原子吸收光谱法测定催化剂中高含量镁

加氢精制催化剂在我国炼油工业中起着十分重要的作用,其主要成分有铝、镁、硅等元素,这些金属元素在催化剂中大多数以金属氧化物形式存在。该催化剂通常用硫酸-磷酸混酸溶解。由于硫酸对原子吸收光谱法测定存在干扰,本法改用王水在聚四氟乙烯压力溶弹溶解样品,试剂用量少,又免受污染和干扰。     

火焰原子吸收光谱法测定不锈钢中高含量镍

镍的火焰原子吸收光谱法的测定已有报道,在测定中大多采用232.0 nm吸收线。光谱分析波长适合于微量镍的测定,但不适于不锈钢中高含量镍的测定。国家标标准GB/T 223.25—1994方法对不锈钢中镍的测量范围为0.030%～2.00%,不适合应用于样品中镍含量大于2%的样品的测定,应选用丁二酮肟重量法和EDTA滴定法测定镍量,操作繁琐,耗时长。针对此问题,本工作采用火焰原子吸收光谱法,采用镍341.5 nm次灵敏线测定不锈钢中高含量镍,样品经盐酸-硝酸-水(3+1+12)溶液溶解后定     

火焰原子吸收光谱法测定羰基钴催化剂中高含量钴

建立了火焰原子吸收光谱法测定羰基钴催化剂中高含量钴的方法,考察了20种共存离子的干扰情况,钴的最灵敏吸收线波长为240.7nm。用空气-乙炔火焰测定高浓度钴时,用波长为352.7nm的次灵敏线,可提高测定的精密度,又能使工作曲线的线性范围变宽。钴量在0～70ug/mL范围内符合比尔定律,此方法测定钴的最低检测限为0.16ug/mL,加标回收率在97.9％～100.7％之间,相对标准偏差小于2.2％。     

火焰原子吸收光谱法测定合金钢中高含量镍

钢中加入适量的镍能使钢具有优良的机械性能、耐热性、抗腐蚀性、可焊性和高导磁性等。因此镍的分析在合金钢中十分重要。目前测定合金钢中高含量镍的方法主要为丁二酮肟分离-EDTA滴定法、丁二酮肟重量法和碘氧化-丁二酮肟光度法,存在分析流程冗长,消耗试剂量多,精密度低的不足。国家标准方法GB 223.54-1987采用火焰原     

火焰原子吸收光谱法测定电解锰电解液中铁钴镍

在标准溶中加入匹配的硫酸铵和硫酸锰溶液,用氨水调节ＰＨ至中性后,用火焰原子吸收光谱法直接测定电解锰电解液中铁、钴和镍含量,获得了满意的效果,其倍比试验,标准曲线法、标准加入法结果相吻合,样品加标回收率为９４．８％－１０６．４％,相对标准偏差为２．１％－３．１％。方法简便、快速,运用于工厂快速分析。     

原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中锂

提出了火焰原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中锂含量的方法。在聚四氟乙烯压力溶弹内用王水作溶剂溶解试样,具有试剂用量少免受污染等优点。考察了二十一种金属离子的干扰情况,以及酸、酸度的影响。锂的检出限为 0.014μg·ml~(-1),加标回收率在 96.2％～102.6％之间,相对标准偏差小于3.6％。方法简便、准确、可靠,可直接用于脱氢催化剂中锂含量的测定。     

原子吸收光谱法测定催化剂中的铈含量

采用高温酸消解法处理催化剂,然后用火焰原子吸收光谱法测定催化剂中铈含量,考察了温度、消解酸度等因素对测量结果的影响,优选出了最佳分析测试条件.铈的浓度在2.0～10mg/L范围内与吸光度呈良好的闲怨叵?线性相关系数为0.9997,方法的加标回收率为96%～101%,测量结果的相对标准偏小于2.2%(n=10),检出限为0.053 mg/L.方法简便,灵敏度与准确度高.     

火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中高含量的银

采用火焰原子吸收光谱法直接测定铅精矿中高含量的银，其程序是将样品于700℃灼烧30min，以盐酸溶解后配制成溶液，用空气-乙炔火焰光度法测定样品中银的含量。该法简便、快速，结果准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品中镍

近年来,随着人们对饮用水水质状况的日益关注,涉水产品的检测也成为亟待解决的问题.镍是人体内必需的微量元素,参与体内的蛋白质和核酸代谢及激素的调节过程.但是当摄入过量,就会发生中毒[1,2],所以对涉水产品特别是金属材质及应用新材料的涉水产品进行镍的检测重要且必要.     

