力学参数推断,在室温(25℃)下,五倍子醛的贮存期为4～5年。     

关于ABS树脂热失重数据的计算

在解析TG曲线时,常用的方法有积分法和微分法,但反应级数需要通过预先假定和尝试确定.本文以ABS树脂热解反应为对象,采用三次样条插值函数求得热解反应速率,利用二元线性回归经一次计算,同时求得ABS树脂热解反应表观活化能E,视频因子A以及反应级数n,并把所得结果与积分法和微分法作了比较,确定了各自方法所适用的转化率区间.本文还考察了不同升温速率对热解动力学参数的影响.     

废旧电视机塑料外壳热解过程的热重动力学分析

对废旧电视机塑料外壳进行红外光谱分析,得出塑料的主要成分为聚苯乙烯;用热重法研究了其热解反应动力学,确定了动力学参数,得出废旧电视机塑料外壳热解反应大体可以分为3个阶段：低温阶段（质量损失率10％～20％）、中温阶段（质量损失率30％～70％）及高温阶段（质量损失率80％～90％）。低温阶段废旧电视机塑料外壳的活化能在150kJ·mol^-1左右,可认为是零级反应;中温阶段其活化能在200kJ·mol^-1左右,可认为是一级反应;高温阶段活化能显著增大,而且随着质量损失率的提高,反应偏离一级反应的程度越大。     

典型木质素气化动力学及产物析出特性

选用四种典型木质素:碱木质素、木质素磺酸盐、水解木质素、G型木质素,分别在热重分析仪和固定床台架上对其气化失重特性、动力学机理及产物析出特性进行研究,以揭示木质素来源对其气化特性的影响.结果表明,均相模型对气化反应过程拟合度较好.碱木质素热解活性最高,最先发生热解,且热解活化能最低;但其热解焦结构较致密,气化反应性较差...     

热分析动力学的新进展

综述了热分析法研究非均相体系反应动力学方面的进展，评述了热分析动力学(TAK)现用方法的成功和局限，介绍了新的分析方法和新技术。     

生物质秸秆热重分析及几种动力学模型结果比较

利用热重分析在不同升温速率和氮气气氛下对两种生物质（玉米秸秆和稻秆）的热失重行为进行了研究。根据热重实验数据，采用四种利用热分析获取动力学参数的方法（Coats-Redfern法，Doyle法，最大速率法和分布活化能模型(DAEM)），计算生物质秸秆热分解反应活化能E、反应级数n及频率因子A，并进行比较。结果表明，采用不同的处理方法，得出的热分解动力学参数不同。利用Coats-Redfern法，玉米秸秆和稻秆在热解主要阶段（失重约5 w%～80 w%时）可由一段一级反应过程描述，升温速率10 K/min时活化能值分别为68.8 kJ/mol和70.0 kJ/mol。Doyle法和DAEM模型得到的结果较为接近，可以得到生物质热解过程中的活化能随失重率的变化曲线。生物质秸秆热解包含分子键能断裂的一系列复杂、连续反应过程。     

激光打印机墨粉的热重分析

应用热重分析方法对21种激光打印机用墨粉样品作了热失重研究。在氮气气氛中,分别对21种样品用TA 2050型热重分析仪在静态恒温及动态升温条件下的热稳定性及热解曲线的差异作了比较。在整个静态恒温条件的分析过程中,21个样品的失重在0.60%～1.16%之间,多数在1%左右。从动态升温的热失重数据及其热解曲线可见,各种墨粉之间存在较明显的差异,例如在曲线上呈现单个或多个失重台阶,失重的温度和温度区间的不同以及趋于恒重状态的温度和残重的不同等。据此认为热重分析可以为鉴别不同牌号的墨粉提供依据,而且还可对墨粉的组分作出初步判别。     

三唑含能离子盐的热化学性质和热动力学行为

用微量热技术测量1,2,4-三唑硝酸盐(1a)、1,2,3-三唑硝酸盐(1b)、3,4,5-三氨基-1,2,4-三唑硝酸盐(2a)、3,4,5-三氨基-1,2,4-三唑二硝酰胺盐(2b)4种三唑类含能离子盐的溶解过程热效应、比热容(283KT353K)及非等温条件下的热分解过程.用处理实验数据和理论计算方法获得了1a、1b、2a、2b溶解过程的热化学方程式、微分溶解焓、摩尔溶解焓、动力学方程式、活化能、指前因子、283～353K温区内比热容随温度变化的线性关系式、标准摩尔热容CpΘ,m和285～353K温区以298.15K为基准的焓、熵和Gibbs自由能函数值.计算了热分解反应的动力学参数、热力学参数以及评估了1a、1b、2a、2b对热的抵抗能力.得到了化合物性质与分子结构之间内在关系的信息.     

