火焰原子吸收法测定地下水硬度

水的硬度测定,以往是采用经典的EDTA滴定法。改用火焰原子吸收法测定更为方便,而且测定结果与EDTA滴定法同样准确可靠。计算的方法是将测定的钙、镁量mg·L~(-1)分别换算成mmol·L~(-1),将两项相加后乘以100.1mg·L~(-1)便是以碳酸钙表示的硬度。方法回收串在98％～103％范围内,相对标准偏差为1.8％～2.7％。     

塞曼火焰原子吸收法测定黄河水体的总硬度

采用原子吸收分光光度法测定黄河水体的总硬度,钙的浓度在0.100～5.00 mg/L、镁的浓度在0.0500～2.00 mg/L范围内分别与吸光度呈线性关系,线性方程分别为A=0.045 5c+8.354×10~(-5)、A=0.514c+8.354×10~(-5),相关系数均为0.9999。黄河水样6次测定结果的相对标准偏差为1.2％,t检验结果表明,该法与EDTA络合滴定法测定结果无显著性差异。     

原子吸收法测定氧化锌中铁

在氧化锌避雷器的生产中,对氧化锌中铁等杂质的含量控制很严格,要求小于0.0020％,用常规分析方法难以测定。本文采用原子吸收法可完成此项工作。 1 仪器与试剂 WFX—1C型原子吸收光谱仪(北京第二光学仪器厂) 铁标准溶液:1mg·ml~(-1),称取经300℃烘烧的三氧化二铁(光谱纯)0.1429g,置于250ml烧杯中,加盐酸(1+1)20ml,加热至完全溶解,蒸至小体积,冷却后,加入盐酸5ml,加热使盐类溶解,移入100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 2 仪器测试条件 波长248.3nm,灯电流2mA,光谱通带0.4nm,燃烧器高度6mm,空气流量6.5L·min~(-1),乙炔流量1.7L·min~(-1),火焰性质氧化性(蓝色焰)。 3 样品分析     

原子吸收法测定高含量铅

高含量铅的测定通常采用容量法。多金属矿石中的高含量铅,则要经过冗长的分离手续,最后以络合滴定法完成测定。原子吸收法(AAS)由于具有干扰少、简便、快速、准确等优点,已广泛应用于低含量元素的测定。近年来国内应用原子吸收法测定高含量无素的实用分析方法已有报导。     

间接原子吸收法测定尼可刹米

利用间接原子吸收法测定了药物制剂中尼可刹米的含量。该法基于尼可刹米在酸性介质中与Cu2 及SCN-生成1∶1∶2络合物,通过CH3Cl萃取,测定水相中剩余Cu2 的量来间接测定尼可刹米。本法在0～90μg mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9992)。并探讨了尼可刹米和Cu2 及SCN-生成络合物的反应机理。已用于药物制剂中尼可刹米的测定。     

间接原子吸收法测定乳酸环丙沙星

研究了在弱酸性介质中，乳酸环丙沙星与雷氏盐定量生成缔合物的反应条件，以及通过原子吸收法测定沉淀中Cr的含量而间接测定乳酸环丙沙星含量的分析方法。线性范围在5－40mg/L，相对标准偏差为2．5％，回收率在98％－101％之间。     

原子吸收法测定氧化锌中铁

在氧化锌避雷器的生产中,对氧化锌中铁等杂质的含量控制很严格,一般需在0.0020％以下,用常规的分析方法难以测定,本文采用原子吸收法可以完成此项测定工作。1 仪器与试剂 WFX-1C型原子吸收光谱仪（北京第二光学仪器厂） 铁标准溶液:1mg·ml~(-1),准确称取经300℃烘烧的三氧化二铁（光谱纯）0.1429g置于250ml烧杯中,加盐酸（1 十 1） 20ml,加热至完全溶解,蒸至小体积,冷却后,加入盐酸5ml,加热使盐类溶解,移入100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。2 仪器测试条件 波长248.3nm,灯电流2mA,光谱通带0.4nm,燃烧器高度6mm,空气流量6.5L·min~(-1),乙炔流量1.7L·min~(-1),氧化性火焰（蓝色焰）。3 酸度的影响 在0.25mol·L~(-1)的盐酸介质中测定铁时,吸光     

火焰原子吸收法测定工业硅中铁

工业硅中铁量的测定,目前尚未见报道,工业硅是铸造铝合金的重要原材料之一,其含铁量的高低,直接影响产品的质量。为了提高工业硅中铁含量测试的准确性,我们采用火焰原子吸收光度法对工业硅中铁量的测定进行了试验,获得了较为满意的效果。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 WFX-Ⅱ型原子吸收分光光度计(新天光学精密仪器厂) 试剂均为优级纯 1.2 试验方法 称取经120目筛过的工业纯硅试样0.2500g置于铂金蒸发皿内,加入少许水浸润,加硝酸3ml,滴加氢氟酸4ml,剧烈作用后,置于中温电炉上加热,至近干,冷却,加入高氯酸2ml,冒烟,蒸干,再加入盐酸2ml,加热溶解,稀至100ml量瓶,用原于吸收法测定。     

