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利用循环伏安法研究了膦硫混配原子簇化合物Co6S8「P(OCH3)3」6的电化学行为,结果表明Co6S8「P(OCH3)3」6在CH2Cl2训可观察到三个可逆氧化还原过程,其电子转移过程为;Co6S8「p(och3)3」6-=^(-E,+E)Co6S8「P(COH303」6y0=(^-e,+e)Co6S8「P(OCH3)3」6^+=^(-e,+e)Co6S8「P(OCH3)3」6^2+并探讨了其电 相似文献
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簇合物[Co6S8(PEt3)6]^n的电子结构及组装机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
动用G94W量子化学程序包,采用LanL2KZ基组,对簇合物「Co6S8(PEt3)6」^n(n=-1,0,+1,+2)的电子结构及组装机理进行从头计算研究,探讨这些簇合物的稳定性、S和P原子在成簇中的作用以及从三钴簇状碎片「Co3(u2-S)3(u3-S)(PH3)3」^n(n=+1,0)出发而提出的成簇机理等。计算结果表明 ,簇合物模型」Co6S8(PH3)6「^n的负离子构型「Co6S8(PH3)6」^ 相似文献
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本实验测定了新型钼(钨)-铁-硫簇合物(1)(Et4N)[MoFe2(μ3-S)2(CO)8(S2CNEt2)和(2)(Et4N)[WFe2(μ3-S)2(CO)8(S2CNEt2]的穆斯堡尔谱和晶体结构。它们分子中的两个铁原子是等价的,所以都只的一组对称的四极分裂双峰。这个结果与单晶结构分析一致。经计算机拟合后的穆斯堡尔参数(77K时)为:对于(1),化学位移δ=0.08±0.004mm/s,四 相似文献
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通过H2S与杂多化合物(NH4)4H2[PM 9V3O40]·10H2O在DMF中反应合成了其硫代产物,并对其进行了红外和拉曼光谱表征. 相似文献
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用循环伏安法与现场ESR方法结合,研究了6-硝基喹啉在DMSO介质中,Pt电极上的电化学行为,检测到了电化学还原的中间产物阴离子自由基,估算了阴离子自由基衰变的速度常数,提出了6-硝基喹啉电化学还原的机理。 相似文献
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用ab initio能量梯度法,在HF/6-31G水平下,对AlB3/AlB3^+原子簇6种构型32个电子态进行能量梯度优化,得到了相应的几何参数,总能量。同时还计算了部分较稳定构型的MP2能量及频率,从而得到该原子簇的性规律。 相似文献
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本文考察了邻苯甲酰磺酰亚胺锰(Ⅱ)和铜(Ⅱ)的ESR波谱。观测到其锰盐在低温下吡啶中及室温下分子筛吸附后ESR谱均出现异常的双重线,根据M=1/2←→M=-1/2,△m=±1禁阻跃迁的自旋哈密顿解释了这些线的位置得到满意的结果。同时研究了其铜盐在不同溶剂中,不同温度下的ESR波谱,讨论了配合物成键特性及溶液中络合行为。 相似文献
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用等电子序列高离化态离子能级△E随Zc的一般拟合公式,系统计算了中Z段49≤Z≤53类钴离子的能级,并给出了3d^9-3p^10,3d^10,3d^9-3d^84p跃迁的波长和振子强度。 相似文献
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运用原位FTIRS,UV/Vis和电化学方法研究了乙腈溶液中「OsⅣ(N)(NH3)4」(CF3SO3)3在GC和Pt电极上的还原过程。结果首次在Pt电极上检测到桥氮物种υ(N≡N)的红外谱峰,位于2019和1970cm^-1附近,分别指认为「Ⅲ,Ⅱ」和「Ⅱ,Ⅱ」混合价桥氮俄络合物。为进一步探讨桥氮偶联过程提供了新的谱学数据。 相似文献
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本文报道了分立簇 [Mo3 S7(dtp) 3 I]1及它的四聚物 { [Mo3 S7(dtp) 3 ]4 I}·{ (HgI3 ) 4·K} 2 (dtp =S2 P(OC2 H5) -2 )的IR ,Raman和UV Vis光谱 ,并讨论分立的 [Mo3 S7(dtp) 3 I]在四聚后这些光谱的变化。 相似文献
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本文报道了分立簇「Mo3S7(dtp)3I」1及它的四聚物{「Mo3SU(dtp)3」4I}.{(HgI3)4.K}2(dtp=S2P(OC2H5)^-2的IR,Raman和UV-Vis光谱,并讨论分立的「Mo3S7(dtp)3I」在四聚后这些光谱的变化。 相似文献
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用固相合成法制备了La2/3Ca1/3Mn1-xFexO3(x=0、0.1、0.2)材料,通过X射线衍射、磁化强度-温度曲线、电子自旋共振谱线,研究了Fe替代部分的Mn对La2/3Ca1/3Mn1-xFexO3电磁性质的影响.结果表明:Fe离子掺杂对晶体结构影响较小;对电磁输运性质和磁结构影响较大,体系在低温区域较宽的温度范围内显示出巨磁电阻效应;ESR的测量结果也表明Fe离子掺杂形成反铁磁的交换作用,阻塞了铁磁Mn3+-O-Mn4+双交换通道,降低了体系的铁磁性. 相似文献
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由于[Re(CO)3(OH2)3]^+较低的电荷和小的分子体积使得生物分子标记前后活性改变更小,并且被适宜配体取代后的八面体配位结构有很高的封闭性,不易被进一步进攻或氧化,从而具有更高的化学惰性;因而羰基铼标记技术成为一种更有效的生物分子标记方法,其适宜标记的分子有从分子量小于1000的小分子到分子量大于15000的蛋白质大分子;临床前期的研究结果也表现出多方面的优越特性。 相似文献
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文内报告了在改进后的电子动量谱仪上所做的Ar(3p)的电子动量谱实验结果,所测结果同最新的CI理论结果作了比较 相似文献