N（4Su）＋CH）（a^4Σ^—）体系的分子反应动力学研究

用轨线法对Ｎ（＾４Ｓｕ）＋ＣＨ（０,０）→ＣＮ（ｖ＇,Ｊ＾＇）＋Ｈ（Ｓｇ）和Ｎ（＾４Ｓｕ）＋ＣＨ（０,０）→ＮＨ（ｖ＇,Ｊ＇）＋Ｃ（＾３Ｐｇ）反应进行计算,研究了上反应的阈能、反应截面、产物散射分析和微观反应机理。     

1—(4—吡啶甲酰)—4—芳基氨基硫脲类和3—(4—吡啶基)—4—芳基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮类化合物~(13)C—NMR谱研究

本文测定了新合成的,具有生理活性的1-(4-吡啶甲酰)-4 -苯基氨基硫脲,1-(4-吡啶甲酰)-4-对氯苯基氨基硫脲,1-(4 -吡啶甲酰)-4-对溴苯基氨基硫脲3-(4-吡啶基)-4-苯基-1,2,4,-三唑啉-5-硫酮,3-(4-吡啶基)-4-对氯苯基-1,2,4,-三唑啉-5-硫酮,3-(4-吡啶基)-4-对溴苯基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮六个新化合物的~(13)C-NMR谱,并通过~(13)C-NMR谱中的宽带去偶,偏共振及APT技术,模型化合物对照,讯号强度对比及芳基取代基常数计算等方法,进行了上述化合物~(13)C-NMR谱峰的归属,并得到了甲酰肼基在吡啶环4位取代后对吡啶环各碳所产生的取代基效应.     

液晶冠醚4—（烯丙基氧）—4′—（4′—羧基苯并—15—冠—5）联苯的变温红外光谱和拉曼光谱研究

本文用红外光谱法和激光拉曼光谱法研究了液晶冠醚４一（烯丙基氧）一４′一（４′一羧基苯并一１５一冠一５）联苯在升温时从结晶态到液晶态再到各向同住的液态相转变过程中红外光谱和拉曼光谱的变化。对该液晶冠醚的红外和拉曼特征频串进行了初步的经验式归属，并以频率位移、相对强度及峰形的变化描述了该化合物的相转变并初步讨论了相转变过程中光谱信息与分子结构的关系。     

纳米（Li2AO4）1—x—（ZrO2）x固体电解质陶瓷

用溶液凝胶共混法制备了纳米级的Ｌｉ２ＳＯ４－ＺｒＯ２复合固体电解质陶瓷。在复合陶瓷中，Ｌｉ２ＳＯ４、ＺｒＯ２的晶粒平均尺寸分别为４５、２７ｎｍ。晶粒尺寸的纳米化在材料中引入了大量的界面结构和表面结构。研究了掺不同量的纳米ＺｒＯ２第二相对Ｌｉ２ＳＯ４相变温度、相变行为及体系电导的影响，在纳米ＺｒＯ２作用下，Ｌｉ２ＳＯ４的相变温度可以降低１４０℃。在适当配比时，在５４０℃其离子电导可达到０．２Ｓ／ｃｍ     

1—(3—吡啶甲酰)—4—芳基氨基硫脲类和3—(3—吡啶基)—4—芳基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮类化合物~(13)C—NMR谱研究

本文测定了1-(3—吡啶甲酰)—4—苯基氨基硫脲、3—(3—吡啶基)—4—苯基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮等8个新化合物的~(13)C NMR谱,运用质子宽带去偶、偏共振去偶,结合信号强度对比、苯基取代基效应的计算,同时与模型化合物对照,一一归属了其谱峰。本文对这两类化合物之间的~(13)C NMR谱差异进行了探讨,并得到了在吡啶环3位取代的甲酰肼基对吡啶环各碳取代基效应的数据。     

