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HPLC法测定黄芪中黄酮类成分和黄芪甲苷的含量 总被引:19,自引:0,他引:19
比较黄芪对照药材和甘肃省近20个乡镇大面积种植的黄芪中黄芪甲苷和2个黄酮类化合物的含量,确定甘肃黄芪质量评价指标 采用KromasilODS-1色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长254nm测定黄酮类成分的含量;乙腈-水为流动相,等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为200nm测定黄芪甲苷的含量.黄酮类成分毛蕊异黄酮的线性范围为2.350×10-3~4.700×10-2μg,平均回收率为98.34%,RSD为2.00%;芒柄花素线性范围为:2.325×10-3~4.650×10-2μg,平均回收率为96.53%,RSD为1.63%;黄芪甲苷线性范围为1.215~6.075μg,平均回收率为101.47%,RSD为2.21%.该方法简便,可靠,准确,具有一定的实用性,可用于黄芪药材质量控制. 相似文献
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氯霉素片中氯霉素含量的HPLC法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高效液相色谱法测定氯霉素片中氯霉素的含量,用C18柱为分离柱,水-甲醇-冰醋酸(体积比55:45:0.1)为流动相,检测波长278nm,氯霉素进样量在1.6-2.4μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为101%,重复进样相对标准偏差0.40%(n=7)。 相似文献
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HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
苦参碱是一种生物碱 ,是豆科植物苦参的主要有效成分之一 ,其药理作用在临床表现显著 ,具有抗病原微生物、抗肿瘤、抗炎症、抗过敏、平喘等作用[1 ] 。近年来对苦参碱的测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效电泳法、高效液相色谱法等[2 ] ,但有关苦参碱葡萄糖注射液中的苦参碱含量分析未见报道。本文采用高效液相色谱法建立了苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量测定方法 ,避免了葡萄糖分解 ,可作为该制剂的质量控制方法之一。1 实验部分1 1 仪器与试剂高效液相色谱仪 (Agilent 1 1 0 0液相色谱系统 ,包括紫外检测器、四元梯度泵、… 相似文献
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HPLC法测定丙酮酸钙的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
建立一种用高效液相色谱法(HPLC法)测定丙酮酸钙含量的方法。色谱条件为C18柱,乙腈—0.1%二环已胺和0.1%甲酸的水溶液(5:95)为流动相, 检测波长为230nm。线性范围0.08~0.8mg/mL(r = 0.9999)。 相似文献
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利用柱切换技术解决了鱼腥草中难分离组分的分离和低含量组分的定量问题。以Synergi Fusion-RP柱(250 mm×4.6 mm i.d.,4μm)作为预柱,甲醇-0.05%磷酸溶液作流动相,以Acclaim120 C18柱(250mm×4.6 mm i.d.,5μm)作为分析柱,乙腈-0.05%磷酸溶液作流动相,对鱼腥草中的3种黄酮类成分进行分析。该方法在10.0~1 000.0 mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数(r)不低于0.998,回收率为95%~99%,RSD值均小于3%。该方法操作简便、快速,可作为分析鱼腥草中黄酮类组分的有效手段。 相似文献
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脂性油膏药物中黄芩甙含量的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用0.02mol/L的三羟甲基胺基甲烷(用磷酸调pH值至7)和甲醇(含2%乙酸和0.25%庚烷磺酸钠)作流动相进行梯度洗脱,建立了脂性油膏药物中黄苓甙含量的反相高效液相色谱分析方法,本法分析速度快、重现性好,黄苓甙的平均回收率为103.7%. 相似文献
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双黄连粉针剂中黄芩苷的高效毛细管电泳-电导法测定 总被引:12,自引:3,他引:12
建立了双黄连粉针剂中黄芩苷含量测定的高效毛细管电泳电导法;以未涂层融硅毛细管(75μm×50cm)为分离柱,Tris-H3BO3为电泳介质(15mmo1/LTris,1.5mmol/LH3BO3),在18kV、pH85的碱性环境下,柱端电导检测双黄连粉针剂中的黄芩苷含量;重点探讨了缓冲溶液的种类、浓度、分离电压、进样时间对检测的影响;该法的线性范围为10~720mg/L,检出限为2.5mg/L;结果表明该法简便、快速、结果准确,适用于含黄芩苷的制剂含量的测定. 相似文献
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反相高效液相色谱分析杨梅叶中抗氧化成分黄酮类化合物 总被引:25,自引:0,他引:25
以反相高效液相色谱法,用RP-C18柱为固定相,甲醇-水-甲酸为流动相,辅之以二极 管阵列紫外检测技术,从杨梅叶中分离和制备了四种黄酮酸忒和一种黄酮醇,经波谱分析确 定了化学结构,并以蒽为内标测定了杨梅叶中五种黄酮类化合物的含量.用油脂氧化酸败测 定仪(Metrohm Rancimat)测定抗氧化性能,5种黄酮类化合物均为优良的天然抗氧化剂。 相似文献
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应用胶束电动毛细管色谱技术分离黄芩中主要的黄酮类有效成分并进行分析,确定它们分别是:黄芩甙、黄芩素、汉黄芩甙、汉黄芩素、木蝴蝶素A及木蝴 A-7-D-葡萄糖甙。缓冲液由20mmol/LSDS、20mmol/LL的磷酸三氮钠及25mmol/L的硼砂组成,溶液的P来7.24。在胶束电动车管色谱分析中,黄芩中的主要黄酮类有铲成分在15min内即可达到基线分离,并且能对黄芩甙进行定量分析,笔者还讨论了表面 相似文献
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决明子药材中大黄酚量的反相HPLC法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲醇-水(体积比80:20)为流动相,采用反相高效液相色谱法测定了生,炔决明子中大黄酚的量,平均回收率98.1%,RSD为2.3%(n=5),方法简便,灵敏,重现性好。 相似文献
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段云 《理化检验(化学分册)》2020,56(7):771-776
黄芩提取物样品中加入水,经甲醇超声提取2次,离心后,合并上清液,用水定容至50.0mL,过0.22μm微孔滤膜,采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定滤液中黄芩素、黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷等4种黄酮类成分的含量。以ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱为固定相,以不同体积比的0.01%(质量分数)氨水和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾离子源负离子模式(ESI-)和多反应监测模式。4种黄酮类成分的质量浓度在5.0~500.0μg·L~(-1)内与其对应的质谱响应值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3~1.5μg·kg~(-1),测定下限(10S/N)为1.0~5.0μg·kg~(-1)。以空白黄芩提取物样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为91.1%~99.1%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.0%~4.1%。 相似文献
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建立测定红景天根中总黄酮含量的HPLC法。采用Thermo-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱,V(甲醇)∶V(0.4%H3PO4溶液)=50∶50为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,柱温25℃。槲皮素、山奈酚、异鼠李素的线性范围分别为O.0128~0.0384、0.24~0.48及0.12~0.44μg;平均回收率分别为106.30%(RSD=1.97%)、102.30%(RSD=1.69%)和100.90%(RSD=1.62%)。所建立的HPLC法可用于测定红景天属植物中总黄酮的含量。 相似文献