石墨炉原子吸收法测定食品中镍的研究

建立了测定食品中镍的石墨炉原子吸收法，方法的最低检出限为１．６０μｇ／Ｌ，标准参考物牡蛎镍的测定值怀保证值偏差小于５％，回收率在８６．０％￣１０３．０％之间，并对我国八大类食品中镍含量本底值作了调查。     

活性炭负载丁二肟分离富集原子吸收法测定水中镍

通过对负载了丁二肟的活性炭对镍的吸附和富集行为的研究,确立了活性炭负载丁二肟和其对镍的吸附洗脱条件。建立了负载丁二肟活性炭对镍富集、分离,再用原子吸收测定的分析方法。方法的富集倍率为40倍。对地表水的测定结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定首饰镍释放量的不确定度评定

通过对原子吸收光谱法（AAS）测定首饰中镍释放量不确定度的评定,建立了该分析过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析。研究结果表明:配制标准液以及标准工作曲线拟合线性方程是不确定度的主要来源。通过计算,首饰中镍释放量的合成标准不确定度为3.02×10-3,当包含因子k=2,置信水平为95%时,扩展不确定度为 6.04×10-3 μg/(cm2·week）。     

改性聚酰胺负载丁二肟吸附富集原子吸收光谱法测定水中镍

研究了负载丁二肟的改性聚酰胺对镍的吸附和富集行为,确立了负载丁二肟的改性聚酰胺对镍的吸附洗脱条件,建立了负载丁二肟改性聚酰胺对镍富集、分离原子吸收光谱测定的分析方法。结果表明,在pH10的碱性条件下,负载丁二肟的改性聚酰胺对镍有较好的吸附行为,其吸附容量为0．5mg／g;用5mL0．6mol／L的硝酸作为洗脱液,洗脱率可达到100％;负载丁二肟的改性聚酰胺可重复使用三次,吸附率仍可高达到95％以上;方法的富集倍率为80倍;通过对地表水的测定结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定原发性癫痫患者头发中微量元素

通过原子吸收光谱法测定原发性癫痫患者头发中的微量元素Ｚｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｐｂ和宏量元素Ｋ，Ｎａ，Ｃａ，Ｍｇ并与正常人头发中的微量元素比较，结果表明，：癫痫患者头发中的锰含量明显高于正常人，这一结论与有关文献的结论吻合。     

流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定硫酸镍电解液中的微量铅

采用微型分离柱流动注射在线分离富集火焰原子吸收法测定硫酸镍电解液中的铅。用本法分析含铅量为１．３３ｍｇ／Ｌ的试样,相对标准偏差（ｎ＝１０）为３．４％,检出限为０．０３ｍｇ／Ｌ。     

分光光度法测定高铁、高镁红土镍矿中的镍

利用丁二酮肟分光光度法测定红土镍矿中的镍。研究了波长、NaOH、显色剂及氧化剂等试剂用量对吸光度的影响,得出了较佳的实验条件;同时通过加标回收验证了方法的可靠性,回收率为101.1%,相对标准偏差RSD(n=10)为0.54%。实验证明了方法准确、可靠,是一种快速测定红土镍矿中镍含量的便捷方法。     

氯化银比浊法测定镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子含量

研究了氯化银比浊法测定镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子含量的测定方法。选择了合适的测定波长,并对硝酸用量、沉淀剂用量、稳定时间的影响进行了试验,确定了较优的分析条件。样品加标回收率在95%-103.3%,氯离子浓度在0-4μg/mL与浊度值有良好线性关系。方法为控制镍钴锰三元素氢氧化物中氯离子提供了检测依据。     

Selective Determination of Nickel in Biological Samples by High Performance Liquid Chromatography

A highly selective method for the determination of trace amounts of nickel(II) by high performance liquid chromatography was developed. 2-[(2-Hydroxyphenyl)azo]-4,5-diphenylimidazole (HAI) was used for pre-column derivatization of nickel(II) in reversed-phase chromatographic separation followed by spectrophotometric detection. In the presence of nickel(II), iron(III), cobalt(II), copper(II), cadmium(II), zinc(II), manganese(II), aluminum(III) and vanadium(V), only nickel(II) chelate with HAI gave a resolved peak in chromatograms with a C8-bonded reversed phase column and a 45% (w/w) acetonitrile-water mobile phase containing 1.0 × 10⁻⁴ mol kg⁻¹ ethylenediaminetetraacetic acid and 5.0 × 10⁻³ mol kg⁻¹ sodium acetate (pH 7.5). The nickel(II) chelate was detected spectrophotometrically at 585 nm. When 100 µL of a test solution was injected, the calibration graph was linear up to 240 pg for nickel(II), and the detection limit defined as three times the standard deviation of the reagent blank was 0.8 pg at 0.001 absorbance unit full scale. The proposed method was applied to the analysis of rice, tea leaves and mussels.