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相似文献
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1.
白小红  魏雁声 《分析化学》1997,25(7):822-824
利用高灵敏度的气溶胶OT/环己烷/水反相胶束增稳定温荧光法,研究了中草药有效成分大黄素的荧光性质。并在最佳的实验条件下,将该法应用于血浆中痕量大黄素含量的测定。  相似文献   

2.
研究了双-「2-乙基己基」-磺酸基琥珀酸(气溶胶OT或AOT)/环己烷/水反相胶束介质吕草药有效成分氯原酸的荧光性质,发现氯原酸在上述反相胶束体系中,不仅荧光有增强现象,而且分子激发和发射光谱发生红移。首次建立了反相胶束增稳室温荧光法测定氯原酸的新方法。该法测定的线性范围为:6×10^-7--4×10^-6(g/mL),检出限为:1.2×10^-7g/mL),相地标准偏差为:1.3(%)。  相似文献   

3.
反相胶束增稳荧光法测定兔血浆中痕量盐酸小檗碱的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了气溶胶(AOT)/环己烷/水反相胶束介质中中草药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质,并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定。该法的线性范围为1.0×10- 7~3×10- 5(g/m L),检出限为8.3×10- 8(g/m L),相对标准偏差为1.1% 。  相似文献   

4.
胶束增敏催化荧光法测定血红蛋白   总被引:13,自引:0,他引:13  
基于血红蛋白(Hb)的过氧化物酶活性,催化过氧化氢氧化对甲基酚的反应体系,发现表面活性剂SDS对该体系反应速率有明显的增强效应;从而建立了新的高灵敏测定Hb的催化荧光分析法。在1.5×10-3mol/L SDS存在下,测定Hb的线性范围1×10-9~8×10-8mol/L,检出限为3.4×10-10mol/L,用于尿中Hb的测定,结果满意。  相似文献   

5.
二阶导数同步荧光光谱法同时直接测定厚朴酚及和厚朴酚   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了厚朴酚与和厚朴酚及其混合溶液的二阶导数同步荧光光谱,结果两者的二阶导数同步荧光光谱得到完全分离,消除了彼此间的干扰,据此建立了一种二阶导数同步荧光光谱法同时直接测定混合物中厚朴酚与和厚朴酚的新方法.厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为2.8~500.0 μg/L和4.3~560.0 μg/L;检出限分别为0.84和1.30 μg/L,回收率分别为94.65%~105.58%和95.09%~104.51%; 相对标准偏差均低于4.08%.本方法用于同时直接测定厚朴药材及其提取物中厚朴酚与和厚朴酚含量,结果令人满意.  相似文献   

6.
高效液相色谱法同时测定血清和尿中厚朴酚与和厚朴酚   总被引:4,自引:0,他引:4  
袁成  杜昆  朱丽青  王景祥 《色谱》2000,18(3):229-231
 建立了大鼠服用厚朴提取物后的血清中及尿中厚朴酚与和厚朴酚的高效液相色谱测定法。色谱柱填料为SpherisorbC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为70∶30∶1),UV检测波长为294nm,灵敏度0.005AUFS。样品用甲醇沉淀蛋白,上清液酸化后用乙酸乙酯-乙醚萃取,然后测定其中的药物浓度。血清和尿中的药物浓度与峰面积的线性关系良好,线性范围分别为0.05~2mg/L(厚朴酚)、0.025~1mg/L(和厚朴酚);精密度和重现性良好。血清中厚朴酚与和厚朴酚的平均加样回收率分别为95.6%(RSD=3.85%)和93.8%(RSD=3.95%),尿中分别为96.0%(RSD=3.83%)和94.9%(RSD=3.54%)。  相似文献   

7.
在pH=6.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)对甲氰菊酯的荧光有增敏作用,通过对表面活性剂及用量、介质pH值、温度及放置时间的探讨,建立了增敏荧光法测定甲氰菊酯的新方法。该方法线性范围为0.14~2.3ng/mL,检出限为0.042ng/mL。方法可用于蔬菜中甲氰菊酯残留的测定。  相似文献   