原子吸收法测定催化剂中钯

本文着重研究空气-乙炔火焰原子吸收法测定钯的释放剂和保护剂。拟定了不经分离直接测定以氧化铝为载体的钯催化剂中钯的分析方法。     

间接原子吸收法测定硫酸庆大霉素

建立了在镍离子存在下测定硫酸庆大霉素的间接原子吸收法。硫酸庆大霉素与二硫化碳反应,生成不溶于碱液的二烷基二硫代氨基甲酸镍沉淀,离心分离后以AAS法测定沉淀中镍的量来间接确定硫酸庆大霉素的含量,已用于实际样品测定。     

盐酸苯海拉明的原子吸收法测定

探讨了盐酸苯海拉明在适当的酸性条件下与锌试剂、铜离子定量生成三元络合物,经ＭＩＢＫ萃取,以ＡＡＳ法测定萃取液听 铜来间接测定盐酸苯海拉明的量。本法与药典法相比,相对平均偏差小于０．４％,线性范围为５～５０μｇ．ｍＬ＾－１。回收率为９７％～１０２％。     

原子吸收法测定杨桃中的微量元素

采用微波消解,火焰原子吸收分光光度计对两个甜杨桃品种进行了微量元素的测定。试验结果表明,杨桃中钙、镁、锰、锌、铁等微量元素含量丰富,比较发现同一元素在不同品种的杨桃中无显著的区别。方法简便、快速、准确。     

氯化物发生原子吸收法测定卡托普利

根据卡托普利与醋酸铅反应定量生成沉淀的特点，通过用氢化物发生原子吸收法测定沉淀中的铅，可间接测定卡托普利的含量。平均回收率99．8％，RSD值为1．6％。     

原子吸收法测定矿石中的钡

应用化学分析方法测定矿石中钡,手续都较烦琐。近年来,以原子吸收测定钡的方法,具有简便、快速的优点。本工作研究了原子吸收法测定矿石中钡的条件、各种酸的影响、其他元素的干扰试验及其消除方法;制定了以碳酸钠和氢氧化钠混合熔剂熔矿的简便分离方法,应用于矿石中钡的测定,获得了较好的结果。实验部份 (一)仪器及其工作条件仪器:地质科学研究院南京仪器室制造的YXG—71型原子吸收光谱仪。经试验确定下列为测定钡的条件: 辐射源:钡空心阴极灯,灯电流4.8毫安。波长:5536埃。狭缝:0.1毫米(2埃)。燃烧器高度为6.5毫米。并经试验证明:燃烧器不用流水冷却,可以得到更高     

原子吸收法测定锑矿中氧化锑

在物相分析中,测定锑矿中的氧化锑(包括锑华Sb_2O_3和黄锑华Sb_2O_3·Sb_2O_5·nH_2O)常用2mol/L盐酸溶液室温浸取40min,或以1 mol/L酒石酸溶液室温浸取8—16h或在80—90℃热浸1h。以盐酸浸取,速度快,但有部分硫化锑也同时被浸出,影响结果的准确度。故一般认为以酒石酸溶液浸取较为合适。用容量法或比色法测定浸取液中的锑都较麻烦,往往需要分离干扰元素。极谱法虽然比较快速,但常常受到部分前还原元素的干扰。本法以酒石酸溶液浸取,直接用空气-乙炔火焰原子吸收法测定锑,得到了满意的     

螯合树脂富集——石墨炉原子吸收法测定地下水中Pb、Cd

称取2.5克干重树脂(简称NP树脂)装填到φ10×70mm离子交换树脂柱内,用1.5NHNO_3再生后,以去离子水水洗至pH为5。取水样3～5升,调pH为5,以3～4ml/min流速进行交换富集。再用1.5N HNO_3以2～3ml/min流速洗脱,洗脱液接于50ml容量瓶中,定容混合后用石墨炉原子吸收法测定。方法的捡出限Pb、Cd分别为0.02、0.005μg/l。     

原子吸收法测定矿石中的铟

近年来,有用原子吸收法测定矿石中微量铟,但方法的灵敏度以及干扰元素的消除等问题,有待进一步改进。本试验在H_2SO_4-KBr介质中,以甲基异丙基甲酮萃取分离铟,并应用柠檬酸、酒石酸-抗坏血酸和硫脲掩蔽铁、铜、锌、铬等等干扰元素,使方法的灵敏度和选择性有所提高,应用于矿石、岩石中锢的测定(含铟量为0.0000x—0.x％),获得较好的结果。本法的灵敏度为0.2ppm/1％,回收     

氢化物发生原子吸收法测定卡托普利

根据卡托普利与醋酸铅反应定量生成沉淀的特点 ,通过用氢化物发生原子吸收法测定沉淀中的铅 ,可间接测定卡托普利的含量。平均回收率 99.8% ,RSD值为 1 .6%