不同烟叶热失重特性及燃烧特性分析

为考察烟叶原料加热状态下的热失重及燃烧特性,采用热失重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)技术分析了不同类型、不同部位和不同产地烟叶原料的热失重特性和燃烧特性。结果表明:1提高升温速率不改变烟叶的热失重特性,但可加快烟叶的质量损失,有利于烟气的快速释放;2烤烟、白肋烟和香料烟的热失重特性具有明显差异,烤烟和香料烟存在4个热失重阶段,白肋烟只存在3个热失重阶段,其中烤烟和香料烟产生烟气和香味物质主要在第2和第3热失重阶段,白肋烟主要在第2热失重阶段,并且烤烟和香料烟相应的失重率高于白肋烟;3各烟叶均存在挥发物燃烧阶段(200~400℃)和炭化物燃烧阶段(400~600℃),并分别对应于各烟叶的后两个失重阶段;4烤烟两个燃烧阶段的着火温度分别在250~280℃和420~460℃之间,白肋烟和香料烟均分别在230~240℃和410~420℃之间。     

热分析动力学数据处理方法的研究进展

综述了最近几年来用热分析法研究固相反应动力学的数据处理方法的新进展,指出了现有方法的成功与局限性,介绍了几种新的动力学处理方法及一种新的热分析技术。     

改性羧甲基羟丙基田菁胶热裂解动力学研究

通过研究羟丙基田菁胶、羧甲基羟丙基田菁胶和改性羧甲基羟丙基田菁胶水溶液在不同温度下的粘性行为及其样品在流动空气和氮气流中的热裂解和裂解活化能计算，探讨了改性羧甲基羟丙基田菁胶的热稳定性．结果表明：与羟丙基田菁胶和羧甲基羟丙基田菁胶相比较，改性羧甲基羟丙基田菁胶的粘度热稳定性和裂解热稳定性高于羟丙基田菁胶和羧甲基羟丙基田菁胶，并且指出它们的热裂解属无规引发过程和以无规分布为主的非结晶状态．     

硫化环氧天然橡胶的热分析

环氧化天然橡胶;热重分析;动力学;硫化环氧天然橡胶的热分析     

中国化学会第四届全国热分析动力学与热动力学学术会议

(第二轮通知)由中国化学会、中国化学会化学热力学和热分析专业委员会主办,河北师范大学承办的第四届全国热分析动力学与热动力学学术会议将于2013年5月17-19日在石家庄召开.次会议将就近年来热分析动力学、热动力学、热分析、量热学、新仪器设计以及热分析与量热学技术在无机、有机、高分子、新材料、生物医药等各个领域中的应用进行学术研讨和交流.欢迎广大科技     

森林泥炭的热解特性及热解动力学

泥炭阴燃是森林地下火的主要燃烧形式之一, 研究泥炭的热解规律对认识其阴燃机理及地下火蔓延机理有重要意义. 本文使用荧光光谱分析技术测定了我国东北林区一种典型泥炭样品的主要元素组成, 并使用热重-差热分析(TG-DTA)技术研究了泥炭样品在惰性气氛中的热解规律. 实验结果表明, 泥炭样品主要由45种元素构成. 从常温到1073 K高温的升温过程中, 泥炭样品的质量损失过程可以分为三个阶段, 依次为水分损失阶段、有机质热解阶段和矿物质分解阶段. 对于泥炭阴燃密切相关的有机质热解阶段, 结合热分析动力学理论和优化计算方法, 建立了描述泥炭有机质热解动力学规律的三组分叠加反应模型.     

含CL-20的改性双基推进剂的热行为及非等温反应动力学

用DSC和TG方法研究了含六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的改性双基推进剂在常压(0.1 MPa)和高压(4和7 MPa)下的热行为和高压下的热分解反应动力学. 结果表明, 该推进剂常压下DSC曲线有3个放热峰, 相应TG曲线有3个失重过程; 而高压下DSC曲线只有一个放热峰, 高压下放热峰的峰温随加热速率增大而升高. 高压下该推进剂放热分解反应机理和反应动力学参数受测试环境压强影响较弱, 反应机理是随机成核和随后生长, 放热分解反应的动力学方程可以表示为, 4 MPa时, dα/dt=1014.5(1-α)[-ln(1-α)]1/3e-17981.7/T; 7 MPa时, dα/dt=1014.7(1-α)·[-ln(1-α)]1/3e-18138.1/T.