1,2,3-三取代贫电子环丙烷衍生物与甲醇反应的研究

环丙基的化学性质类似于烯键,亲电试剂对环丙基的反应已研究得较多［１－４］．由于带多个吸电子官能基的环丙烷衍生物的合成较为困难,因此,有关亲核试剂对环丙基的反应报道较少．作者通过肿叶立德 １与米氏酸衍生物 ２的反应,简便地合成了一系列 １,２,３一三取代贫电子环丙烷衍生物３［５,６］．并用此方法高立体选择性地合成了一系列二氢呋喃衍生物［７］及γ－丁酸内酯衍生物［８］等．为弄清亲核试剂对贫电子环丙烷衍生物的反应情况,作者对亲核试剂与环丙烷类衍生物化合物３的反应作了研究．本文报道顺－１－苯甲酰基－２－对…     

铱(I)苯乙胺Schiff碱络合物催化苯乙酮的不对称氢转移反应

以光学活性的苯乙胺和吡啶－２－甲醛缩合而得到的Ｓｃｈｉｆ碱（ＰＰＥＩ）（ＰＰＥＩ＝２－［［Ｎ－（１－ｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌ）ｉｍｉｎｏ］ｍｅｔｈｙｌ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ或２－［［Ｎ－（１－苯乙基）亚胺］甲基］吡啶）为配体，进而与［Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ］２（ＣＯＤ＝１，５－环辛二烯）反应，合成了８个光学活性铱络合物，考察了它们在异丙醇存在下催化苯乙酮不对称氢转移反应的光学活性，发现［Ｉｒ（ＣＯＤ）（ＰＰＥＩ）Ｉ］具有较好的立体选择性．其光学产率最高可达３５．７％ｅ．ｅ．．     

四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配合物催化的化学振荡反应

化学振荡反应是化学反应体系中某些状态量随时间或空间周期性变化。四氮杂大环配合物与存在生物体内的一些含有卟吩环的金属酶结构相似。目前,可以催化化学振荡反应的四氮杂大环配合物并不多,文献报道了一种具有Ｃ＝Ｎ共轭双键的四烯型四氮杂大环配体（ＴＩＭ）的Ｎｉ 的配合物可以催化ＢＺ化学振荡反应［１－３］。然而以２,４,４,９．１１,１１一六甲基一１,５,８,１２－四氮杂环十四一１,５, ８, １２一四烯（Ｌ）镍配合物［ＮｉＬ（ＣＩＯ４）２］这种具有四个孤立 Ｃ＝Ｎ双键的四烯型四氮杂大环镍的配合物作为振荡反应催化…     

5,6—二亚甲基双环[2.2.1]庚—2—醇及其衍生物的旋光与构型

从（－）－（１Ｓ，２Ｒ，４Ｓ）－５，６－二亚甲基双环［２．２．１］庚－２－醇（Ｉ）和（－）－（１Ｓ，２Ｓ，４Ｓ）－５，６－二亚甲基双环［２．２．１］庚－２－醇（Ⅱ）出发，合成了它们的醚类和取代苯甲酸酯类光学纯的衍生物。通过［α］Ｄ测定和构型分析，发现它们是含有３个手性碳（Ｃ１，Ｃ２和Ｃ４）的桥环化合物，其旋光性与构型的关系均符合可极化度多级圆球不对称性模型。     

1-[(Z)-2-(-苯基二溴化锡基)乙烯基]环戊醇的合成及晶体结构

通过１［（Ｚ）２（三苯基锡基）乙烯基］环戊醇与Ｂｒ２反应制得了新化合物１［（Ｚ）２（苯基二溴化锡基）乙烯基］环戊醇．通过元素分析、锡含量测定、ＩＲ、１ＨＮＭＲ对其进行了表征并用Ｘ射线衍射法测得了所合成化合物的晶体结构．该化合物属正交晶系，Ｐ２１２１２１空间群，晶胞参数：ａ＝０８６７５（４）ｎｍ，ｂ＝１２５２３（７）ｎｍ，ｃ＝１４００９（８）ｎｍ；Ｚ＝４，Ｖ＝１５２１９ｎｍ３，Ｄｃ＝２．３９ｃｍ３，ｕ＝２３．７２ｃｍ－１．结构分析表明，标题化合物分子为畸变的三角双锥构架，双键的两个氢取顺式结构，分子中Ｏ与Ｓｎ配位，形成五元螯合环结构     

萘酰亚胺类共聚色素的合成

以６－溴－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮为原料，经亚胺化、Ｕｌｍａｍｎ缩合后与丙烯酰氯酯化得到具有荧光的可聚合单体６－（Ｎ－丙烯酰氧乙基）氨基－２－（２ ’，４ ’－Ｎ，Ｎ－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，它与甲基丙烯酸甲酯经自由基共聚得到具有强烈荧光的聚合色素。     

含四氮杂十四轮烯的Li／SOCl2电池的研究

含四氮杂十四轮烯的Ｌｉ／ＳＯＣｌ２电池的研究章福平胡祝庆纪佩珍吴俭俭（浙江丝绸工学院纤维分院杭州３１００３３）关键词锂电池亚硫酰氯四氮杂十四轮烯过渡金属离子的有机大环络合物如Ｍ－ＰＣ［１，２］，Ｍ－ｐｏｒｐｈ［２］，Ｃｏ－ＴＡＡ［３］等掺入炭阴极后，...     

在DBU存在下酞菁锰配合物的合成及溶剂影响

在强有机碱１，８－二氮杂双环［５，４，０］十一－７烯（简称ＤＢＵ）存在下，ＭｎＣｌ２与邻二氰基苯在某些二元醇溶剂中可高效合成Ｍｎ（Ⅱ）Ｐｃ（Ｐｃ表示酞菁），同时研究了不同溶剂对合成产物的物种及产率的影响和不同氧化态锰的酞菁配合物在一些醇溶剂中的互变现象     

含固氮酶钼微环境结构单元O_3MoS_3的Mo－S，Mo－Fe－S化合物的研究

研究了含固氮酶钼微环境Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元四个系列化合物［Ｍｏ（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２］~－（Ｍ）［Ｍｏ_２（ＣＯ）_３（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］~（２－）（Ｄ），［Ｍｏ_３（ＣＯ）_７（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３］~（２－）（Ｔ），和［Ｍｏ_２Ｆｅ（ＣＯ）_４（Ｓ，Ｏ－Ｃ_６Ｈ_４－１，２）_３Ｃｌ_２］~（２－）（Ｔ_ｆ）的合成化学与结构化学，并通过Ｘ－射线光电子能谱，红外光谱和电化学环伏安研究，深入探讨了它们的混合价，电子迁移和电化学行为，也讨论了有趣的Ｏ_３ＭｏＳ_３结构单元。     

硝酸镧与N，N－双（苯并三唑甲基）－［2，2］及N－三唑甲基－［2，2］配合物的合成、性质和结构

合成了Ｌａ（ＮＯ＿３）＿３与Ｎ，Ｎ－双（苯并三唑甲基）－［２，２］［Ｌ（Ｉ）］及Ｎ－三唑甲基－［２，２］［Ｌ（Ⅲ）］的配合物单晶，测定了结构，并进行了元素分析、红外光谱及热分析表征。Ｌａ￣（３＋）离子均与［２，２］环中六个杂原子及三个ＮＯ离子配位，稍偏离环平面，三个ＮＯ离子分别位于环平面的两侧。初步讨论了［２，２］环所连接支链对配合物结构及其热稳定性的影响。