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1-甲基-2-苯基吲哚(1)在甲醇中的琥红(RB)敏化单重态氧反应生成1-甲基-2-甲基氧-2-苯基-1, 2-二氢-3H-吲哚-3-酮(4)和1-甲基-2-羟基-2-苯基-1, 2-二氢-3H-吲哚-3-酮(6), 后者在强碱性介质下发生苯乙醇酸型重排生成1-甲基-3-羟基-3-苯基氧化吲哚(14)。研究了6的溶剂分解反应以及外加碱对光氧化反应的影响。探讨了光氧化产物的形成途径。结果表明: 4系两性离子中间体2的溶剂捕获、脱水产物, 而6则系二氧杂环丁烷中间体7的裂解、抽氢产物。 相似文献
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[2, 3'-联-1H-吲哚]-3(2H)-酮衍生物(1a~1c)在甲醇中的单重态氧反应给出溶剂捕捉产物4, 后者在分离过程中脱去甲醇分子生成5。考察了标题化合物分子中二氢吲哚酮结构单元以及吲哚结构单元在单重态氧反应中的作用, 并探讨了反应机理。 相似文献
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[2,3’-联-1H-吲哚]-3(2H)-酮衍生物(1a~1c)在甲醇中的单重态氧反应给出溶剂捕捉产物4,后者在分离过程中脱去甲醇分子生成5。考察了标题化合物分子中二氢吲哚酮结构单元以及吲哚结构单元在单重态氧反应中的作用。并探讨了反应机理。 相似文献
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本文进一步报道丙烯与单线态氧[2+2]环加成反应途径的计算结果, 沿反应途径反应物间相互作用的详细情况和甲基在反应进程中的动态电子效应, 从而揭示烷基取代烯烃与单线态氧不易发生[2+2]环加成反应的原因. 为进一步探求单线态氧与烯烃[2+2]环加成反应的必要条件提供依据. 本文所用计算方法与前文相同. 相似文献
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含丙基取代的不对称联三吡咯大环化合物及其金属配合物的合成已在前文报道,这些配合物在740~780nm光谱区域内具有强的光吸收。其单重态氧的生成可由它的光敏氧化蒈烯得到约68%高产率的“ene”型产物所证实,同时测定了它们的单重态氧量子产率(φ1O2)及荧光量子产率(φ1)。 相似文献
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采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-聚丙烯酸叔丁酯(PSt-PtBuA), 在酸性条件下水解得到聚苯乙烯-聚丙烯酸(PSt-PAA), 利用核磁共振氢谱(1HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等对产物进行了表征. PSt-PAA在Tris-HCl缓冲溶液中(pH=7.0)形成临界聚集浓度(CAC)为0.015 g/L的聚集体. PSt-PAA与聚2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(PMADQUAT)可通过静电相互作用形成聚离子复合物(polyion complex, PIC), 当 m(PMADQUAT)/m(PSt-PAA)=3时, 形成的聚离子复合物的CAC为0.005 g/L. 动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)结果表明, 形成聚离子复合物后, 聚集体粒径变小. 聚合物形成聚集体可包载二乙二醇单甲醚修饰的C70(MDG-C70)、原卟啉(PPIX)、四苯基锌卟啉(ZnTPP)和四苯基卟啉(TPP)等光敏剂, 并增强光敏剂在缓冲溶液中的溶解度. 光照条件下, MDG-C70、PPIX、ZnTPP和TPP在聚离子复合物聚集体m(PMADQUAT)/m(PSt-PAA)=3的溶液中的单重态氧量子产率分别是在PSt-PAA聚集体溶液中的1.64、2.63、2.60和2.20倍. 而在缓冲溶液中,由于光敏剂的聚集作用,未能检测到单重态氧的产生。研究结果表明,聚离子复合物聚集体能够包载光敏剂,是提高单重态氧产率的一个有效途径. 相似文献
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在“血卟啉衍生物”(HPD)[1]肿瘤光动力疗法取得令人瞩目成就的同时,化学家们证明了临床使用的HPD制剂并非原意义上的血卟啉衍生物,而是一种复杂的卟啉混合物[2],其中血卟啉(HP),羟乙基-乙烯基-次卟啉(HVD),原卟啉(PP)约占总量的80%,Dougherty等分离得到其余20%未知结构羧基卟啉,认为此为HPD的有效成分,经进一步分析测定其主要成分是二血卟啉醚(DHE)[3]。 相似文献
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LING Ke-QingDepartment of Chemistry Huaibei Coal Industry Teacher''''s College Huaibei Anhui China 《中国化学》1996,14(3):259-264
2-Aryl-3H-indol-3-ones (3a-o) have been synthesized via methanol trapping reaction in singlet oxygenation of 2-arylindoles (1a-o), followed by thermal decomposition of the resultant 2-aryl-2-methoxy-3-oxo-2,3-dihydroindoles (2a-o) in good yields. 相似文献
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以苯胺为原料,通过肟化、环合生成二氢吲哚-2,3-二酮,再对其进行N-烷基化、亲核加成和磺酰化反应得到目标化合物5a~5g和7a~7e。通过1H NMR、13C NMR确认其结构。采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对乳腺癌细胞MDA-MB-231、鼠黑色素瘤细胞B16、鼠结肠癌细胞CT26三种肿瘤细胞的体外抑制活性。结果表明,化合物7d、7e具有明显的肿瘤细胞毒活性,其中化合物7d对MDA-MB-231的细胞毒活性比阳性药五氟尿嘧啶更强,IC50为4.63±0.14μmol/L。本文结果可为进一步研究具有肿瘤细胞毒活性的吲哚酮类衍生物提供参考。 相似文献
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V. Getautis M. Daskevicene A. Stanisauskaite 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2000,36(7):787-791
