α—卤代桂皮酰哌啶类化合物的NMR及构型研究

本文报道了六对α—卤代桂皮酰哌啶类化合物的~1H—NMR和~(13)C—NMR研究,通过比较不同温度下~1H—NMR谱中派啶环α—H的化学位移和峰形,讨论了构型,构象变化的影响,从而鉴别了各化合物的Z、E构型,并由~(13)C偶合谱中羰基碳与β烯氢的偶合常数~3J_(CCCH)对结果加以论证。     

α-卤代桂皮酰胺类化合物的UV,1H NMR及构型研究

本文报道了12对芳环取代的-α-卤代桂皮酰胺类化合物的UV及¹H NMR。并通过λmax和¹H NMR谱中酰胺氮上的氢及双键β-烯氢的化学位移判断它们的构型,这种判断结果已为X光衍射确证。     

α—取代桂皮酰胺类化合物~1H NMR、UV及顺反构型的研究

本文报道了24个α被13种基团取代的桂皮酰胺类化合物的_1H NMR和UV数据。用经验公式计算了β-H的化学位移。结果表明,其测定值与计算值的比较可用于推断这类化合物的顺反构型。它们苯基上质子的化学位移也可为判断构型提供依据。对于成对的化合物,酰胺氮上质子的化学位移及紫外光谱亦有助于判断构型。     

卤代苯和卤代萘磺化产物的1H NMR研究

研究了卤代苯和卤代萘磺化产物的¹H NMR分析方法.结合各产物有关质子的化学位移,偶合常数,分裂形式,积分高度可得到各种磺化产物的比例.讨论了双共振去偶合实验的具体应用,化学位移理论值的计算及其在质子谱峰归属中所起的作用,磺化产物¹H和¹⁹F的偶合分裂现象.首次报道了卤代芳香化合物多磺酸取代产物的¹H NMR数值.     

3-卤代喹啉的13C NMR研究

报道了11种新的3-卤代喹啉的¹³C NMR谱.应用¹³C NMR等谱确定了这11种新化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,初步探讨了分子结构对¹³C NMR化学位移的影响.     

α，α′-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的谱学研究

研究了5种含有苯环取代基的α，α′—二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的红外光谱的特征吸收规律，指出了这类化合物分子结构对红外吸收谱带的影响；对^1H NMR，^13C NMR共振谱带做了全面的归属。并且讨论了分子结构对^1H NMR，^13C NMR共振谱带化学位移的影响，其变化规律与红外光谱一致，为这类化合物的结构及谱学研究提供了启发性的模式。     

α，α′—二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的紫外光谱研究

在两种不同溶剂条件下，研究了5种α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的紫光光谱特性。在同一种溶剂条件下，比较含氮化合物与含硫化合物的紫外光谱特性，指出了它们随化学结构不同而变化的规律。     

卤代甲烷核磁共振谱化学位移的QSSR研究

利用描述电子效应的诱导效应指数（ΣI）、原子的平衡电负性（X_E）和反映核外电子云变形程度的总电子数（Σ_e）、各取代基到中心原子的化学键键长总和（Σ_d）以及各取代基电负性的和差值（ΔX）等参数对45个卤代甲烷化合物中的碳原子结构进行表征,并与其¹³C NMR谱化学位移建立了优良的定量结构-波谱关系模型：δ_Ｃ＝ -7403.8022-47.1765ΣI＋4290.0270X_E－3.3067ΔX－163.4672Σd－4.5153Σe＋22.9851Σe／Σd＋15.2597Σe／X_E－890.2521Σd／X_E．所建多元线性回归方程复相关系数R²及留一法（leave-one-out,LOO）交互验证（cross validation, CV）的复相关系数R²_CV分别为0.09951和0.9950．结果表明所建模型不仅能比现有文献更好地揭示卤代甲烷¹³C NMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系,同时也提供一种计算卤代甲烷¹³C NMR谱化学位移的新方法．     

α,α''-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的谱学研究

研究了5种含有苯环取代基的α, α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的红外光谱的特征吸收规律, 指出了这类化合物分子结构对红外吸收谱带的影响; 对1H NMR, 13C NMR共振谱带做了全面的归属, 并且讨论了分子结构对1H NMR, 13C NMR共振谱带化学位移的影响, 其变化规律与红外光谱一致, 为这类化合物的结构及谱学研究提供了启发性的模式.     

α,α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的紫外光谱研究

在两种不同溶剂条件下,研究了5种α,α′-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的紫外光谱特性.在同一种溶剂条件下,比较含氮化合物与含硫化合物的紫外光谱特性,指出了它们随化学结构不同而变化的规律.     

α,α′-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的紫外光谱研究

在两种不同溶剂条件下 ,研究了 5种α ,α′ 二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的紫外光谱特性。在同一种溶剂条件下 ,比较含氮化合物与含硫化合物的紫外光谱特性 ,指出了它们随化学结构不同而变化的规律     

α，α‘—二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的特征红外光谱（Ⅲ）

研究了5种α，α‘-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的碳基、碳碳双键、碳硫等一些特征红外光谱，尤其着重研究了共轭体系下的各种特征谱带随化学结构而变化的规律。     

1H-NMR法进行α,β-二溴丙酰胺型染料溴化氢消去反应动力学的研究

本文利用 ¹H-NMR方法研究α,β-二溴丙酰胺型染料溴化氢消去反应动力学。采用核磁共振跟踪技术,对α,β-二溴丙酰胺型染料的模拟化合物消去溴化氢的反应过程进行考查,表明该反应对于反应物为假一级反应。并在重水介质中测定了四个模拟物在不同pH和温度下消去溴化氢的反应速率常数。     

α,α′-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的特征红外光谱(Ⅲ)

研究了5种α,α′-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的羰基、碳碳双键、碳硫等一些特征红外光谱,尤其着重研究了在共轭体系下的各种特征谱带随化学结构而变化的规律.     

溴代α—羧基—乙基三苯膦的NMR谱与结构

本文给出了五种通式为Ph_3PCHCHCO_2H(R=Me,Ph,CO_2H,R′=Me)的季膦盐的~1H,~(13)C、~(31)P NMR谱。确定了各种化合物的~1H、~(13)C、~(31)P化学位移值和~(31)P-~(13)C偶合常数.讨论了核磁参数与分子结构的关系.     

溴代1-己基-3-甲基咪唑离子液体与丙酮的相互作用

运用核磁共振氢谱和碳谱手段,研究了室温离了液体溴代1-己基-3-甲基咪唑([C6mim]Br)在不同浓度的离子液体/丙酮混合体系中的1H和13C化学位移．实验结果表明,离了液体[C6mim]Br的阴离子与丙酮甲基上的氢原子相互作用并形成了氢键．量子化学计算结果与核磁共振实验结果一致．     

α-溴代丙烯酰胺衍生物与丙氨酸反应产物的结构鉴定

本文测定了α-溴代丙烯酰胺与丙氨酸反应产物的¹H,¹³C-NMR谱,采用NMR的各种技术对其谱线进行归属,鉴定出该产物的化学结构,是氮丙啶化合物的一对等量的非对映异构体的混合物,并讨论了¹H,¹³C-NMR谱与立体化学的关联。本文测定的氮丙啶化合物的非对映异构体的¹³CNMR谱未见报道。     

9-芴基丙二腈及有关化合物的1H NMR谱和13C NMR谱全归属研究

应用多种核磁共振技术结合质谱技术对9-芴基丙二腈、α-氰基-α-(9-芴基)乙酸乙酯和α-氰基-α-(9-芴基)乙酰胺的¹H NMR谱和¹³C NMR谱进行了全归属.