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两性金属卟啉衍生物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
气体传感器的传感介质的研究目前大多集中在具有共轭大。键的外琳和酞青这两类有机化合物上[’·’].金属叶琳具有载气功能,血红素便是其中一例.这种配合于叶琳环上的金属离子与气体的可逆配位作用,使该化合物在与气体配位前后发生光电性能变化而具有气体传感特性.我们设计将金属叶琳LiLangmuir-Blodgett(L)膜技术组装到具有光波导结构的器件上.为了满足LB膜技术对分子结构的要求,使有机分子在气一液界面能形成较好的单分子层膜,必需对叶琳进行化学修饰,引人长链烷氧基疏水基团和羟基亲水基因.另外,有机分子对气体的选择… 相似文献
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酶催化反应模拟作用的研究及分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
生物转是化学和生物学交叉研究领域,包括生物催化剂(酶)工程和反应介质工程两大要素。一方面,开发性能优良的模拟酶,能模拟天然酶生物体内的高催化活性(酶模拟);另一方面,介质工程可以用体外的方法模拟酶在生物体内细胞膜的微环境(膜模拟),对用体外的方法研究生物内催化信息,探讨生物体系的生命现象具有重要的意义。 相似文献
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新型阴离子表面活性剂的合成及其反胶束体系的酶催化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了未见文献报道的新型阴离子表面活性剂磷酸二[(2-乙基己氧基)乙基]酯钠(sodium di-[(2-ethylhexyloxy)ethyl] phosphate,DEEPA);以核磁共振氢谱和红外光谱表征了它的结构;在DEEPK/异辛烷反胶束体系中进行了脂肪酶催化橄榄油水解反应实验.结果表明,该反胶束体系的催化活性优于AOT反胶束体系,更优于油-水双相中的酶催化反应,最大活性是油-水双相体系的1.86倍. 相似文献
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本文研究了系列金属卟啉对苯基氯(phCH~2Cl)和CO~2电羧化反应的催化活性.用熔点,MS,IR,UV鉴别产物为苯乙酸卟脂,利用高效液相色谱(HPLC)定量分析了羧化产物,选出最佳电羧化电解电位为-1.6v(相对于饱和甘汞电极,vs.SCE,下同). 并对催化活性较高的钴卟啉系列配合物进行了深入研究. 探讨了金属卟啉具有催化活性的原因,认为能形成M(Ⅰ)中间体的金属卟啉配合物.具有较高的催化活性. 相似文献
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本文研究了水溶性金属卟啉存在下丁硫醇的氧化过程, 考察了金属卟啉的中心金属离子、周围基团及轴向配体与其催化活性之间的关系。发现只有钴卟啉对硫醇的氧化反应有明显的催化作用。卟啉环的周围基团对钴卟啉的催化性能有显著影响, 其活性顺序为: CoTPyP>Co(p-SO3Na)TPP>Co(p-OH)TPP>Co(p-NH2)TPP>CoTPP。研究了各种动力学因素(底物浓度、催化剂浓度、碱浓度和吡啶添加物浓度)与硫醇转化速度之间的关系并借助设想的催化循环解释了反应的动力学规律。 相似文献
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合成和表征了三个新的冠醚化双西佛碱4',5'-双(2-羟基苯亚甲基亚氨基)苯并-12-冠-4(L^1H2),4',5'-双(5-氯-2-羟基苯亚甲基亚氨基)苯并-12-冠-4(L^1H2)和4',5'-双(5-溴-2-羟基苯亚甲基亚氨基)苯并-12-冠-4(L^3H2)以及它们的钴配合物。在吡啶溶液中和不同温度下,测定了配合物的饱和吸氧量,求出了它们的氧加合常数和热力学参数△H°,△S°,并以这些配合物为催化剂,活化分子氧氧化环已烯制备环已烯酮,通过与未冠醚化的类似物作比较,讨论了冠醚环的引入对配合物与氧分子加合性能以及催化氧化性能的影响。 相似文献
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镍络合物催化条件下2,2'-联吡啶的偶联合成 总被引:2,自引:2,他引:2
在制备联吡啶的偶联反应中,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应 。我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现,这一反应可以在催化条 件下进行。这一改进订基于投料顺序的改变,充分利用零价镍当场(in situ)生 成时的高活性。将氯化镍、三苯基膦、2-溴吡啶先溶于DMF中,然后在50 ℃时加入 锌粉,催化偶联生成联吡啶,可以获得满意的收率。同时对三种镍化合物的反应活 性作了比较,以NiCl_2·6H_2O活性最高。 相似文献
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