8.
同步荧光法同时测定苯甲酸和水杨酸的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
根据苯甲酸与水杨酸在酸性条件下荧光光谱出现的差异,用同步荧光法同时测定其混合物中二组份。苯甲酸及水杨酸的检测限分别为0.24μg/mL和0.25μg/mL相对标准偏差分别为1.3%和1.2%。方法用于商品杀菌腐剂中苯甲酸与水杨酸的同时测定,结果满意。  相似文献   

9.
高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚   总被引:14,自引:3,他引:11  
孙爱玲  冯蕾  柳仁民 《分析化学》2005,33(7):1016-1018
建立了高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚的新方法,溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-1%醋酸(5:5:7:3,V/V),上相为固定相,下相为流动相。从100mg厚朴粗提物制得和厚朴酚33.3mg,厚朴酚19.5mg,经高效液相色谱分析,纯度均大于99.5%,其化学结构由^1H NMR和^13C NMR鉴定。  相似文献   

10.
李耀群  石磊 《分析化学》1996,24(1):41-44
本文建立了2,2’-二羟基联苯(DHP)和4-羟基联苯(HP)的胶束增敏导数-可变角同步荧光同时分析方法,可变角同步扫描所得到的DHP和HP的谱峰位置均对应于常规光谱中的最佳激发-发射位置,经二阶求导后,消除分析谱带干扰,所得的二阶导数-可变角同步光谱即可用于两物质的同时测定,方法快速灵敏,DHP测定范围为0.05~0.5mg/L,HP测定范围为0.07~2mg/L。  相似文献   

11.
MOL and HOL are the useful ingredients of Houpo that has been used in traditional Chinese medicine for the treatment of thrombotic stroke, typhoid fever, and headache. Therefore, it is necessary to determine theirs contents in pharmaceutical dosage. Up to…  相似文献   

12.
导数-同步荧光法同时测定苯甲酸和水杨酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱亚先  李少霞  黄贤智  张勇 《分析化学》1995,23(11):1313-1315
本文建立了一种同时测定苯甲酸、水杨酸的新方法.苯甲酸、水杨酸的检测限分别为 0.026 μg/mL,0.083 μg/mL;相对标准偏差分别为 1.8%和 3.1%.将该方法用于商品杀菌防腐剂中苯甲酸及水杨酸的同时测定,结果满意.  相似文献   

13.
A simple sensitive and quick assay for simultaneously determining magnolol (MOL) and honokiol (HOL) has been described based on their natural fluorescence. This method is based on the fact that synchronous fluorometry could resolve the overlapping of fluorescence spectra, which was aroused by their similar molecular structures. In this work, the synchronous spectrum, maintaining a constant difference of Aλ =10 nm between the emission and excitation wavelengths, has been selected for the determination of HOL and MOL. Under the optimum conditions, the fluorescence intensity is proportional to the concentration of MOL and HOL in solution over the range 0.075-0.7 μg/mL and 0.05-0.9 μg/mL with the detection limit of 0.029 μg/mL and 0.019 μg/mL, respectively. The method was applied to the simultaneous determination of MOL and HOL in pharmaceutical dosage with satisfactory results.  相似文献   

14.
研究了十二烷基苯磺酸钠和苯酚及其混合物在pH 6.0的磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液中的一阶导数同步荧光光谱,确定了最佳实验条件:波长差Δλ=60 nm,十二烷基苯磺酸钠的测定波长为224 nm,苯酚的测定波长为258 nm,建立了一阶导数同步荧光法同时测定混合物中十二烷基苯磺酸钠和苯酚的新方法。十二烷基苯磺酸钠和苯酚的线性范围分别为0.05~8.00 mg/L和0.10~5.50 mg/L;线性相关系数分别为0.995 5和0.999 7;检出限分别为8.4μg/L和5.3μg/L;回收率分别为95%~100%和98%~102%;相对标准偏差分别为3.8%和1.9%。该方法可用于水中十二烷基苯磺酸钠和苯酚的同时检测,结果满意。  相似文献   

15.
酚类物质是环保、卫生、医药、食品等行业分析的重要指标,通常只能测定酚的总量[1~3],最小二乘法[4]、卡尔曼滤波法[5]虽能同时测定各量,但需要用计算机解谱,且只进行了苯酚和间苯二酚两组分的测定.对于结构相似的苯酚、间苯二酚和间苯三酚三组分混合体系...  相似文献   

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