The reactions of 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole and the glycidyl ether of 1,3-di(9-carbazolyl)-2-propanol with 2-phenylindole were studied. The addition of the epoxypropylcarbazole derivatives to 2-phenylindole in 2-butanone in the presence of alkali at room temperature occurs at the nitrogen atom, while the addition proceeds at C(3) upon heating these epoxy compounds with 2-phenylindole.Kaunas Technological University, Kaunas LT-3028, Lithuania. Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 7, pp. 898–902, July, 2000. 相似文献
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LING Ke-QingDepartment of Chemistry Huaibei Coal Industry Teacher''''s College Huaibei Anhui China 《中国化学》1996,(3)
The title compound (1) was prepared via methylene blue (MB)-sensitized photooxy-genation of l-methyl-2-phenylindole (2d) in methanol. Acid-catalyzed nucleophilic substitution of 1 with nucleophiles gave 1,2,2-trisubstituted 3-oxo-2,3-dihydroindoles (3-6). Reduction of 1 with lithium aluminum hydride, followed by acidic workup yielded 4d and 2d, whereas the same reduction reaction of 1, followed by neutral workup gave l-methyl-2-phenyl-3-hydroxy-2,3-dihydroindole (15), together with 3. The reaction pathways of nucleophilic substitution and reduction of 1 were discussed. 相似文献
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Ling Ke-Qing 《中国化学》1996,14(3):265-270
The title compound (1) was prepared via methylene blue (MB)-sensitized photooxy-genation of l-methyl-2-phenylindole (2d) in methanol. Acid-catalyzed nucleophilic substitution of 1 with nucleophiles gave 1,2,2-trisubstituted 3-oxo-2,3-dihydroindoles (3–6). Reduction of 1 with lithium aluminum hydride, followed by acidic workup yielded 4d and 2d, whereas the same reduction reaction of 1, followed by neutral workup gave l-methyl-2-phenyl-3-hydroxy-2,3-dihydroindole (15), together with 3. The reaction pathways of nucleophilic substitution and reduction of 1 were discussed. 相似文献
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A facile and efficient method for synthesis of 3-arylthiazol-2(3H)-one through the reaction of acyl azide and 1,4-dithiane-2,5-diol was reported. This reaction proceeded at 80?°C at first and then in acidic condition at room temperature, to afford products in good yields for a wide range of substrates and a possible mechanism has also been proposed. 相似文献
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Yuxuan Zhang Hongchang Tian Zhengshan Luo Xiongtong Liu Yinjiao Zhao Wen Chen Hongbin Zhang 《Tetrahedron letters》2018,59(36):3357-3360
A diastereoselective nucleophilic dichloromethylation between the N-tert-butanesulfinyl imines and dichloromethyllithium was developed. A series of 2-chloroaziridines with excellent yields and dr values were obtained via this nucleophilic addition and N-alkylation in one pot. On the basis of X-ray crystallography experiment, the predicting model for this diastereoselective transformation was provided. 相似文献