5—（4—氯苯基偶氮）—8—本磺酰氨基喹啉与钴（Ⅱ）的显色反应及其应用

本文用光度法研究了新显色剂 5 - (4-氯苯基偶氮 ) - 8-苯磺酰氨基喹啉 (CPBSQ)与钴的显色反应和最佳条件。结果表明 ,在 p H 9.5— 11.5范围内及有氯化十六烷基吡啶 (CPC)和硫脲 -酒石酸钾钠存在下 ,Co( )与 CPBSQ形成 1∶ 3的稳定配合物 ,其最大吸收波长为 5 90 nm。依此建立了一种测定 Co( )的新光度法。 Co( )的浓度在 0— 15 .0 μg/2 5 m L 范围内符合比耳定律 ,其摩尔吸光系数为 1.15× 10 5L·mol-1·cm-1。常见离子对 Co2 + 的测定均无严重干扰。本法具有灵敏度高、选择性好的特点。用于 VB12针剂中钴含量的测定 ,相对标准偏差为 0 .5 %— 0 .6 % ,标准加入回收率为 98%— 10 4 %。     

（Cu（Me6（14）4,11—dieneN4）^2＋——丙酮酸—溴酸钠—硫酸体系的新型振…

报道一种以５，７，７，１２，１４，１４－六甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四－４，１１－二烯酮（Ⅱ）配合物为催化剂，丙酮酸为有机底物，溴酸钠作氧化剂，硫酸为介质的振荡化学反应新体系，描述了该体系的振荡特性，得到了振荡范围，详细研究了各物种的初始浓度，温度等对振荡行为的影响，通过研究还原性物质（维生素Ｃ和葡萄糖）自由基抑制剂（丙烯酰胺，丙烯腈和Ｈ２Ｏ２），Ａｇ＾＋，Ｈｇ＾２＋和ＣＣｌ４等对振荡的影     

N-芳基-N＇-（4-乙氧基苯甲酰基）硫脲衍生物阴离子识别性能的光谱研究

利用紫外-可见吸收光谱及^1H NMR考察了两种N-芳基-N＇-（4-乙氧基苯甲酰基）硫脲作为受体分子与F^-，Cl^-，Br^-，I^-，CH3COO^-，H2PO4^-，HSO4^-，NO3^-等阴离子的作用。结果表明，客体阴离子F^-，CH3COO^-，H2PO4^-可以与该类受体分子形成氢键配合物，溶液颜色由无色转变为黄色，而加入其他阴离子则无变化。测定了主客体配合物的稳定常数和化学配位比，对苯环上不同取代基的受体分子与不同阴离子客体的识别作用以及同一受体对不同阴离子的识别作用进行了比较，其识别性能呈现规律性变化，提出了可能的配合物的结合模式。     

Na（4D）＋Na（3S）=Na（4F）＋Na（3S）碰撞能量转移截面

利用双光子吸收，将Ｎａ（３Ｓ）原子激发到４Ｄ态，测量了Ｎａ（４Ｄ）＋Ｎａ（３Ｓ）＝Ｎａ（４Ｆ）＋Ｎａ（３Ｓ）碰撞能量转移截面，因为直接由４Ｆ→３Ｄ的荧光不能探测，所以检测３Ｄ→３Ｐ级联荧光讯号。结合基态钠原子密度的测量，给出了截面值σ４Ｄ→４Ｆ－１．３×１０＾－１４±２８％（ｃｍ＾２）。     

Photoemission properties of GaAs （100） β2（2×4） and GaAs （100） （4×2） reconstruction phases

Using the first-principles plane-wave pseudopotential method, based on the density function theory, the electron structure and optical properties of GaAs （100） β2（2×4） and GaAs （100） （4×2） reconstructions are calculated. The formation energy of As-richβ2 （2 ×4） reconstruction is minus and the formation energy of Ga-rich （4×2） reconstruction is positive; As-rich β2（2×4） reconstruction is stable and Ga-rich （4×2） reconstruction is unstable. Ga-rich （4×2） reconstruction owns lower work function. The electrons at two reconstructions both move into the bulk and form a band-binding region. Both the absorption and the refleetivity of As-rich β2（2×4） reconstruction are smaller than the Ga-rich （4× 2） reconstruction. As- rich β2（2×4） reconstruction is more benefit for the movement of photos through the surface to emit photoelectrons.     

三氰基—5—[2—（3—乙基—2苯骈噻唑啉基）亚乙基]—4苯基2（5H）呋喃…

本文通过对标题化合物晶体结构与分子结构的分析，讨论了端基推拉电子对烯键桥键长的影响，分析间的相互作用及分子中生色团的电荷转移等情况。从而为解释一系列的实验现象提供了依据。